12 fremskritt innen biologi de siste 30 årene

12 fremskritt innen biologi de siste 30 årene

Biologi har hatt store fremskritt de siste 30 årene. Disse fremgangene i den vitenskapelige verden overskrider alle områder rundt mennesket, og påvirker direkte og utvikling av samfunnet generelt.

Som en gren av naturvitenskap, fokuserer biologi sin interesse på studiet av alle levende organismer. Hver dag muliggjør teknologiske nyvinninger mer spesifikk forskning av strukturene som danner arten til de fem naturlige kongedømmene: dyr, grønnsaker, penger, protist og sopp.

På denne måten forbedrer biologien forskningen og tilbyr nye alternativer til de forskjellige situasjonene som plager levende vesener. På samme måte gjør det funn av nye arter og den allerede utdødde arten, som bidrar til å avklare noen spørsmål relatert til evolusjon.

En av hovedprestasjonene med disse fremskrittene er at denne kunnskapen har strengt seg utenfor forskerens grenser, og når det daglige feltet.

Foreløpig brukes ikke begrep som biologisk mangfold, økologi, antistoff og bioteknologi av spesialisten; Dens bruk og kunnskap om emnet er en del av dagen til dag for mange mennesker som ikke er dedikert til den vitenskapelige verden.

Mest fremragende fremskritt innen biologi de siste 30 årene

Interferens RNA

I 1998 ble en serie RNA -relatert forskning publisert. Disse hevdes at genuttrykk styres av en biologisk mekanisme, kalt interferens -RNA.

Gjennom denne RNAi er det mulig å stille, på en post-transkripsjonell måte spesifikke gener av et genom. Dette oppnås ved små dobbeltkjede -RNA -molekyler.

Disse molekylene virker på en riktig måte som blokkerer oversettelsen og syntesen av proteiner, som forekommer i RNM -gener. På denne måten vil ytelsen til noen patogener som forårsaker alvorlige sykdommer bli kontrollert.

RNAi er et verktøy som har hatt store bidrag i det terapeutiske området. For øyeblikket brukes denne teknologien for å identifisere molekyler som har terapeutisk potensial mot forskjellige sykdommer.

Først klonet voksne pattedyr

Dolly sauene

Det første arbeidet der et pattedyr ble klonet ble utført i 1996, utført av forskere i en domestisert kvinnelige sauer.

For å utføre eksperimentet ble somatiske celler i brystkjertlene som var hos en voksen brukt. Prosessen som ble brukt var atomoverføringen. Den resulterende sauen, kalt Dolly, vokste og utviklet seg, og kunne reprodusere seg naturlig uten noen ulemper.

Det kan tjene deg: fikologi

Kartlegging av menneskelig genom

Menneskelig genomkart

Dette store biologiske fremskritt tok mer enn 10 år å være fullført, noe som ble oppnådd takket være bidragene fra mange forskere over hele verden. I 2000 presenterte en gruppe forskere et nesten definitivt opplegg av det menneskelige genomkartet. Den endelige versjonen av arbeidet ble kulminert i 2003.

Dette menneskelige genomkartet viser plasseringen av hvert av kromosomene, som inneholder all individets genetiske informasjon. Med disse dataene kan spesialister vite alle detaljene om genetiske sykdommer og alle andre aspekter som er ønsket å undersøke.

Stamceller fra hudceller

Menneskelige hudceller

Før 2007 ble informasjonen håndtert om at pluripotente stamceller bare var i embryonale stamceller.

Samme år gjorde to team av amerikanske og japanske forskere en jobb der de klarte å snu voksne hudceller, med det formål at de kunne fungere som pluripotente stamceller. Disse kan differensieres, og kunne bli en hvilken som helst annen type celle.

Oppdagelsen av den nye prosessen, der "programmering" av epitelceller endres, åpner en vei til området medisinsk forskning.

Robotkroppsmedlemmer kontrollert av hjernen

I løpet av 2000 implementerte forskerne ved medisinsk senter ved University of Duke flere elektroder i hjernen til en ape. Hensikten var at dette dyret kunne utøve kontroll over en robot lem, slik at det kan samle maten.

I 2004 ble en ikke -invasiv metode utviklet med den hensikt å fange bølger fra hjernen og bruke dem til å kontrollere biomedisinske enheter. Det var i 2009 da Pierpaolo Petruzziello ble det første mennesket som med en robothånd kunne utføre komplekse bevegelser.

Dette var i stand til å oppnå det ved å bruke de nevrologiske signalene fra hjernen deres, som ble mottatt av nervene i armen.

Genome Base Edition

Illustrasjon av den doble propellstrukturen til DNA -illustrasjon

Forskere har utviklet en mer presis teknikk enn genutgave, reparasjon av mye mindre segmenter i genomet: basene. Takket være dette kan DNA- og RNA -baser erstattes, og løse noen spesifikke mutasjoner som kan være relatert til sykdommer.

Det kan tjene deg: ichthyiosaur: Kjennetegn, utryddelse, mat, reproduksjon, fossiler

CRISPR 2.0 kan erstatte en av basene uten å endre strukturen til DNA eller RNA. Spesialistene klarte å endre et adenin (a) for en guanin (g), "juks" cellene sine for å reparere DNA.

