1-med egenskaper, syntese, bruk, sikkerhetsark

Han 1-oks Det er en alken, et kjemikalie av organisk karakter som er sammensatt av en 8-karbonkjede arrangert lineært (alifatisk hydrokarbon), med en dobbeltbinding mellom det første og andre karbon (alfa-stilling), som ringer 1-ank.

Dobbeltbinding gjør det til et umettet hydrokarbon. Dens kjemiske formel er C₈ H₁₆ og den klassiske nomenklaturen er CH2 = CH-CH₂-Ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₃. Det er en brennbar forbindelse som må manipuleres nøye og krever lagres i mørket, ved romtemperatur og vekk fra sterke oksidanter og vannavløp.

Grafisk representasjon av den kjemiske strukturen til 1-octeno. Kilde: Pixabay.com. Redigert bilde.

Syntesen av denne forbindelsen gjøres gjennom forskjellige metoder, blant de vanligste er etylen-oligomeriseringen og syntesen av Fischer-Tropsch. Det skal bemerkes at disse prosedyrene gir forurensning til miljøet.

Det er grunnen til at Ávila -zárraga og samarbeidspartnere beskriver at alkener kan syntetiseres gjennom en metodikk kjent som grønn kjemi, som ikke genererer avfall som skader miljøet.

De sikrer også at anvendelse av rene eller grønt kjemi -metodikk, høyere prosentandel av ytelsen oppnås, ettersom studien avslørte en 7,3% prosentandel for den tradisjonelle metoden og 65% for den grønne metoden.

Det brukes som råstoff for syntese av andre organiske forbindelser med viktig bruk på bransjenivå. Det fungerer også som mattilsetningsstoff (aromatisering).

[TOC]

Kjennetegn

Den kjemisk 1-oktonen er definert som en alken av 8 lineære karbonatomer, det vil si at det er en alifatisk hydrokarbon. Det er også et umettet hydrokarbon fordi det har en dobbeltbinding i sin struktur.

Den har en molekylmasse på 112,24 g/mol, en tetthet på 0,715 g/cm³, Fusjonspunkt ved -107 ° C, betennelsespunkt 8-10 ° C, selv -retningspunkt 256 ° C og et kokepunkt ved 121 ° C. Det er en fargeløs væske, med en karakteristisk lukt, uoppløselig i vann og oppløselig i ikke -polare løsningsmidler.

Dampen utstedt av dette produktet er tyngre enn luft og væske er tettere enn vann.

Syntese

Det er flere metoder for å syntetisere 1-egen, og være blant de mest kjente metodologiene etylen oligomerisering og syntese av Fischer-Tropsch.

Kan tjene deg: Forskyvningsreaksjon

Etylen oligomerisering

Etylen oligomerisering er hovedsakelig implementert av viktige selskaper, for eksempel Shell og Chevron.

 Denne teknikken bruker homogene katalysatorer med overgangsmetaller (organometalliske katalysatorer) sammen med co-katalisatorer som alumni-aluminium.

På grunn av høye kostnader og forurensning til miljøet i dag, anskaffes metodologier som bruker heterogene katalysatorer for å minimere kostnadene og redusere miljøforurensning.

Fischer-Tropsch-syntese

På den annen side er syntesen av Fischer-Tropsch mye brukt av viktige selskaper, for eksempel Sasol (Petropsan Petroleum and Gas Petrochemical Company).

Fischer-Tropsch-teknologi er basert på gasstransformasjon (karbonmonoksid og hydrogener) til flytende hydrokarboner.

Denne reaksjonen krever intervensjon av metallkatalysatorer og spesifikt trykk og høye temperaturforhold (150-300 ° C). Denne teknikken genererer tonn svoveldioksid (så₂), nitrogenoksider (NOx) og karbondioksid (CO₂) En dag som avfall til miljøet (alle miljøgifter).

Imidlertid en av de nyeste metodologiene og forslagene ikke.

Tonsil SSP består av metalloksider, for eksempel: (Sio₂, 73%; Til₂ENTEN₃, 9.1%; Mgo, 2.9%; Na₂Eller, 1.1%; Tro₂ENTEN₃, 2.7%; K₂Eller, 1.0%; Cao, 2.0% og onkel₂, 0.4%). Denne teknikken er katalogisert i prosessene som kalles grønn kjemi. Dette erstatter svovelsyre og/eller fosforsyre.

Syntese ved den tradisjonelle metoden

a) Ha et direkte reflukseteam som er uunnværlig å utføre prosedyren.

Kilde: Ingen maskinlesbar forfatter gitt. Ikertza antatt (basert på copyright -krav). [CC By-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/]]. Redigert bilde.

b) I en kolbe dispensere 25 ml 98% svovelsyre eller 85% fosforsyre med 4 ml oktanol.

c) Løsninger blandes ved hjelp av en grill med agitasjon og oppvarming.

d) i en periode på 90 minutter oppvarming til tilbakeløp.

e) Aktiver et brøkdestillasjonsutstyr.

f) Hev temperaturen moderat og samle destillatet i en adekvat beholder (Erlenmeyer Matraz), det avkjøles i isbad.

