Aldohexosa molekylstruktur og eksempler

De Aldohexosas De er monosakkarider av seks karbonatomer som inneholder en aldehydgruppe i sin molekylære struktur. Hovedfunksjonen er å lagre kjemisk energi til bruk i metabolske aktiviteter. Denne energien måles i kilokalorier (kcal) og et gram aldohexosa, som enhver annen heksose, kan generere opptil 4 kcal.

ALDEHYDOS er alle de organiske forbindelsene som presenterer i sin molekylstruktur, en funksjonell gruppe dannet av et karbonatom, et av hydrogen og et av oksygen (-CHO).

Aldohexosa og Kethexose. Tatt og redigert av Alejandro Porto [CC By-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)].

I stedet for å presentere en aldehydgruppe, kan noen heksosas være knyttet til en Cetona -gruppe, i så fall kalles de Kethexous.

[TOC]

Molekylær struktur

Den generelle formelen for heksosas kan skrives som (CH₂ENTEN)₆ eller c₆H₁₂ENTEN₆. Disse molekylene er ikke anordnet i en rett linje, fordi vinkler dannes i bindingene mellom to karbonatomer.

Takket være de vinklene som dannes, er karbonatomene i endene relativt nær hverandre. Når et heksosemolekyl er i løsning, kan en kobling mellom to terminale karbonatomer etableres. En sekskantet ringformet molekyl dannes deretter.

Bindingen kan også oppstå mellom en terminal og underjordisk karbon, og dannes i dette tilfellet en femkantet ring.

Eksempler på aldohexosas

Alosa

Denne Aldohexosa regnes som en stereoisomer av glukose, hvorfra den bare skiller seg fra i karbon 3 (epimmer). Det kjemiske navnet er 6- (hydroksymetyl) oksano-2,3,4,5-tetrol. Det er en fargeløs heksose, den har vannløselighet, men den er nesten uoppløselig i metanol. I naturen er det veldig uvanlig og har blitt isolert fra en afrikansk opprinnelsesplante.

Den har flere applikasjoner innen medisin. For eksempel har den antikansiske egenskaper, og hemmer utviklingen av leverkreft, prostata, eggstokk, matrise, skinn, blant andre, blant andre.

Det kan tjene deg: Querétaro Flora og Fauna: Representative arter

Andre egenskaper ved D-Alose inkluderer anti-hypertensive og betennelsesdempende aktiviteter. Det favoriserer suksessen til transplantasjoner, med lavere skade på celler, reduserer også produksjonen av segmenterte nøytrofiler.

Altrosa   

Alrosaen er en Aldohexosa hvis isomer ikke er oppnådd i naturen, men den har blitt produsert kunstig i form av søt sirup. Det er løselig i vann og praktisk talt uoppløselig i metanol.

På den annen side er L-Altrosa-isomeren uvanlig og har blitt isolert fra bakteriestammer. Dette sukkeret har en molekylvekt på 180 156 g/mol, det er sterisomer med glukose og er en epimer i karbon 3 av hånden.

Altrosa. Tatt og redigert av Christopher King [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)].

Glukose

Glukose er en aldohexosa, isomer av galaktosen; Det er et av hovedproduktene fra fotosyntesen og brukes som en primær energikilde i den cellulære metabolismen til de fleste levende vesener. Produserer 3,75 kcal/gr.

Upassende glukosemetabolisme kan forårsake hypoglykemi eller diabetes. I den første er blodsukkerkonsentrasjoner unormalt lave, mens det motsatte oppstår i diabetes.

Isomeren D- (dekstrose) er den dominerende formen i naturen. Glukose kan være i lineær eller 6 -karbonring eller 6 -bil.

I polymerform bruker dyr og planter det til strukturelle formål, eller for energilagring. Blant de viktigste polymerene i glukose er:

Cellulose

Hovedbestanddel av celleveggen til planter. Det er en polymer dannet av glukoseringer i sin D-Glucopiray-form.

Quitina

Polymer av nitrogensykliske derivater av glukose, som er den grunnleggende bestanddelen av leddyreksoskjelettet.

