Basofiler egenskaper, morfologi, funksjoner, sykdommer

De Basofiler, eller basofile leukocytter, er ikke -fagocytiske granulocytter hvis cytoplasmatiske granuler frigjør stoffer som forsvarer endo og ektoparasitter organisme, og som er viktige i betennelse og allergier. De er de små (5-15 μm i diameter) og mindre tallrike (0-2%) av leukocyttene (hvite blodlegemer).

Polymorfonukleære leukocytter skylder navnet deres som de har lobet kjerner. De kalles også granulocytter fordi dens cytoplasma har granuler som lett kan farges. De inkluderer nøytrofiler, eosinofiler og basofiler, hvis navn henviser til affiniteten til deres cytoplasmatiske granuler med spesifikke fargestoffer.

Kilde: Blausen.Com Staff (2014). "Medical Gallery of Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC med 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)]

I basofile, cytoplasmatiske granuler, som er ensartet størrelse og overskygger kjernen, blir blå blå av kjemisk grunnleggende fargeleggingshandlinger, så som hematoksylin og metylenblått, som binder seg til histamin og heparin som er til stede i innsiden.

Funksjonelt er basofiler, som er blodceller, lik mastceller, som er vevsceller. Begge typer celler har FC -reseptorer. Disse celleoverflatreseptorene skylder navnet sitt som de viser en høy affinitet for FC -regionen av immunoglobulin E (IgE) antistoffer.

[TOC]

Kjennetegn

Utsatt for fargingsprosedyrer, kan basofil observeres ved lysmikroskopi. Å være uregjerlig i blodet, er det praktisk å isolere dem og rense dem tidligere.

De har en spesifikk tyngdekraft (1.070-1.080 g/ml) som ligner på monocytter og lymfocytter, så blodsentrifugering skiller i fellesskap disse tre cellene. Sentrifugering lar basofiler isolere med en renhet på 1-20%. Det kreves å bruke flere teknikker for å oppnå stor renhet.

Basofiler er rikere i betent vev enn i blodet. Identifiseringen i disse stoffene krever monoklonale antistoffer.

Sammenlignet med mastceller, aktiveres basofiler av flere typer kunstige stimuli, blant dem er kalsiumionoforer (ionomycin, polyibásiske aminer) og estere forbol.

Basofiler uttrykker reseptorer for immunoglobulin G (IgG), komplement, cytquin, bein. I denne karakteristikken er eosinofiler mer like enn mastceller.

Morfologi

Elektronisk mikroskopi viser at basofiler har: 1) en celleoverflate med flere, uregelmessige, korte og tykke fremspring; 2) to typer granulo, en mindreårig nær kjernen og et annet større innhold av ugjennomsiktig materie til elektroner; 3) En langstrakt og buet kjerne med sterk ultrastrukturelt segmentert kromatinkondensasjon.

Selv om basofiler er blodceller, som respons på frigjøring av begravelse og forbrenning under betennelse, blir vevene der de funksjonelt lignende mastcellene blir funnet.

Morfologisk, basofil.2 μm), og ikke -avgrensede kjernefysiske lober. I tillegg mangler basofiler intragranulær rulling, som representerer den diagnostiske ultrastrukturen av mastceller.

Granulatene til basofilene, slik som for mastceller, er rike på proteoglykaner sammensatt av en polypeptidkjerne og flere ikke -avgrenede sidekjeder av glukosaminoglykan. Sistnevnte lærer en sterk negativ belastning til molekylene, noe som forklarer farging med grunnleggende fargestoffer.

Basofiler deler med eosinofilene karakteristikken ved å ha i sine granuler det krystallinske proteinet til Charcot-Lawden.

Kan tjene deg: Interstitiell væske: Sammensetning og funksjoner

Bioaktive forbindelser av granulatene

Basofile granuler inneholder biogene, proteoglucan og enzymer aminer. Biogene aminer er forbindelser med lav molekylvekt med en aminogruppe. Proteoglucans inkluderer heparin og kondroitinsulfat. Enzymer inkluderer proteaser og glattfosfolipaser, som kan forårsake vevslesjoner.

Det viktigste av biogene aminer er histamin, som sprer seg raskt i blod og vev. Histamin har vasodilatorer effekter og øker vaskulær permeabilitet, som manifesterer seg i lokal rødme og hypertermi. Den trekker også sammen den glatte muskelen i bronkiene, og produserer bronkospasmos i astmatikken utsatt for allergener.

På grunn av sin sterke negative belastning, i granulatene, binder heparin og kondroitinsulfat til positivt belastede biogene aminer og proteaser. Når du forlater granulatene, frigjør heparin og kondroitinsulfat biogene aminer og proteaser.

Livssyklus

Slik som de andre blodcellene og mastcellene, stammer basofiler fra hematopoietiske celler.

Blod transporterer mastcelleforløpsceller til vevene, der de spredes og modnes. Basofiler modnes i hematopoietiske vev. Som andre granulocytter, opplever de ikke spredning når de passerer i blodet.

