Hva er sekundære lymfoide organer?

De Sekundære lymfoide organer O periferiutstyr er organene som er ansvarlige for regulering av celleinteraksjoner av antigener med immunsystemceller.

Det vil si at i de sekundære lymfoide organene forekommer gjenkjennelsesprosessen til det invasive antigenet; Lymfocytter vil bare bli aktivert i deres egen nærvær.

Lymfesystemet. Te-lympphatic_system_diagram.SVG: Derivatarbeid: Ortisa [CC av 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)], via Wikimedia Commons

Denne evnen som lymfocyttene av å diskriminere mellom sine egne og det rare.

Anerkjennelsen av antigener vil føre til en serie hendelser som fagocytose, presentasjon av antigen og aktivering av andre immunologiske celler, med antistoff og cytokinproduksjon.

På grunn av denne funksjonen er sekundære lymfoide organer strategisk lokalisert i de mulige antigeninngangsdørene til kroppen.

Organene som er involvert er: lymfeknuter og milten, som er godt definert kapsel.

De sistnevnte er galt tarmstoff (peyerplater), bronkial balt vev, nasopharyngeal vev nalt (mandler) og hud (salt).

[TOC]

Lymfeknuter

Nodene er komplekse strukturer i ovoidform, rike på celler i immunforsvaret, spesielt lymfocytter og makrofager.

-plassering

Lymfeknuter er lokalisert i grupper langs kroppen.

-Histologi

Ganglia er dekket av en kapsel sammensatt av bindevev. Av kapselen forlater de trabeculae som deler orgelet i mer eller mindre uregelmessige porsjoner.

Kapselen blir vannet av afferente lymfekar og i HIL.

Inne i ganglion er et område som kalles marginal sinus (subkapsulært rom) som tynne kanaler er randomisert fra, kjent for sin disposisjon med navnet radiale eller mellombryst.

Det kan tjene deg: syklisk forsterker: struktur og funksjoner

Disse radiale brystene konvergerer med det efferente lymfekaret, på Hilum -nivå. Som støttevev inneholder ganglion retikulære celler og bindevev.

Når du lager et tverrsnitt av ganglion, blir to områder med lymfoid vev tydelig visualisert: et kortikalt område og kjerneområdet.

Kortikalt sone

Også kalt timo-uavhengig område, fordi dette området inneholder i det store hovedfaget.

Når B -celler aktiveres av tilstedeværelsen av et antigen direkte eller ved kontakt med en antigen -programleder, blir B -celler plasmocytter.

Disse aktiverte cellene er i stand til å utskille antistoffer og cytokiner, på denne måten blir den primære follikkelen en sekundær follikkel, som kjennetegnes ved den store mitotiske aktiviteten observert i dets sentrale område; Så de kalles også kimsentre for flemming.

Også i dette området dannes minneceller og andre celler som T -lymfocytter og follikulære grener av støtte for støtte kan også finnes i mindre grad.

Medullary område

Også kalt timo-avhengig område, fordi modne lymfocytter er konsentrert i tymusen, det vil si T-lymfocytter.

Til tross for den klare separasjonen av de to områdene, i det uavhengige svindelområdet, spesielt i den dype kortikale sonen, kan noen T-lymfocytter bli funnet, og i den thimhe-avhengige sonen (ryggmarger), B eller plasmocyttlymfocytter kan også finnes.

-Funksjon av lymfeknuter

Knuensfunksjon.

Kan tjene deg: Hvordan kjennes levende organismer fra miljøet vårt?

Slik er frie antigener eller forent til antigener som presenterer celler inn i ganglionen gjennom afferente lymfekar, der de er i kontakt med immunsystemets celler som skal elimineres.

Den andre funksjonen inkluderer vedlikehold av lymfocyttesirkulasjonssystemet fra blodet gjennom de post-kapillære vénulene, der interaksjonen mellom lymfocytter oppstår med cellene i vaskulære elementer.

Når nodene oppdager et antigen og kimsentre dannes, øker ganglion betydelig størrelse. Denne egenskapen er lett påvisbar for palpasjon i smittsomme prosesser.

Milt

-plassering

Det ligger i passering av blodstrømmen, på nivået med venstre hypokondrium i kroppen.

-Histologi

Det er et eggformet organ, det er omgitt av en tykk fibromuskulær kapsel, med trabeculars som deler den. I de samme to typene stoff oppdages: den hvite massen og den røde massen.

Hvit masse

Det omgir den sentrale arteriolaen, som igjen er beskyttet av en pod dannet hovedsakelig av periarteriolar lymfoid vev.

T -lymfocytter omgir blodkarene, mens B -lymfocytter er konsentrert for å danne kimsentrene eller primære follikler.

På grensen mellom det hvite og røde masseområdet er makrofager, som fungerer som antigen som presenterer celler og fagocytn skadede celler.

Rød masse

Den røde massen omgir den hvite massen og består for det meste av erytrocytter og rundt karene er B -lymfocytter.

Det blir vannet av vaskulære sinusoider som kobles til med miltvenen.

-Miltfunksjon

Milten filtrerer halvparten av volumet av kroppsblod, og er en effektiv mekanisme for å rengjøre blodet til en invasiv mikroorganisme som kunne ha kommet inn i sirkulasjonen, i tillegg til å eliminere aldring eller ikke -funksjonelle celler.

Kan tjene deg: Mendel Laws

Derfor oppfyller milten to typer funksjoner, en relatert til immunforsvaret og en annen av ikke -immuntype.

Ikke -immunologisk forstå opprettholdelse av homeostase, fjerne skadede erytrocytter fra sirkulasjonssystemet, konvertere hemoglobin til bilirubin og frigjøre jern for gjenbruk.

Mens immunfunksjonen er relatert til å lette immunresponsen, både humoral og cellulær, siden den inneholder modne lymfocytter og plasmaceller.

Slimete lymfoide vev

Disse spesialiserte stoffene er fordelt i kroppen og har karakteristiske celler med forskjellige funksjoner, men alle har lymfocytter i sammensetningen.

Generelt spesialiserte vev fanger antigener festet til celler.

Det slimete -assosierte lymfoide vevet er organisert i primære og sekundære follikler som beskrevet i ganglia og milten, rike på henholdsvis B -lymfocytter og plasmocytter.

Rundt folliklene er intraepiteliale lymfocytter, som stort sett tilsvarer CD8 eller cytotoksisk type, som samhandler direkte med antigenet.

På disse stedene forsterkes immunresponsen av virkningen av antistoffer av IgA -type, normalt til stede i slimhinnene.

Referanser

1. Matta n. Immun og genetisk system: En annen tilnærming til mangfoldet av antistoffer. Biol Act. Colomb. 2011; 16 (3): 177 - 188
2. Vega g. Immunologi for de generelle lege -lymfoide organene.  Rev Fac Med Unam.  2009; 52 (5): 234-236
3. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Grunnleggende immunologi.  Redaktør: Mérida Venezuela.
4. Roitt Ivan. (2000). Immunologi grunnleggende. 9. utgave. Pan -American Medical Editorial. Buenos Aires, Argentina.
5. Abbas a. Lichtman a. og dårlig j. (2007). "Cellulær og molekylær immunologi". 6. utg. Sanunders-Elevier. Philadelphia, USA.