Screening celler struktur, funksjoner og patologi

De screening celler De er de som fører sap med sukker og næringsstoffer i flanter av flanter som ikke er -angiospermas vaskulære planter. De er homologe av skrue -rørelementene i angiospermer. Begge celletyper forblir i live til tross for at de har mistet kjernen og flere essensielle organeller.

Screeningsceller er lange og smale, med samlede ender. I all sin sideoverflate har de små porøse områder (skjermer) i kontakt med albuminøse celler, noen ganger kalt Strasburger -celler.

Screening og brede rørelementer. De danner kontinuerlige rør. I nærheten av endene har porøse plater i kontakt med følgesvenner.

[TOC]

Struktur

Som de fleste floe -celler har screening en cellevegg bestående av cellulose, hemicellulose og pektin. Skjermene er depresjoner med porer på opptil 15 μm i diameter. Disse kan observeres av et optisk mikroskop.

Poros krysses av broer, eller cytoplasmatiske tubuli, mellom screening og albuminøse celler ved siden av, som skaper kontinuitet mellom protoplasmer til begge.

Hver av disse broene er omgitt av en callmøs sylinder sammensatt av en β-tettpakket glukan og hyalin utseende. Dette unngår lekkasjer fra broinnholdet.

I motsetning til screenede rørelementer, stammer tilstøtende screening og albuminøse celler generelt ikke fra inndelingen av samme foreldrecelle.

Strukturene til celleveggene som gjennom broer etablerer kommunikasjon mellom protoplasmer av screening og albuminøse celler kalles plasmodesms.

Forhold til andre celler

Vaskulære planter har to typer komplekse ledende vev organisert i parallelle vaskulære bjelker langs rotbarken, stengler, grener og blader av blader.

På den ene siden distribuerer xylem vann og mineraloppløsninger hentet fra bakken. På den annen side transporterer floemet vann, sukker produsert av fotosyntese og næringsstoffer som tidligere er lagret i andre celler.

I likhet med xylema stammer floemet fra en stamvekstregion som kalles vaskulær endring. Hovedkomponenten er screeningsceller eller screenede rørelementer.

Floemet inneholder også sklerenchimatiske celler, med støttefunksjon, idioblaster, sekretorisk funksjon og parenkymale celler, med lagringsfunksjon.

Albuminøse celler er også parenkymale. Ettersom ledsagercellene fra angiospermer har en protoplasma med rikelig ribosomer og mitokondrier, en omfattende grov endoplasmatisk retikulum, plastider med stivelseskorn og en kjerne som kan lobes. De kan også ha en flott vakuola.

For mangel på essensielle kjerner og organeller, trenger screeningceller, å holde seg i live, metabolske maskiner, protein og ribonukleære proteinkomplekser, andre næringsstoffer, ATP, signalmolekyler og albuminøse hormoner.

Bevegelsen av disse forbindelsene i planten ville ikke være mulig uten albuminøse celler.

Funksjon

Bevegelse av vann og oppløste stoffer i floemet kan skje i forskjellige retninger på forskjellige tidspunkter. Selv visse oppløste stoffer kan bevege seg i motsatte retninger samtidig. Denne kapasiteten skyldes at floemet er sammensatt av levende celler, i stand til å utføre varierte metabolske prosesser.

Fra albuminøse celler er sukker produsert i fotosyntetisk vev lastet i screeningceller. Høyden av konsentrasjonen av sukker i disse cellene reduserer det osmotiske potensialet i SAP, og tiltrekker vann fra det tilstøtende xylem. Dette øker turgiditeten til screeningsceller.

SAPs største press gjør at det passivt beveger seg mot destinasjonsvev.

Å være sukkerene som slippes ut i disse vevene, senkes turgiditeten til screeningcellene, noe som fører til at vannet blir returnert til xylem. Denne prosessen gjentas syklisk, og produserer kontinuerlig forsendelse av sukker av floemet og dets utslipp i destinasjonsvevet.

I noen planter krever utslipp av sukker i screeningscellene mot en konsentrasjonsgradient det adenosinenzymet trifosfat.

Last ned sukker i blomster og frukt innebærer en ekstra energiforbruk fordi transport må gis mot sukrose, fruktose og glukosegradient.

Vekstperioder

I periodene med større plantevekst er de viktigste aktive screeningscellene de som er en del av floemet for lagringsorganer og apikale, radikale og aksillære meristemas i voksende.

I perioder med intens fotosyntetisk aktivitet er de viktigste aktive screeningscellene de av floemet til bladene og lagringsorganene.

Patologi

Virus som angriper planter bruker ofte screeningcellesystemer eller signerte rørelementer som en kanal for å invadere hele kroppen.

Screening celler obligasjoner. Bladlus har spesielt tilpassede munnenheter for å nøytralisere dette forsvaret, slik at de kan suge lagre kontinuerlig i timevis i timevis i timevis. Disse og andre insekter som lever av savia overfører virus som angriper planter.

Når screening av celler dør, så gjør de tilhørende albuminøse celler. Dette i en indikasjon på den nære gjensidige avhengigheten av begge typer mikroorganismer.

Det blir ignorert hvorfor store mengder rørformet endoplasmatisk retikulum kan forårsake okklusjon av porene til siktene i silcellene i gymnospermene.

Utvikling

Xylem og floem løste problemet med vanntransport og næringsstoffer i terrestriske miljøer, noe som tillot utvikling av store planter og derfor utseendet til jungler og generering av det enorme biologiske mangfoldet de huser dem over hele verden.

Når det. Dette peker på det faktum at screeningceller finnes i alle vaskulære planter uten blomst, og bare i noen fylogenetisk basale angiospermer.

Det antas at angiospermer stammer fra gymnospermer. Dette vil være den evolusjonære årsaken til at SAVIA -transportsystemer basert på screeningelementer er lik de som er basert på screeningceller. Med andre ord, begge systemene ville være homologe.

Som bevis på denne homologien kan det nevnes at begge systemene viser bemerkelsesverdige likheter, spesielt i egenskapene til protoplasten (tap av kjernen og organellene) og screeningssystemet.

Referanser

1. Azcón-Bieto, J., Hæl, m. 2006. Fundamentals of Plant Physiology. McGraw-Hill, Madrid.
2. Beck, c. B. 2010. En introduksjon til plantestruktur og utvikling - Planteanatomi for det tjuefirs århundre. Cambridge University Press, Cambridge.
3. Evert, r. F., Eichhorn, s. OG. 2013. Biologi av planter. W.H. Freeman, New York.
4. Gifford, e. M., Foster, a. S. 1989. Morfologi og utvikling av vaskulære planter. W. H. Freeman, New York.
5. Mauseth, J. D. 2016. Botanikk: En introduksjon til plantebiologi. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
6. Rudall, p. J. Anatomi av blomstrende planter - en introduksjon til struktur og utvikling. Cambridge University Press, Cambridge.
7. Schooley, J. 1997. Introduksjon til botanikk. Delmar Publisher, Albany.
8. Stern, r. R., Bidlack, J. OG., Jansky, s. H. 2008. Innledende plantebiologi. McGraw-Hill, New York.