Tilfeldig og ikke -random parring

Hva er tilfeldig og ikke -random parring?

Han tilfeldig og ikke -random parring De er evolusjonsmekanismer for de forskjellige artene. Han Tilfeldig parring Det er den som skjer når enkeltpersoner velger tilfeldige følgesvenner som vil parre seg. Han Ikke -random parring Det er en som oppstår med individer som har et nærmere forhold.

Ikke -random parring forårsaker en ikke -random alleler distribusjon hos et individ. Hvis det er to alleler (A og A) i et individ med frekvenser P og Q, vil hyppigheten av de tre mulige genotypene (AA, AA og AA) være P², 2PQ og Q², henholdsvis. Dette er kjent som Hardy-Weinberg Balance.

Hardy-Weinberg-prinsippet slår fast at det ikke er noen vesentlige endringer i store populasjoner av individer, og demonstrerer genetisk stabilitet.

Det forutsetter hva som forventes når en befolkning ikke utvikler seg, og hvorfor dominerende genotyper ikke alltid er mer vanlig enn resessenter.

For at Hardy-Weinberg-prinsippet skal skje, må den tilfeldige parringen skje. På denne måten har hvert enkelt menneske muligheten for parring. Denne muligheten er proporsjonal med frekvensene som er funnet i befolkningen.

Tilsvarende kan ikke mutasjoner oppstå slik at alleliske frekvenser ikke endres. Det er også nødvendig for befolkningen å ha stor størrelse og at den er isolert. Og for at dette fenomenet skal oppstå, er det nødvendig med naturlig utvalg.

I en befolkning som er i balanse, må parringen være tilfeldig. I ikke -random parring har individer en tendens til å velge kolleger mer lik seg selv. Selv om dette ikke endrer allelfrekvenser, produseres mindre heterozygote individer enn ved tilfeldig parring.

For å forårsake et avvik fra fordelingen av Hardy-Weinberg, må parringen av arten være selektiv. Hvis vi ser på eksemplet med mennesker, er parring selektiv, men fokuserer på et løp, siden det er mer sannsynlighet for å parre seg med noen fra samme gruppe.

Hvis parringen ikke er tilfeldig, vil de nye generasjonene av enkeltpersoner ha mindre heterozygot enn andre raser som holder tilfeldig parring.

Så vi kan utlede at hvis de nye generasjonene av individer av en art har mindre heterozygot i sitt DNA, kan det skyldes at det er en art som bruker selektiv parring.

De fleste organismer har en begrenset spredningskapasitet, så de vil velge sin partner fra lokalbefolkningen. I mange befolkninger er parring med medlemmer i nærheten mer vanlig enn med fjernere medlemmer av befolkningen.

Det er grunnen til at naboer har en tendens til å være mer relatert. Apaientering med individer av genetiske likheter er kjent som endogami.

Homokositet øker med hver neste generasjon endogami. Dette skjer i befolkningsgrupper som planter, der i mange tilfeller selvformet forekommer.

Endogami er ikke alltid skadelig, men det er tilfeller som i noen populasjoner kan forårsake endogam depresjon, der individer har mindre egnethet enn ikke -edagamisk.

Men i ikke -random -parring er paret valgt som det skal utarbeide for sin fenotype. Dette gjør fenotypiske frekvenser og får populasjoner til å utvikle seg.

Tilfeldig og ikke -random parringseksempel

Det er veldig lett å forstå gjennom et eksempel: en av ikke -random -parring vil for eksempel være korsveiene til samme rase for å fortsette å skaffe hunder med vanlige egenskaper.

Og et eksempel på tilfeldig parring ville være mennesker, der de velger partneren sin.

Mutasjoner

Mange mennesker tror at endogami kan føre til mutasjoner. Dette er imidlertid ikke alltid sant, mutasjoner kan forekomme både i tilfeldige og ikke -randomkamerater.

Mutasjoner er uforutsigbare endringer i DNAet til emnet som vil bli født. De produseres av feil i genetisk informasjon og dens påfølgende replikasjon. Mutasjoner er uunngåelige og det er ingen måte å forhindre dem på, selv om de fleste gener mutan med en liten frekvens.

Hvis det ikke var noen mutasjoner, ville ikke genetisk variabilitet bli presentert, nøkkel i naturlig utvalg.

Ikke -random parring forekommer i dyrearter der bare noen få hanner får tilgang til kvinner, for eksempel marine elefanter, hjort og alces.

For at evolusjonen skal fortsette i alle arter, må det være former for genetisk variabilitet for å øke. Disse mekanismene er mutasjoner, naturlig seleksjon, genetisk drift, rekombinasjon og genetisk strømning.

Mekanismene som reduserer den genetiske sorten er naturlig seleksjon og genetisk drift. Naturlig utvalg får disse forsøkspersonene til å overleve som har de beste forholdene, men gjennom det går genetiske differensieringskomponenter tapt. Genetisk drift, som vi kommenterer ovenfor, oppstår når fagpopulasjoner reproduserer med hverandre i en ikke -random avspilling.

Mutasjoner, rekombinasjon og genetisk strøm øker den genetiske sorten i en populasjon av individer. Selv om genetisk mutasjon kan oppstå om hverandre med reproduksjonstypen, enten det er tilfeldig eller ikke.

Resten av tilfellene der den genetiske sorten kan øke gjennom tilfeldige kamerater. Rekombinasjonen oppstår når to individer med helt forskjellige gener, slik at de parer seg,.

For eksempel hos mennesker er hvert kromosom duplisert, arvet fra en av moren og den andre av faren. Når en organisme produserer gameter, skaffer gameter bare en kopi av hvert cellekromosom.

I variasjonen av den genetiske strømmen kan parringen påvirke en annen organisme som normalt spiller inn på grunn av innvandring av en av foreldrene.

Referanser

1. Lande, r. (1979). Kvantitativ genetisk analyse av multivariat evolusjon, brukt på hjernen: kroppsstørrelse allometri. Utvikling.
2. Haldane, J. (1949). Forslag om kvantitativ måling av evolusjonshastigheter. Utvikling.