ADP (difosfat adenosin) egenskaper, struktur og funksjoner

ADP (difosfat adenosin) egenskaper, struktur og funksjoner

Han Difosfat adeniner, Forkortet som ADP, det er et molekyl konstituert av en ribose forankret til en adenin og to fosfatgrupper. Denne forbindelsen er av vital betydning i metabolismen og strømmen av energien til cellene.

ADP konverteres kontinuerlig til ATP, Adenosín Triffosphate og Amp, Adenosine monofosfat. Disse molekylene varierer bare i fosfatgruppenummeret som de har og er nødvendige for mange av reaksjonene som oppstår i metabolismen av levende vesener.

Kilde: Copyright: [[W: GNU gratis dokumentasjonslisens | GNU Gratis dokumentat

ADP er et produkt av et stort antall metabolske reaksjoner som utfører cellene. Energien som kreves for disse reaksjonene er gitt av ATP, og ved brudd på det samme for å generere energi og ADP.

I tillegg til sin funksjon som en strukturell blokk som er nødvendig for dannelsen av ATP, har ADP også vist seg å være en viktig komponent i blodkoagulasjonsprosessen. Den er i stand til å aktivere en serie reseptorer som modulerer blodplateaktivitet og andre faktorer relatert til koagulering og trombose.

[TOC]

Egenskaper og struktur

Strukturen til ADP er identisk med den for ATP, mangler bare en fosfatgruppe. Har en molekylær formel av C10HfemtenN5ENTEN10P2 og en molekylvekt på 427,201 g/mol.

Det består av et sukkerskjelett festet til en nitrogenbase, adenin og to fosfatgrupper. Sukkeret som danner denne forbindelsen kalles ribose. Adenosin er knyttet til sukker i karbon 1, mens fosfatgrupper gjør det i karbon 5. Neste vil vi beskrive i detalj hver komponent i ADP:

Kan tjene deg: svelgbuer: trening og komponenter

Adenin

Av de fem nitrogenbasene som eksisterer i naturen, er adenin - eller 6 -amino purin - en av dem. Det er et derivat av puriske baser, så det kalles vanligvis Purina. Det er sammensatt av to ringer.

Ribosa

Ribosen er et sukker med fem karbonatomatomer (det er en pentose) hvis molekylære formel er C5H10ENTEN5 og en molekylmasse på 150 g/mol. I en av dens sykliske form, β-d-librounosa, danner den strukturelle komponenten i ADP. Det er også fra ATP og nukleinsyrer (DNA og RNA).

Fosfatgrupper

Fosfatgrupper er polyatomiske ioner dannet av et fosforatom som ligger i sentrum og omgitt av fire oksygenatomer.  

Fosfatene er navngitt i greske bokstaver avhengig av deres nærhet til ribosen: det nærmeste er ALFA (α) fosfatgruppe, mens den neste er beta (β). I ATP har vi en tredje fosfatgruppe, Gamma (γ). Det siste er den som vises i ATP for å betale ADP.

Koblinger som forener fosfatgrupper kalles fosfoanhydrums og regnes som høye energiforbindelser. Dette betyr at hvor mye de bryter de frigjør en betydelig mengde energi.

Funksjoner

Strukturell blokkering for ATP

Hvordan forholder ADP og ATP?

Som vi nevnte, er ATP og ADP veldig like på strukturnivå, men vi avklarer ikke hvordan begge molekyler er relatert til cellemetabolisme.

Vi kan forestille oss ATP som "cellevaluta". Det brukes av mange reaksjoner som oppstår gjennom hele livene våre.

Kan tjene deg: arm- og underarmsmuskler

For eksempel, når ATP overfører sin energi til myosinprotein - en viktig komponent av muskelfibre, forårsaker en endring i dannelsen av det som tillater muskelkontraksjon.

Mange av de metabolske reaksjonene er ikke energisk gunstige, så energikontoen må "betales" ved en annen reaksjon: ATP -hydrolyse.

Fosfater er molekyler med negativ belastning. Tre av disse er forent i ATP, noe som fører til høy elektrostatisk frastøtning mellom de tre gruppene. Dette fenomenet fungerer som energilagring, som kan frigjøres og overføres til biologiske reavansreaksjoner.

ATP er analog med et totalt lastet batteri, cellene bruker det og resultatet er et "halvbelastet" batteri. Sistnevnte, i vår analogi, tilsvarer ADP. Med andre ord gir ADP nødvendig råstoff for ATP -generasjon.

ADP og ATP -syklus

Som med de fleste kjemiske reaksjoner, er ATP -hydrolyse i ADP et reversibelt fenomen. Det vil si at ADP kan "lade" - fortsette med vår batterianalogi. Den motsatte reaksjonen, som involverer produksjon av ATP fra ADP og en uorganisk fosfat trenger energi.

Det må være en konstant syklus mellom ADP- og ATP -molekyler, gjennom en termodynamisk energioverføringsprosess, fra den ene kilden til den andre.

ATP er hydrolysert av et vannmolekyl og genererer som produkter ADP og et uorganisk fosfat. I denne reaksjonsenergien frigjøres. Rupturen av ATP -fosfatkoblinger frigjør omtrent 30.5 kilojul per mol ATP, og den påfølgende utgivelsen av ADP.

Kan tjene deg: Spennings of Fascia Can: Origin, Wormigation and Innervation, Functions

Papir av ADP i koagulasjon og trombose

ADP er et molekyl med en viktig rolle i hemostase og trombose. Det har vært tydelig at ADP er involvert i hemostase siden den har ansvaret for aktivering av blodplater gjennom reseptorer kalt P2Y1, P2Y12 og P2X1.

P2Y1 -reseptoren er et system koblet til G -protein, og er involvert i endring av blodplater, i deres aggregering, i aktiviteten til prokoagulantene og i vedheft og immobilisering av fibrinogen.

Den andre mottakeren som modulerer ATP er P2Y12, og ser ut til å være involvert i funksjoner som ligner på mottakeren beskrevet ovenfor. I tillegg aktiverer mottakeren også blodplater gjennom andre antagonister, for eksempel kollagen. Den siste mottakeren er P2X1. Strukturelt sett er det en ionisk kanal som er aktivert og forårsaker kalsiumstrøm.

Takket være hva denne mottakeren er kjent, er det utviklet medisiner som påvirker driften, og er effektiv for behandling av trombose. Denne siste begrepet refererer til dannelsen av blodpropp inne i fartøyene.

Referanser

  1. Guyton, a. C., & Hall, J. OG. (2000). Lærebok for menneskelig fysiologi.
  2. Hall, J. OG. (2017). Guyton og Hall -traktaten for medisinsk fysiologi. Elsevier Brasil.
  3. Hernandez, a. G. D. (2010). Ernæringsavtale: Sammensetning og ernæringskvalitet på maten. Ed. Pan -American Medical.
  4. Lim, m. OG. (2010). Det essensielle innen metabolisme og ernæring. Elsevier.
  5. Pratt, c. W., & Kathleen, C. (2012). Biokjemi. Redaksjon den moderne manualen.
  6. Voet, d., Voet, J. G., & Pratt, C. W. (2007). Grunnleggende om biokjemi. Panamérican medisinsk redaksjon.