På denne måten ble AT -basene et GC -par. Denne teknikken skriver om feilene som er presentert av den genetiske koden, uten behov for å kutte og erstatte hele DNA -områder.

Ny kreftimmunoterapi

Denne nye terapien er basert på organangrepet til organet som presenterer kreftceller. Romanmedisinen stimulerer immunforsvaret og brukes i tilfeller av melanom.

Det kan også brukes i svulster, hvis kreftceller har den såkalte "feilpasningsreparasjonsmangel". I dette tilfellet gjenkjenner immunforsvaret disse cellene som rart og eliminerer dem.

Legemidlet er godkjent av USAs Food and Medicines Administration (FDA).

Genterapi

En av de vanligste genetiske årsakene i babyens død er ryggmargsmuskulær atrofi type 1. Disse nyfødte mangler et protein i ryggmargens motoriske nevroner. Dette får musklene til å svekkes og slutte å puste.

Babyer som lider av denne sykdommen har et nytt alternativ for å redde livet. Det er en teknikk som inkluderer et manglende gen i ryggmargs nevroner. Messenger er et ufarlig virus kalt adenoasociado virus (AAV).

AAV9 genterapi, som har det fraværende proteingen i ryggmargsneuroner, leveres intravenøst. I en høy prosentandel av tilfellene der denne behandlingen ble brukt, kunne babyer spise, sitte, snakke og noen til og med løpe.

Menneskelig insulin gjennom rekombinant DNA -teknologi

Produksjonen av humant insulin gjennom rekombinant DNA -teknologi representerer et viktig fremskritt i behandlingen av diabetespasienter. De første kliniske studiene med rekombinant humant insulin hos mennesker begynte i 1980.

Dette ble gjort og produserer kjeder A og B i insulinmolekylet hver for seg, og kombinerer dem deretter med kjemiske teknikker. Nå er den rekombinante prosessen annerledes siden 1986. Den humane genetiske kodingen av proinsulin settes inn i Escherichia coli -celler.

Disse dyrkes deretter ved gjæring for å produsere proinsulin. Tilkoblingspeptidet er enzymatisk av proinsulin for å produsere humant insulin.

Kan tjene deg: allometri

Fordelen med denne typen insulin er at den har en raskere handling og lavere immunogenisitet enn svinekjøtt eller storfekjøtt.

Transgene planter

I 1983 ble de første transgene plantene dyrket.

Etter 10 år ble det første genmodifiserte anlegget markedsført i USA, og to år senere kom et tomatpastaprodukt av et GM -anlegg (genetisk modifisert) inn i det europeiske markedet.

Fra det øyeblikket blir genetiske modifikasjoner registrert hvert år i planter over hele verden. Denne transformasjonen av grønnsaker utføres gjennom en genetisk transformasjonsprosess, der eksogent genetisk materiale settes inn  

Grunnlaget for disse prosessene er den universelle naturen til DNA, i betraktning av den genetiske informasjonen til de fleste levende organismer.

Disse plantene er preget av en eller flere av følgende egenskaper: herbicidtoleranse, skadedyrresistens, modifiserte aminosyrer eller fettsammensetning, hannlig sterilitet, fargeendring, sen modning, innsetting av en seleksjonsmarkør eller motstand mot virusinfeksjoner.

Oppdagelse av det 79. organet i menneskekroppen

Mesentery

Selv om Leonardo da Vinci beskrev det for mer enn 500 år siden, betraktet biologi og anatomi mesenteriet som en enkel replikasjon av et stoff, uten medisinsk betydning.

Imidlertid vurderte vitenskapen i 2017 at mesenteriet skulle betraktes som det 79. orgelet, så det ble lagt til Greys anatomi, referansehåndboken for anatomister.

Årsaken er at forskere nå vurderer at mesenteriet er et organ som danner en dobbel fold av bukhinnen, og er koblingen mellom tarmen med bukveggen.

Når det er klassifisert som et organ, er det nå når det skal undersøkes mer om dens virkelige betydning i menneskelig anatomi og hvordan det kan bidra til å diagnostisere visse sykdommer eller utføre mindre invasive operasjoner.

Organdonasjonen vil vike for 3D -inntrykk

3D -inntrykk er et av de viktigste vitenskapelige fremskrittene de siste tiårene, spesielt på det praktiske nivået, og er et verktøy som endrer mange økonomiske sektorer og mye av vitenskapelig forskning.

En av bruksområdene som allerede er hevet er den enorme utviklingen av organer, siden fremgang kan tillate reproduksjon av komplekse menneskelige vev å implementere dem kirurgisk.

Referanser

  1. Bruno Martín (2019). Biologpris som oppdaget menneskelig symbiose med bakterier. Landet. Gjenopprettet fra Elpais.com.
  2. Mariano Artigas (1991). Nye fremskritt innen molekylærbiologi: Smarte gener. Vitenskap, fornuft og trosgruppe. University of Navarra. Kommet seg fra.en v.Edu.