Viktigheten av Mendels verk (med eksempler)

De Hoved viktigheten av Mendels verk Det er at eksperimentene dine har vært grunnleggende for moderne genetikk. De berømte "Mendelian Laws" klarte å forklare overføringen av den genetiske arven etter foreldre til barn.

Takket være Mendel er det i dag mulig å forutsi egenskapene som barn vil adoptere fra foreldrene sine, nemlig å kontrakt sykdommer og til og med mentale kapasiteter og naturlige talenter.

Mens eksperimentene deres ydmykt begynte når arbeidskryss med enkle erter.

Gregor Mendel, østerriksk munk og botaniker, ble født i 1822 for å vie livet sitt til religion, vitenskap og matematikk.

Genetikkens far blir vurdert etter å ha publisert sitt berømte verk Test på grønnsakshybrider I 1866, og han var den første personen som forklarte hvordan mennesker er et resultat av felles handling av fedre- og morsgener.

I tillegg oppdaget han hvordan genene mellom generasjoner overfører og påpekte veien for fremtidige genetikere og biologer, som fortsatt fortsetter å sette sine eksperimenter i praksis.

Med sitt arbeid kunngjorde han de viktigste begrepene som genetikk bruker i dag, for eksempel gener, genotype og fenotype, hovedsakelig.

Takket være studiene har genetikk tillatt oss å kjenne opprinnelsen til forskjellige sykdommer og analysere kromosomer og gener grundigere under forskjellige grener som: klassisk, molekylær, evolusjonær, kvantitativ og cytogenetisk genetikk.

Utgangspunktet: Forstå Mendels verk

Mendel

Målet med lovene utviklet av Mendel var å studere hvordan visse karakterer eller arvelige faktorer overføres fra en generasjon til en annen. Det er grunnen til at han mellom 1856 og 1865 bestemte seg for å utføre en serie eksperimenter.

Verkene deres besto av å krysse varianter av erteplanter som tok hensyn til deres målbevisste trekk som: farge og plassering av blomstene på planten, form og farge på podene på ertene, form og farge på frøene og lengden på stammen til stammen til stammen av stilken til gulvets stilk.

Kan tjene deg: multifaktoriell arv

Mendel brukte erten Pisum sativum, fordi det var lett og i store mengder; Og dessuten var det interessante med disse plantene at de ved å overlate dem til skjebnen deres krysset og pollinerte hverandre.

Metoden som ble brukt besto av å overføre pollen fra en plante til den andre typen plantepistil.

Mendel kombinerte en ertplante med røde blomster med en hvit blomster erter plante. Og start deretter eksperimenter med den generasjonen som følge av blandingen.

Som et eksempel tok Mendel forskjellige planter og bygde forskjellige versjoner av de velkjente slektstrærne for å studere hva som skjedde med disse karakterene når de krysset.

Resultater og viktigheten av arbeidet ditt

1-oppdagelse av Mendelian lover

Mendels første lov

Kalt "lov om de dominerende karakterene eller ensartetheten av hybrider". Med denne loven oppdaget Mendel at hvis en linje med glatte frø erter ble krysset med en annen linje med grove frø erter, var individene født fra den første generasjonen ensartede og lignet på det glatte frøet.

Når han oppnådde dette resultatet, forsto han at når en ren art krysses med en annen, vil avkommet til den første filialgenerasjonen være den samme i sin genotype og fenotypisk mer lik bæreren til allelen eller dominerende genet, i dette tilfellet den glatte frø.

Et mer vanlig eksempel: Hvis moren har svarte øyne og farblå øyne, vil 100% av barna komme ut av svarte øyne som ligner på moren, for å være den som bærer den dominerende karakteren.

Denne loven sier at "når to individer med ren rase krysses, er de resulterende hybrider alle de samme". Som vist på bildet, forståelse som en dominerende gul sjanger.

Mendels andre lov

Kalt "segregeringslov". Mendel oppdaget at når det ble oppnådd hybridproduktet fra den første generasjonen og disse gjødsler hverandre, ble det oppnådd en andre generasjon som viste seg å være stort sett glatt og et grovt kvartal.

