Flere alleler konsept, arv og eksempler

De Flere alleler er de forskjellige variasjonene som et spesifikt gen kan huse. Alle gener har to alleler som definerer genetiske trekk ved levende organismer.

Det sies at en art har gener med flere alleler når de har mer enn to alternative måter. Det vil si at når en befolkning er en "funksjon" eller karakteristikk kodes av et gen som har mer enn to alleler (for diploide organismer som mennesker, for eksempel).

Allelene til et gen (kilde: Thomas Splettstoesser [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] via Wikimedia Commons) En allel er definert som en av de spesifikke formene for et gen som koder for en mulig fenotype; Det kan være mutant eller vilt, avhengig av om det lider av noen form for modifisering eller forblir uendret, og gir en endret eller "normal" fenotype henholdsvis.

Mengden alleler som et gen som koder for en gitt funksjon, kan være ekstremt variabel, siden minimale variasjoner i den genetiske sekvensen til en allel kan gi opphav til en ny "mutant" form, som kanskje eller ikke gir en annen fenotype.

I genetikk er de forskjellige allelene av det samme genet som flere aleelismegaver er kjent som allelisk serie og medlemmer av den samme alleliske serien, presenterer variable grader av dominans med hensyn til de andre medlemmene i serien.

En av de genetiske grenene som har ansvaret for studiet av gener med flere alleler er den velkjente populasjonsgenetikken, veldig nyttig for analysen av den genetiske sammensetningen av arten, enten det er dyr, planter eller mikroorganismer.

[TOC]

Flere allel -konsept

Konseptet med flere alleler er noe anvendelig rent populasjon, siden et individ, sett fra genetisk synspunkt, har en rekke alleler for et gen som tilsvarer dets kromosomale belastning.

Kan tjene deg: genetisk segregering

Med andre ord har de diploide organismer (2N, med to kromosomer) som pattedyr, for eksempel bare to alternative former av hvert gen, gitt at de arver et homologt kromosom av hver av sine to foreldreindivider under seksuell reproduksjon.

Plantene, som er det klassiske eksemplet på organismer med mer enn 2 spill med homologe kromosomer (polyploider) har, individuelt sett, så mange alleler for et gen som deres ploidy -tall, det vil si fire alleler for tetraploids (4n), seks for heksaploid (6n) og så videre.

Å forstå dette kan da sikres at et gen har flere alleler når det har mer enn antallet alleler som tilsvarer dens kromosombelastning i en populasjon. Mange forfattere er av den oppfatning at de fleste av genene i en populasjon er representert av flere alleler, som er resultatet av genvariasjoner av forskjellige slag.

Flere alleler arv

Med tanke på det faktum at konseptet er populasjon, er arven etter et gen med flere alleler ikke forskjellig fra gener som bare har to alternative former, siden i et diploid individ, for eksempel gjennom seksuell reproduksjon bare to former Av det samme genet vil bli overført, ett på hvert homolog kromosom.

Den eneste virkelige forskjellen med hensyn til gener med flere alleler og gener som bare eksisterer på to alternative måter, er at med førstnevnte er det mulig å oppnå en rekke genotyper og fenotyper som er mye høyere for en bestemt funksjon.

Antall genotyper har sin opprinnelse i en populasjon som skyldes tilstedeværelsen av gener med flere alleler er funksjonen til mengden alleler som finnes for hvert gitt gen.

Kan tjene deg: Isokromosom: Definisjon, opprinnelse, tilhørende patologier

Så hvis det i en populasjon er 2, 3, 4 eller 5 forskjellige alleler for det samme genet, vil 3, 6, 10 eller 15 mulige genotyper bli observert, tilsvarende.

I analysen av en allelisk serie for et spesifikt gen (genet er definert i henhold til den "ville" fenotypen), er de forskjellige allelene skrevet med bokstaven som kjennetegner genet og en "tilsyn" som beskriver fenotypen eller genotypen modifisert at Dette koder.

Oppsummert følger gener med flere alleler i en populasjon prinsippene for segregering foreslått av Mendel, så arven deres er ikke forskjellig fra gener med bare to alleler.

Eksempler

I litteraturen finner du forskjellige eksempler på karakterer som er kodet av flere alleler i naturlige populasjoner. Blant de mest nevnte er bestemmelsen av blodtypen hos mennesker, fargen på pelsen hos kaniner, fargen på fruktenes øyne og fjærdyrmønstrene i ender.

Blodgrupper abo hos mennesker

Lokusen som ABO -genet tilhører, bestemmer blodtypen hos mennesker. Det har blitt beskrevet at menneskelige populasjoner for dette stedet har tre mulige alleler som koder for de tre forskjellige antigenene som bestemmer blodtypen.

De tre allelene i ABO -lokuset er kjent som:

- YoTIL, kodifiserer for antigenet,

- YoB, som koder for antigen B,

- Yo, som ikke koder for noe antigen.

Dominansforholdet mellom disse tre allelene er YoTIL> Jeg; YoB> Jeg; YoTIL= JegB (Codominance). Begge allelen TIL Som allelen B De er dominerende på allelen Yo, Men disse er kodominante med hverandre; Så en person som har blod AB -typen, har en allel TIL og en allel B.

Kan tjene deg: hvor viktig er mutasjoner for levende vesener?

Med tanke på at allelen Yo Det er recessivt, personer med en blodtype (fenotype) eller har to alleler Yo.

Fargen på pelsen hos kaniner

Kaninhårfarge bestemmes av en allelisk serie med locus C. Allelene i denne serien er: C, cCh, ch og c, som bestemmer en homogen mørk farge, lysegrå (chinchilla), albina med henholdsvis de mørke og helt albino lemmer.

"Chinchilla" Rabbit (Kilde: Bodlina ~ Commonswiki via Wikimedia Commons)

Dominansen av disse allelene er, i rekkefølgen fra mer dominerende til recessiv, som skrevet: C> cCh> ch> c, Så det kan være 10 forskjellige genotyper som bare stammer fra fire spesielle fenotyper.

Fargemønstrene til ducks fjærdrakt

Lokuset som bestemmer fargemønsteret til fjærdrakten til de virkelige ender har flere alleler. Allelen M Det er en som koder for det "ville" mønsteret, men det er to andre alleler: allelen MR, som produserer et mønster kjent som "begrenset" og allelen m¸ som produserer et mønster kjent som "Dusky"(Mørk).

Den dominerende allelen er MR, etterfulgt av allelen M og av de recessive md, hvorav seks mulige kombinasjoner som gir opphav til seks fenotyper oppnås.

Referanser

1. Bernasconi, Andrea "Flere alleler."Genetikk. Hentet 10. desember 2019 fra Encyclopedia.com: www.Encyclopedia.com
2. Gardner, e. J., Simmons, m. J., Snustad, p. D., & Santana Calderón, til. (2000). Prinsipper for genetikk.
3. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). En introduksjon til genetisk analyse. Macmillan.
4. Pierce, f. TIL. (2012). Genetikk: En konseptuell tilnærming. Macmillan.
5. SRB, a. M., Owen, r. D., & Edgar, r. S. (1965). Generell genetikk (nei. 04; QH431, S69 1965.). San Francisco: WH Freeman.