Rettsmedisinske genetiske historie, objekt av studier, metodikk

Rettsmedisinske genetiske historie, objekt av studier, metodikk

De Rettsmedisinske genetikk Det er en spesialitet som bruker teknikker og kunnskap om genetikk og medisin for å løse rettslige problemer. For tiden er hovedfunksjonen identifisering av mennesker basert på DNA -analysen, et molekyl som lagrer all genetisk informasjon til et individ med den særegne at den er unik og annerledes for hvert menneske.

Rettsmedisinske genetikk brukes, for eksempel for å utføre farskap og i kriminelt tester, for å bestemme forfattere av forbrytelser eller identifisere lik basert på biologiske væsker eller anatomiske rester.

Rettsmedisinske genetikk hjelper til med å bestemme forbrytelsesforfattere eller identifisere lik. Kilde: Pixabay.com

Blant de første er prøver av blod, sæd, urin, spytt, moccos eller tårer. I mellomtiden er det nødvendig å undersøke anatomiske rester, hud, hud, hår, bein eller organer.

På den annen side er en stadig viktigere aktivitet innen denne disiplinen DNA -databaser. De laster inn den genetiske informasjonen til kriminelle, savnede personer og uidentifiserte menneskelige levninger, som deretter brukes og samles for å løse forskjellige forbrytelser.

Et annet relevant aspekt ved rettsmedisinske genetikk er standardisering av kvalitetskontrollsystemer for laboratorier som er ansvarlige for å analysere prøver, for å unngå feil og forurensning.

[TOC]

Historie om rettsmedisinske genetikk

Historien til rettsmedisinske genetikk begynte på begynnelsen av 1900 -tallet da den østerrikske biologen Karl Landsteiner klarte.

Så la han merke til at visse blodegenskaper ble arvet, og fra 1912 begynte dette å bli brukt for å bekrefte farskap i tilfeller der det var tvil. Samtidig ble denne analysen også brukt til å undersøke blodflekker i forbrytelsesscener.

Kan tjene deg: Telophase: Hva er i mitose i meiose

Blodgruppen er en klassifisering gjort på grunnlag av egenskapene som er til stede på overflaten av de røde blodlegemene og blodserumet. De to viktigste kategoriene er antigener (AB0 -systemet) og RH -faktoren

Opprinnelig fokuserte kriminelle undersøkelser på studiet av erytrocyttantigener (AB0 og MN -systemer, RH -faktor), MN), serumproteiner, erytrocyttenzymer og det humane leukocyttantigensystemet (HLA).

Med disse markørene kan du inkriminere eller frigjøre en person, for å ha en like genetisk kombinasjon eller ikke funnet i stedet for en forbrytelse.

Imidlertid hadde denne teknikken mange begrensninger når man analyserte små eller nedbrutte prøver, hår eller sædflekker, så den kunne ikke brukes i de fleste tilfeller.

DNAs genetiske fotavtrykk

Alt endret seg da den britiske genetiske genetikeren Jeffreys i 1984 oppdaget teknikkene for det genetiske fotavtrykket og DNA -profilen, som revolusjonerte rettsmedisin.

Denne metoden ble først brukt i en rettssak om ulovlig innvandring og fikk lov til å bekrefte den britiske bakgrunnen til et barn hvis familie opprinnelig var fra Ghana og dermed unngå hans utvisning fra landet.

Deretter ble det brukt til å identifisere en voldtektsmann og morder av ungdommer, fra sædprøvene hentet fra kroppene til to jenter.

En annen kjent sak der denne teknikken ble brukt, var å bekrefte identiteten til nazistenes lege Josef Mengele, som døde i 1979, og sammenlignet DNAet som ble oppnådd fra en lårben av kroppen hans med den av enken og sønnen.

Kan tjene deg: Opeon: oppdagelse, modell, klassifisering, eksempler

Studiens objekt

Hovedobjektet med studier av rettsmedisin er gener. Disse utgjør en deoksyribonukleinsyrekjede (DNA) som lagrer genetisk informasjon og overfører dem fra foreldre til barn.

Mye av DNA er lik hos alle mennesker. Imidlertid er det arvelige regioner som varierer fra hverandre. På denne måten, analyser av visse fragmenter, er det mulig å generere en genetisk profil av hvert enkelt individ, som er karakteristisk og unik.

Disse variasjonene er kjent som "polymorfismer". For tiden blir de fleste genetiske profiler utført gjennom samtidig studie av mellom 10 og 17 korte DNA -regioner, kjent som Kort tandem gjentar (SHTS).

De blir analysert i laboratorier og sammenlignet med prøver av biologisk etterforskning av farskap og kriminelle eksperter. I tillegg brukes de også til å identifisere lik og beinrester.

Metodikk

DNA lagrer all genetisk informasjon til en person og er unik og annerledes for hvert menneske. Kilde: Pixabay.com

I kriminalitet blir vanligvis flekker, væsker og biologiske levninger samlet i forbrytelsesstedet, og derfra blir de sendt til laboratoriet.

Med dem, Forens.

De kan også laste inn informasjonen i en database, for å se om det er noen tilfeldigheter med DNA fra kriminelle eller savnede personer eller med prøver som finnes i andre kriminalitetsscener.

Fremskrittene innen rettsmedisinske genetikk og deres spesifikasjonsgrad øker, noe som gjør det mulig å oppdage stadig flere DNA -mengder DNA.

Kan tjene deg: allel: definisjon og typer

I fremtiden forventes det at det fra det vil være mulig politietterforskning.

Vanskeligheter med denne metodikken

De viktigste vanskene som tilbys av denne metodikken er forurensning og vurdering av testene. For å løse den første ble det opprettet kvalitetsstandarder for å sikre deres kontroll, både når du tar prøver og under laboratoriestyringen, men feil er alltid mulig.

Når det gjelder vurderingen av testene, er det viktig.

For eksempel, hvis en person raker hånd til en annen, forlater det genetiske fotavtrykket i ham. Og hvis dette er i en forbrytelsessted, kan DNA fra personen som aldri har vært der også bli funnet.

På denne måten kan rettsmedisinske genetikk markere med stor presisjon av hvem som kommer et bestemt utvalg. Men ikke hvordan det samme kom til stedet.

Dette må analyseres nøye av domstolene som er ansvarlige for å formidle rettferdighet, sammen med andre bevis som definerer skylden eller ikke av en mistenkt.

Referanser

  1.  Euroforgen (European Network of Excellence of Forensic Genetics) and Sense About Sience (2017). Tolke rettsmedisinske genetikk. Tilgjengelig på: Senseaboutscience.org.
  2. Crespillo Márquez, Manuel og Barrio Caballero, Pedro. Rettsmedisinske genetikk. Fra laboratoriet til domstolene. Díaz de Santos utgaver. Spania.
  3. International Society for Forensic Genetics. Tilgjengelig på: ISFG.org
  4. Carracedo Álvarez, Ángel. Rettsmedisinske genetikk. Biodech og bioetikkleksiklopedia. Tilgjengelig på: Encyclopedia-Biodech.com
  5. Interpol. DNA. Tilgjengelig på: Interpol.int
  6. Rettsmedisinsk genetikk, Wikipedia. Tilgjengelig på: Wikipedia.org