Kan tjene deg: DNA -oversettelse: Eukaryot og prokaryotes prosess

Derfor ble Mendel avhørt, hvordan kan det være mulig at karakterene til den andre generasjonen hadde funksjoner, for eksempel de grove, som foreldrene hans med glatt frø ikke hadde?

Svaret er i uttalelsen fra den andre loven: "Visse individer er i stand til å formidle en karakter, selv om de ikke viser seg".

Et vanlig eksempel etter Mendelian -eksperimentet: En svart -øyet mor krysser med en blå -øyet far, noe som resulterer i barn som vil ha 100% svarte øyne.

Hvis disse barna (brødrene blant dem) krysser resultatet, ville det være at de fleste ville presentere svarte øyne og en kvart blå.

Dette forklarer hvordan barnebarna i familier har bare kjennetegn på besteforeldrene og ikke foreldrene. I saken representert i bildet skjer det samme.

Tredje Mendel Law

Også kjent som "Law of Independence of Characters". Postulerer at gener for forskjellige karakterer er uavhengig arvet.

Under dannelsen av gameter har segregeringen og distribusjonen av arvelige funksjoner utpekt uavhengig av hverandre.

Derfor, hvis to varianter har to eller flere forskjellige tegn, vil hver av dem bli overført uavhengig av andre. Som det kan sees på bildet.

2- Definisjon av sentrale aspekter ved genetikk

Arvelige faktorer

Mendel var den første som oppdaget eksistensen av det vi i dag kjenner som "gener". Definere dem som den biologiske enheten som er ansvarlig for overføring av genetiske funksjoner.

De er genene, de arvelige enhetene som kontrollerer karakterene som er til stede i levende vesener.

Alleler

Punnett-bilde, bokstaven “Y” gule store bokstaver representerer de dominerende allelene (kilde: Pbroks13 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)] via Wikimedia Commons)

Betraktet som hver av de forskjellige alternative formene som det samme genet kan presentere.

Alleler er sammensatt av et dominerende gen og en annen recessiv. Og den første vil manifestere seg i større grad enn den andre.

Kan tjene deg: monohibridismo: Det som består av øvelser løst

Homozygot vs heterozygot

Mendel fant at alle organismer har to kopier av hvert gen, og hvis disse kopiene er rent, det vil si identisk, er organismen homozygot.

Mens kopier er forskjellige, er organismen heterozygot.

Genotype og fenotype

Med sine funn kunngjorde Mendel at arven som er til stede i hvert enkelt individ vil være merket med to faktorer:

1. Genotypen, forstått som det komplette settet med gener arver et individ.

2. Og fenotypen, nemlig alle de ytre manifestasjonene av genotypen som: morfologi, fysiologi og oppførsel til individet.

3- Han åpnet veien for oppdagelsen av mange genetiske sykdommer

Mendels eksperimenter tillot de såkalte Mendelian sykdommer eller defekter ", de sykdommene som er forårsaket av mutasjonen av et enkelt gen.

Disse mutasjonene er i stand til å endre funksjonen til proteinet som er kodet av genet, og derfor forekommer ikke proteinet, fungerer ikke ordentlig eller uttrykkes upassende.

Disse genetiske variantene produserer et stort antall defekter eller sjeldne sykdommer som falciform anemi, cystisk fibrose og hemofili, blant de vanligste.

Takket være deres første funn i dag er forskjellige arvelige sykdommer og kromosomavvik blitt oppdaget.

Referanser

1. Arjonona, s; Garrido, L; Par, G; og Aceituno, t. (2011). Sykdommer med Mendelian arv. Hentet 25. august 2017 fra Pasajeaciencia.er.
2. Arzabal, m. Gregor Mendel og dannelsen av moderne genetikk. Hentet 25. august 2017 fra VIX.com.
3. Carnevale, a. Den nye tilnærmingen til Mendelian sykdommer. Hentet 25. august 2017 fra magasinet.Unam.MX.
4. Hvordan kan vi studere arv? Hentet 24. august 2017 av Khanacademy.org.
5. Garrigues, f. (2017). Mendel Laws: Tre bud på genetikk. Hentet 24. august 2017.
6. Gregor Mendel. Hentet 24. august 2017 fra Biography Andvidas.com.
7. Gregor Mendel. Hentet 24. august 2017 av Britannica.com.