Acetonitril (C2H3N)

Acetonitril (C2H3N)

Hva er acetonitril?

Han Acetonitril Det er et stoff av organisk opprinnelse sammensatt av karbon, hydrogen og nitrogen. Denne kjemiske arten tilhører gruppen av nitriler, og acetonitril er den enkleste strukturen blant organisk type.

Nitriler er en klasse av kjemiske forbindelser hvis struktur utgjøres av en cyanidgruppe (CN-) og en radikal kjede (-r). Disse elementene er representert gjennom følgende generelle formel: R-C≡N.

Det er kjent at dette stoffet først og fremst har sin opprinnelse under produksjonen av en annen art som kalles akrilonitril (en annen enkel nitril, av molekylær formel C3H3N, som brukes til utdyping av produkter i tekstilindustrien) som et biprodukt av det samme.

I tillegg regnes acetonitril som et løsningsmiddel med middels polaritetsegenskaper, og det er grunnen til at det brukes ganske regelmessig i RP-HPLC-analyse (akronym på engelsk for høyeffektivitetsvæskekromatografi av omvendt fase).

Struktur

Som tidligere nevnt tilhører acetonitril den funksjonelle gruppen av nitriler, med en molekylær formel som ofte er representert som C2H3N, som kan observeres i den strukturelle formelen eksemplifisert i det øvre figur.

Dette bildet viser en klasse av lobe festet til nitrogenatom, som representerer paret av manglende elektroner som dette atomet har, og som gir det en stor del av reaktiviteten og stabilitetsegenskapene som er karakteristiske.

På denne måten manifesterer denne arten en veldig spesiell oppførsel på grunn av dens strukturelle ordning, som oversettes til svakhet for å motta hydrogenbindinger og liten evne til å donere elektroner.

Kan tjene deg: arsen: historie, struktur, egenskaper, bruksområder

På samme måte oppsto dette stoffet for første gang i andre halvdel av 1840-tallet, og ble produsert av forskeren ved navn Jean-Baptiste Dumas, hvis nasjonalitet var fransk.

Strukturkonformasjonen av dette stoffet tillater dette kjennetegnet til et løsningsmiddel av organisk natur.

På sin side tillater denne egenskapen acetonitril å blandes med vann, i tillegg til en serie andre løsningsmidler av organisk opprinnelse, med unntak av hydrokarboner eller mettede hydrokarbonarter.

Egenskaper til Acetonitril

Denne forbindelsen har en serie egenskaper som skiller den fra andre fra samme klasse, som er listet opp nedenfor:

  • Det er i en tilstand av flytende aggregering i standardtrykk og temperaturforhold (1 atm og 25 ° C).
  • Den molekylære konfigurasjonen gir den en molmasse eller molekylvekt på omtrent 41 g/mol.
  • Det regnes som nitril som har den enkleste strukturen, blant organiske typer.
  • Dens optiske egenskaper tillater det fargeløst i denne flytende fasen og slappe egenskaper, i tillegg til å ha en aromatisk lukt.
  • Det har et betennelsespunkt rundt 2 ° C, tilsvarer 35,6 ° F eller 275,1 K.
  • Den presenterer et kokepunkt i området 81,3 til 82,1 ° C, en tetthet på omtrent 0,786 g/cm3 og et smeltepunkt mellom -46 til -44 ° C.
  • Det er mindre tett enn vann, men blandelig med dette og med en rekke organiske løsningsmidler.
  • Manifesterer en dielektrisk konstant på 38,8 i tillegg til et dipolmoment på omtrent 3,92 d.
  • Det er i stand til å oppløse et bredt utvalg av stoffer av ionisk opprinnelse og ikke -polar natur.
  • Det brukes ganske som en mobil fase i HPLC -analyse, som presenterer høye flammbarhetsegenskaper.
Kan tjene deg: magnesium: historie, struktur, egenskaper, reaksjoner, bruk

Bruk/applikasjoner

Blant det store antallet applikasjoner som acetonitril har, kan følgende telles:

  • Tilsvarende andre arter av nitriler kan dette gå gjennom en metaboliseringsprosess i mikrosomer (vesikulære elementer som er en del av leveren), spesielt i dette organet, for å opprinnelig cyanridinsyre.
  • Det brukes på en veldig generalisert måte som en mobil fase i den typen analyse kalt høy effektiv inverse fase væskekromatografi (RP-HPLC); Det vil si som eluertstoffet som har høy stabilitet, stor elueringsmiddel og redusert viskositet.
  • I tilfelle av industrielle størrelsesapplikasjoner brukes denne kjemiske forbindelsen i råolje raffinerier som et løsningsmiddel i visse prosesser, for eksempel rensing av alken kalt butadieno.
  • Det brukes også som ligand (kjemiske arter som er kombinert med et atom av et metallisk element, betraktet som et sentralt i det gitte molekylet, for å danne en koordinasjonsforbindelse eller kompleks) i et stort antall nitrilforbindelser med metaller i overgangsgruppen.
  • Tilsvarende brukes det i syntese av organisk type for et stort antall kjemikalier som er så fordelaktig som a-naftalensyre, tiamin eller acetamidinhydroklorid.

Risiko

Risikoen involvert i eksponering for acetonitril er forskjellige. Blant disse er en redusert toksisitet når eksponeringen er i en redusert periode og i lave mengder, og metaboliseres for produksjon av cyanhydronsyre.

På samme måte har det vært tilfeller av mennesker som har forgiftet med denne kjemiske arten, og blir forgiftet av cyanid som er til stede i molekylet etter å ha vært i kontakt med acetonitril i forskjellige grader (når du inhalerer, inntatt eller absorberer den gjennom huden).

Kan servere deg: olje eller benzineeter: formel, struktur, bruk

Av denne grunn blir konsekvensene av dens toksisitet forsinket fordi kroppen ikke lett metaboliserer dette stoffet i cyanid, fordi to til tolv timer er nødvendig for at dette skal skje.

Imidlertid blir acetonitril lett absorbert i lungene og mage -tarmkanalen. Deretter skjer distribusjonen i hele organismen, skjer hos mennesker og til og med i dyr og når nyrene og milten.

På den annen side, i tillegg til risikoen for brennbarhet den presenterer, er acetonitril en forløper for slike giftige stoffer som cyanhydrisk eller formaldehydsyre. Selv bruken i produkter som tilhører det kosmetiske området i det såkalte europeiske økonomiske området i 2000.