Det kan tjene deg: Urea syklus: Stadier, enzymer, funksjon, regulering

Stivelse

Reserver substans av planter og mange alger. Det er en polykopyranisk polymer.

Glykogen

En annen polymer av glukoseringer, brukt som reserve stoff av dyr og sopp.

Gulosa

Gulosa er en heksose av Aldohexosas -gruppen som ikke eksisterer fritt i naturen. Det er en epimer i C3 av galaktosen, det vil si i konfigurasjonen den bare skiller seg fra sistnevnte i det tredje karbonet i kjeden.

L- isomer. Denne siste forbindelsen, også kjent som C -vitamin, er et essensielt næringsstoff for mennesket, kan ikke biosyntetiseres av dette, så den må inneholde den i kostholdet.

Gulosa er et oppløselig sukker i vann, men lite oppløselig i metanol, og kan ikke brukes i gjærens fermentative metabolisme.

Hender

Hånden er en seks -karbon aldosa som bare skiller seg fra glukose i C2. I syklisk form kan du danne en fem eller seks karbonatomring i alfa- eller betakonfigurasjon.

I naturen er det å være en del av noen plantepolysakkarider, så vel som noen proteiner av dyreopprinnelse. Det er et ikke -viktig næringsstoff for mennesket, det vil si at det kan biosyntetiseres av denne glukosen. Det er veldig viktig i metabolismen til noen proteiner.

Det er noen medfødte metabolske lidelser på grunn av mutasjoner i enzymer relatert til dette sukkermetabolismen.

Idasa

IDA er en aldohosxa som ikke eksisterer fritt i naturen, men dens uronsyre er en del av noen glukosaminoglykaner som er viktige komponenter i den ekstracellulære matrisen.

Det kan tjene deg: evolusjonisme: opprinnelse, darwin, sosial, lineær og kulturell evolusjonisme

Blant disse glukasaminoglykanene er sulfatdermatan, også kjent som Chondroitine S -sulfat; Det finnes hovedsakelig i huden, blodkarene, hjerteventilene, lunger og sener.

L-ilose skiller seg bare fra D-galaktose i karbonkonfigurasjon 5.

Galaktose

Galaktosen er en Aldohexosa Epmemer av glukose i C4. Det kan eksistere i naturen, både lineær og 5 eller 6 karbonatomer, både i alfa- og betakonfigurasjon.

I sin 5 karbonring (Galactofuranosa) form finnes det ofte i bakterier, sopp og også i protozoer. Pattedyr syntetiserer galaktosen i brystkjertlene og danner deretter et galaktose-glukosedisakkarid, kalt laktose eller melkesukker.

Denne Aldohexosa blir raskt omdannet til glukose i leveren til en metabolsk rute som er svært konservativ i mange arter. Imidlertid kan mutasjoner forekomme i en av enzymene relatert til galaktosemetabolismen.

I disse tilfellene er ikke den mutante genbæreren i stand til å metabolisere galaktosen riktig, og lider av en sykdom som kalles galaktosemi. Forbruket av galaktose, selv i små mengder, er skadelig for de som lider av denne sykdommen.

Galaktose. Tatt og redigert fra: Christopher King [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)].

Snakker

Det er et sukker som ikke eksisterer naturlig, men forskere syntetiserer det kunstig. Det er en epimer i C2 i galaktosen, og av hånden i C4. Den presenterer høy løselighet i vannet, og lite metanol.

D-Talous brukes som et underlag i testene for å identifisere og karakterisere isomerase-ribose-5-fosfat, til stede i kjønnsbakterier Clostridium.

Referanser

1. Hexose. I Wikipedia. Innhentet fra.Wikipedia.org.
2. Hexosous. Gjenopprettet fra biologi-geologi.com.
3. Aldohexose. I illustrert ordliste over organisk kjemestry. Gjenopprettet fra Che.UCLA.DU GJØR.
4. T.K. Lindhorst (2007). Essentials of Carbohydrat Chemestry and Biochemery. Wiley-VCH.
5. Mannose. I Wikipedia. Innhentet fra.Wikipedia.org.
6. D-(+)-Talose. Gjenopprettet fra Sigmaaldrich.com.
7. Glukose. I Wikipedia. Innhentet fra.Wikipedia.org.