Dominerende allelegenskaper og eksempler

EN Dominerende allel Det er et gen eller en karakter som alltid kommer til uttrykk i fenotypen, selv i heterozygote organismer som har variasjoner for det samme genet. Begrepene "dominerende gen" og "dominerende allel" betyr det samme. Dette er relatert til det faktum at selvfølgelig de to formene eller alleler av ethvert gen på sin side er gener.

De dominerende allelene ble først observert for mer enn hundre år siden av Monk Gregor Mendel når de krysset to rene linjer med erter med forskjellige former for en karakter (fargen på kronbladene): lilla den dominerende og hvite den recessive.

Punnett-bilde, bokstaven “Y” gule store bokstaver representerer de dominerende allelene (kilde: Pbroks13 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)] via Wikimedia Commons)

Mendel gjorde kryss mellom de to variantene av erianter, og observerte at den hvite fargen var fraværende i den første generasjonen av kryssene deres, så bare lilla planter ble observert i denne generasjonen.

Når du krysser planter som tilhørte den første generasjonen (produktet fra første kryssing), var resultatene fra andre generasjon erter planter med lilla blomster og noen få med hvite blomster. Mendel myntet deretter begrepene "dominerende" og "recessiv" til henholdsvis lilla og hvit farge.

Begrepet allel oppsto noen år senere som en forkortelse av ordet "allelomorph", som kommer fra det greske "Allo " -En annen, annerledes og “M eller F " -form, et begrep som ble brukt av William Bateson og Edith Saunders i 1902 for å utpeke to av de alternative formene for en fenotypisk karakter hos arter.

For øyeblikket definerer ordet allel de forskjellige formene som et gen kan ha og begynte å brukes ofte fra 1931 av tidens genetikere.

Kan tjene deg: genetisk variabilitet

Ofte synes studentene forvirrende begrepet "allel", som sannsynligvis vil skyldes at allel og genord brukes om hverandre i noen situasjoner.

[TOC]

Kjennetegn på en dominerende allel

Dominans er ikke en iboende egenskap av et gen eller en allel, men beskriver forholdet mellom fenotypene gitt av tre mulige genotyper, siden en allel kan klassifiseres som en dominerende, semi -dominerende eller recessiv allel.

Allelene til en genotype er skrevet med kapital og små bokstaver, og dermed skillet mellom allelene som en person besitter, enten de er homozygot eller heterozygotisk. Kapitalbrev brukes til å definere dominerende og små bokstaver for resessmers.

Tenk på alleler A og B som utgjør AA-, AB- og BB -genotypene. Hvis en bestemt fenotypisk karakter observeres i AA og AB -genotyper, som igjen skiller seg fra BB -fenotypen, sies det at allel A er dominerende om allel B, og klassifiserer sistnevnte som en recessiv allel.

Hvis fenotypen uttrykt med genotype AB er mellomprodukt eller kombinerer tegn av fenotyper AA og BB, er alleler A og B semikodominant, med tanke på at fenotypen er resultatet av en kombinasjon av den resulterende fenotypen.

Selv om det er interessant å spekulere i forskjellene i mekanismene som gir opphav til semi-dominans og fullstendig dominans, er de i dag prosesser som ikke er blitt fullstendig avklart av forskere.

Dominante alleler er mye mer sannsynlig å lide effekten av naturlig seleksjon enn recessive alleler, siden førstnevnte alltid uttrykker seg og, hvis de lider av en slags mutasjon, er valgt direkte av miljøet.

Kan tjene deg: Hva er heterokromosomer?

Dette er grunnen til at de fleste kjente genetiske sykdommer oppstår av recessive alleler, siden endringer med negative effekter på dominerende alleler umiddelbart blir manifestert og elimineres, uten mulighet for å gå videre til neste generasjon (til avkommet).

Dominerende alleler i naturlige populasjoner

De fleste alleler som finnes i naturlige populasjoner er kjent som "ville" alleler, og disse er dominerende om andre alleler, siden individer med villtype fenotyper har en heterozygot genotype (AB) og er fenotypisk utskillelig fra homozygot dominerende AA.

Ronald Fisher, i 1930, utviklet "Grunnleggende teorem om naturlig utvalg”(q2 + 2pq + p2), hvor han forklarer at en ideell populasjon der det ikke er noen naturlig seleksjon, mutasjon, genet eller genstrømmen alltid vil ha den dominerende allelfenotypen oftere.

I Fishers teorem, q2 representerer homozygote individer for den dominerende allelen, 2pq til heterozygotene og p2 til recessiv homozygot. På denne måten, med Fisher -ligningen, blir det som er observert for genotypene som stort sett et dyrelivsalleler blir forklart.

Disse heterozygote eller homozygote individer som har de dominerende dyrelivets alleler i sin genotype.

Eksempler

Dominerende alleler observert av Mendel

De første dominerende allelene ble dokumentert av Gregor Mendel i deres eksperimenter gjennomført med erteplanter. De dominerende allelene de observerte oversatte til karakterer som den lilla fargen på kronbladene, korrugerte og gule frø.

Kan tjene deg: fullstendig dominans

Menneskelige sykdommer

Mange av de arvelige genetiske sykdommer hos mennesker er et produkt av mutasjoner i recessive og dominerende alleler.

Det er kjent at mutanter for noen dominerende alleler forårsaker relativt vanlige lidelser, for eksempel talasmia eller familiehyperkolesterolemi, og noen andre litt sjelden sjeldne sykdommer som varer eller fotfotplasi.

Det har blitt observert at disse sykdommene vanligvis har en mye mer alvorlig effekt på den homozygot fenotypen enn i heterozygot.

En veldig studert nevrodegenerativ medfødt sykdom er Huntingtons sykdom, det er et uvanlig eksempel på en mutant dominerende allel som er vill type.

I denne sykdommen øker ikke individer som er homozygote for muterte dominerende alleler symptomene sine sammenlignet med heterozygot.

Huntingtons sykdom er en sykdom som til tross for at han stammer fra en dominerende allel, bare 40 år er uttrykt, så det er veldig vanskelig å identifisere transportørindivider, som vanligvis gir sine mutasjoner til barna sine.

Referanser

1. Goldhill, d. H., & Turner, P. OG. (2014). Utviklingen av livshistorisk avveining i virus. Nåværende mening i virologi, 8, 79-84.
2. GUTTMAN, f., Griffiths, a., & Suzuki, D. (2011). Genetikk: Livskoden. Rosen Publishing Group, Inc.
3. Hardy, g. H. (2003). Mendelian proporsjoner i en blandet befolkning. Yale Journal of Biology and Medicine, 76 (1/6), 79.
4. Kaiser, ca. TIL., Krieger, m., Lodish, h., & Berk, til. (2007). Molekylær cellebiologi. Wh Freeman.
5. Lewin, f., Krebs, J. OG., Goldstein, e. S., & Kilpatrick, S. T. (2014). Lewins gener XI. Jones & Bartlett Publisher.
6. Wilkie, a. ENTEN. (1994). Molekylær grunnlag for genetisk dominans. Journal of Medical Genetics, 31 (2), 89-98.