Parapártric spesiasjon hva er og eksempler

De Parapátrisk spesifikasjon foreslår fremveksten av nye arter fra reproduktiv isolasjon av to underpopulasjoner som ligger ved siden av den andre. Det er en av de tre grunnleggende spesiasjonsmodellene, og samsvarer med en "mellomliggende" tilstand mellom Allopaart og Sympatric Models.

Denne teorien innebærer spesifikasjonen i populasjoner fordelt i tilstøtende områder, og at det er en moderat strøm av gener mellom begge regioner. Når det er en viss grad av isolasjon mellom de to underpopulasjonene, kan hver av disse øke nivåene av genetisk uavhengighet.

Med tidenes tid kan arter utvikle reproduktive isolasjonsmekanismer, og spesiasjonsprosessen vil ha blitt fullført.

Spesifikasjon: Dannelse av nye arter

Det er vanlig at ethvert spørsmål om diskusjonen i evolusjonsbiologi begynner med bidragene fra den berømte britiske naturforskeren Charles Darwin.

I sitt mesterverk, Opprinnelsen til arter, Darwin foreslår mekanismen for naturlig seleksjon, og postulerer - blant annet - som nye arter kan dannes ved gradvis virkning av denne mekanismen, i lange perioder.

Men hva er en art? Dette spørsmålet har vært en stor studie og kontrovers for biologer. Selv om det er dusinvis av definisjoner, er det mest brukte og aksepterte konseptet det biologiske arketbegrepet, formulert av Ernst Mayr.

For Mayr er en art definert som: “Grupper av tverrsplatte naturlige bestander som er reproduktivt isolert fra andre grupper.”Et kritisk punkt i denne definisjonen er reproduktiv isolasjon blant gruppene vi kaller arter.

På denne måten blir en ny art dannet når individer som tilhører to divergerende bestander ikke anerkjenner hverandre som potensielle par.

Spesiasjonsmodeller

Avhengig av den geografiske konteksten der spesifikasjonen skjer, bruker forfatterne et klassifiseringssystem som inkluderer tre hovedmodeller: allopatrisk, sympatrisk og parapatrisk spesifikasjon.

Hvis opprinnelsen til den nye arten innebærer total geografisk isolasjon (ved fremveksten av en geografisk barriere, for eksempel en elv eller et fjell), er spesiasjonen allopatrisk. Hvis arten er dannet i det samme geografiske området uten separasjon, er det sympatrisk spesiasjon.

En mellomliggende modell er parapatrisk spesifikasjon, der nye arter oppstår i kontinuerlige geografiske regioner. Neste vil vi beskrive i detalj denne mellomliggende modellen.

Det er viktig å nevne at skillet mellom de tre spesiasjonstypene kanskje ikke er klart og overlapper hverandre.

Parapage -spesifikasjonsprosessen

I den parapatriske spesifikasjonen forekommer delingen av to biologiske "underpopulasjoner" som ligger ved siden av den andre, uten noen geografisk barriere som forhindrer strømmen av gener mellom de to demoene (en "demo" er et annet begrep som er mye brukt i litteraturen for litteratur for litteratur refererer til befolkninger).

Parapatrisk spesifikasjon kan oppstå som følger: Opprinnelig er en populasjon homogent fordelt i et visst geografisk område. Med tidenes gang utvikler arten et mønster av "Clina".

Denne kliniske modellen ble foreslått av Fisher i 1930. Selv om det er den tradisjonelle modellen, er det andre forslag - for eksempel spesifikasjon "Trapping-stein""

Klinisk modell

En clina er en fenotypisk gradient som forekommer i samme art - for eksempel når det gjelder kroppsstørrelse: individer er fordelt fra store størrelser til små størrelser.

Opprinnelsen til Clina kan oppstå på grunn av brå geografisk endring. Takket være endringen klarer noen former å tilpasse seg forholdene på den ene siden, mens den gjenværende befolkningen tilpasser seg den andre siden.

Mellom hver av grensene ville et hybridområde bli dannet, der medlemmene av hver side av den nye geografiske gradienten kommer i kontakt og det er genstrøm mellom begge underpopulasjonene. Imidlertid kan arten på hver "side" gjenkjennes som separate enheter.

Disse to formene kan motta forskjellige taksonomiske navn, og kunne klassifiseres som løp eller som underarter.

Spenningssone

Det kan dannes en spenningssone i hybridområdet, som favoriserer spesiasjonsprosessen. På dette området er hybriddannelse ufordelaktig - det vil si at hybrider har en biologisk tilpasningmindre enn foreldrearter.

Anta at et individ er dominerende homozygot for en viss funksjon (Aa), og er tilpasset siden av det geografiske området. På den andre siden er det recessive homozygote individer (aa), Tilpasset den regionen.

Hvis det oppstår en kryssing i hybridområdet mellom de to "løpene" eller "underartene" og hybriden mellom dem (i dette tilfellet heterozygotus Aa) har en lavere biologisk tilpasning eller Fitness, Det er en spenningssone. I følge empiriske bevis, går nesten alle kjente hybridområder inn i definisjonen av spenningssone.

Dermed vil naturlig seleksjon favorisere selektiv parring mellom hver av variantene som lever i kontinuerlige geografiske regioner. Det vil si at de til venstre vil reprodusere med hverandre og det samme vil skje på høyre side.

Bevis

Selv om de teoretiske basene i den parapatriske spesifikasjonen gjør det til en mulig og attraktiv modell, er bevisene relativt lite og er ikke overveldende.

Det er ikke nok bevis til å illustrere hvert trinn i prosessen. Modellen er imidlertid ikke fullstendig utelukket og kan skje i visse tilfeller.

Parapártrica -prøver

Spesifikasjonspesifikasjon av arten Anthoxanthum odoratum

Gresset Anthoxanthum odoratum Tilhører Poaceae -familien, det representerer et veldig illustrerende eksempel på parapatrisk spesifikasjon.

Noen av disse plantene bor i områder der bakken er forurenset av en rekke tungmetaller. På denne måten kan bare gressvarianter som er i stand til å tåle forurensning tro på disse regionene.

Derimot har ikke nabobilder som ikke lever i forurenset jord, opplevd en utvelgelsesprosess mot tungmetalltoleranse.

Tolerante og ikke -tolerante former er nær nok til å gjødsle hverandre (krav til at spesiasjonsprosessen skal betraktes som parapatrisk). Begge gruppene har imidlertid utviklet forskjellige blomstringstider, og etablerer en midlertidig barriere for genstrømning.

Arts kråker Corvus Corone og C. Cornix

Disse to kreftene er distribuert i Europa og er et klassisk eksempel på et hybridområde. C. Corvix Det er mer øst, mens partneren ligger vestover, med et møtepunkt for begge artene i Sentral -Europa.

Selv om hver art har sine egne fenotypiske egenskaper, i området der de krysses, kan de produsere hybrider. Ved kryssing er det et tegn på at spesifikasjonsprosessen mellom de to kråkene ennå ikke er fullført og reproduktiv isolasjon ikke er fullstendig etablert.

Referanser

1. Attende, u., Doebeli, m., Metz, J. TIL., & Tautz, d. (Eds.). (2004). Adaptiv spesifikasjon. Cambridge University Press.
2. Gavrilets, s. (2004). Treningslandskap og opprinnelsen til arter. Princeton University Press.