Kan tjene deg: umettet løsning

g) Fjern fra varmekilden når det er i kolb.

h) natriumklorid brukes til å mette destillatet, og deretter dekanten ved hjelp av en separasjonstrakt.

i) Utfør 3 vasker med 5 ml 5% natriumbikarbonat ved hver mulighet.

j) Samle den organiske fasen i en kolbe og plasser deretter i et isbad for å avkjøle.

k) vannfritt natriumsulfat brukes deretter til å tørke. Deretter tilsvarer den oppnådde organiske fasen alken (octene).

l) Den svarte flytende resten som er oppnådd er produktet av nedbrytning av organisk materiale, den må behandles med basiske løsninger for å nøytralisere pH.

Syntese ved den grønne metoden

a) Aktiver et direkte reflukseteam.

b) I en kolbe som dispenserer 4,8 ml oktanol og 0,24 av katalysatoren (Tonsil SSP).

c) Løsninger blandes ved hjelp av en grill med agitasjon og oppvarming.

d) i en periode på 90 minutter oppvarming til tilbakeløp.

e) Aktiver et brøkdestillasjonsutstyr.

f) Hev temperaturen moderat og samle destillatet i en adekvat beholder (Erlenmeyer Matraz), det avkjøles i isbad.

g) Fjern fra varmekilden når det er i kolben er det litt flytende rester og katalysatoren.

h) natriumsulfat brukes til å tørke destillatet. Deretter dekanter ved hjelp av en separasjonstrakt. Den oppnådde organiske fasen tilsvarer Alken (Octeno).

Kilde: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Grønn kjemi, å skaffe alkener som bruker prinsippene for grønn kjemi edu. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Tilgjengelig på: Scielo.org.

Bruk

1-Thorage oppfører seg som en komonomer, det vil si at det er en monomer som polymeriserer med andre monomerer enn ham, til og med å ha evnen til å polymerisere med seg selv.

Slik er dette produktet nyttig ved utdyping av andre stoffer av organisk karakter, for eksempel polyetylen med høy og lav tetthet og overflateaktive midler.

Kan tjene deg: Benzyic Acid: Syntese, Transposition and Uses

På den annen side er det en viktig forbindelse i de nødvendige reaksjonskjeden for å oppnå lineær aldehydos C9. Disse blir deretter transformert ved oksidasjon og hydrogeneringsreaksjoner til en fet alkohol (1-nonanol), brukt som plastisering.

1-Colnge brukes som aromatisering og blir derfor lagt til visse matvarer i USA.

Sikkerhetsark

1-plassen er et veldig brennbart stoff, blandingen av damper med andre stoffer kan generere en eksplosjon. Ringer forebygging, bruk av trykkluft bør unngås for å manipulere dette stoffet. Det må også holdes i flammefrie miljø og gnister. Ved brann ved bruk av tørt støv, karbondioksid eller skum for å slå av flammene.

Stoffet må manipuleres med kjole, hansker og sikkerhetslinser og under en dampekstraksjonsklokke.

Produktinhalering gir døsighet og svimmelhet. I direkte kontakt produserer det tørrhet i huden. I tilfelle av hud- eller slimkontakt anbefales det å vaske det berørte området med rikelig. I tilfelle inntak i store mengder, gå til legen og ikke forårsake oppkast.

Dette produktet må lagres ved romtemperatur, vekk fra sterke oksidanter, beskyttet mot lys og langt fra vannavløp.

I tilfelle søl må det samles med et absorberende materiale, for eksempel sand. Dette produktet skal ikke utelukkes i kloakk, avløp eller på noen annen måte som påvirker miljøet, siden det er giftig for vannlevende liv.

Referanser

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Grønn kjemi, å skaffe alkener som bruker prinsippene for grønn kjemi Utdanning. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Tilgjengelig på: Scielo.org.
2. Wikipedia-samarbeidspartnere, '1-ow, Wikipedia, gratis leksikon,11. juni 2019, 22:43 UTC, tilgjengelig på: Org
3. Moussa s. Etylen oligomerisering på heterogene Ni-Beeta-katalysatorer. Foreløpig kinetisk studie. Chemical Technology Institute. Valencia Polytechnic University. Tilgjengelig på: /riunet.UPV.er/
4. National Institute for Work Health and Health. Spanias regjering. 1-oks. Tilgjengelig på: ilo.org/
5. FAO/WHO Joint Program on Food Standards Codex Committee on Food Additives. Forslag til tillegg og endringer i listen over prioriteringer av mattilsetningsstoffer som er foreslått for evaluering av JECFA. 45A Beijing -møte (Kina), 18. til 22. mars 2013. Tilgjengelig på: FAO.org/