To dager etter at basofilene har nådd sin modne morfologi, blir de frigjort til blodet, der de har veldig korte gjennomsnittlige liv (omtrent en dag). Derfor må disse cellene erstattes kontinuerlig. Basofiler kan imidlertid overleve i lengre tid (sannsynligvis opptil flere uker) i vev.

Basofil livssyklus kan kulminere på to forskjellige måter. Hvis de har opplevd degranulisering (laste ned innholdet i granulatene), har de er glad i funksjonen sin, er de nekroson. Hvis de har holdt seg intakte, det vil si hvis de ikke har opplevd degranulisering, omkommer de ved apoptose.

Restene av basofilene som er til stede i vevene og i sirkulasjonssystemet er fagocytet og dermed eliminert av andre leukocytter.

Aktivering

Basofiler er effektorceller av immun- og allergiske reaksjoner. De frigjør raskt medierende kjemiske forbindelser, med inflammatoriske effekter, under avhengige IgE -reaksjoner som reagerer på tilstedeværelsen av allergifremkallende stoffer, slik som de som produserer rhinitt, astma og anafylaksi.

Disse forbindelsene kan syntetiseres og lagres (eksempler: histamin; proteoglucans, biogene aminer) under differensiering og modning av basofiler, eller syntetisert (eksempler: cytokiner; lipidformidlere; IL-4 og IL-13; leukotrien C4, som er en derivativt av araquidonsyre) på aktiveringstidspunktet.

Aktiveringen av basofilene skyldes kryssreaksjonen til IgE festet til IgE -reseptorene på overflaten deres (IGER). Molekylene produsert under betennelse kan aktivere dem.

Several enzymes (such as protease serine, phospholipases A and C, methyltransferases, phosphodiesterase and adenylate cyclase) linked to the surface of the cell membrane have a fundamental role in the activation of basophils, causing them to be removed and therefore release mediators, mediators, Hovedsakelig histamin og leukotrien C4.

De basofile aktiveringsfasene er: 1) Bevissthet, IgE -antistoffer produsert som respons på antigener binder seg til spesifikke basofile reseptorer; 2) aktivering, gjeneksponering for antigenene som det forårsaker degranularisering; (3) Effektiv respons, allergiske manifestasjoner som respons på inflammatoriske mediatorer frigitt av granulatene.

Funksjoner

Som alle leukocytter, deltar basofiler i immunresponsen mot organismer som truer organismens integritet. En viktig forskjell av basofiler (og eosinofiler) med hensyn til andre leukocytter er deres evne til å nøytralisere flercellede endoparasitter (helminths) for stor til å bli fagocytert.

Basofiler bruker stoffene i granulatene for å angripe disse endoparasittene, og gjennomboring av beskyttende neglebånd. Denne immunresponsen er dominert av IgE -antistoffer, som gjenkjenner antigener fra endoparasitesoverflaten. Basofiler viser en høy affinitet for IgE -antistoffer.

Kan tjene deg: leukocytter (hvite blodlegemer): egenskaper, funksjoner, typer

Under infeksjoner ved tarmorm Ascaris Lumbricoides Det er høyde av serumnivåer av IgE. Immunisering med antigener av denne helminto induserer dannelsen av IgE.

Basofiler bidrar også til å avvise ektoparasitter, for eksempel flått Haemafysalis longicornis. Kutan ødem produsert av disse cellene kan forhindre at flått lokaliserer vertens blodkar.

Endoparasitter bruker unndragelsesmekanismer (enquistamiento, molekylær kamuflasje, antigen variasjon) av immunresponsen, og undertrykkelse av effekten av immunresponsen.

Basofiler, sammen med mastceller og eosinofiler, deltar også i angiogenese, vevsoppussing og kreftrespons.

Betennelse

De inflammatoriske egenskapene til basofiler, mastceller og eosinofiler er en integrert komponent i immunresponsen og har utviklet seg fordi de har en beskyttende funksjon mot parasitter og infeksjoner. Imidlertid er disse inflammatoriske egenskapene også årsaken til sykdommer.

De tre typer celler som er utnevnt produserer lipid- og cytokinformidlere. De er unike celler for lagring av histamin (et inflammatorisk molekyl) og har membraner med et stort antall høye affinitetsreseptorer for IgE (involvert i betennelse).

Lipidformidlere induserer blodekstravasasjon, bronkokonstriksjon og tarmhypermotilitet, som er komponenter i den umiddelbare immunresponsen. Lipid- og cytokinformidlere bidrar til betennelse, som er en sen immunreaksjonskomponent.

Basofiler er blodekvivalenten til mastceller, som er strengt vev. Eosinofiler er hovedsakelig vev, men de finnes også i sirkulasjonssystemet. På grunn av plasseringen er mastceller de første som blir aktivert. Molekylene som skilles ut av mastceller, tiltrekker basofile og eosinofiler til det berørte vevet.

Basofiler produserer formidlere som begrenser de glatte musklene i luftveiene. De finnes i stort antall i lungene etter episoder med dødelig astma og på den betente huden.

Normale verdier

På grunn av forskjeller i kvantifiseringsprosedyrer, varierer basofile "normale" verdier mellom forfattere og kliniske laboratorier. En rekke representative verdier for voksne individer ville være 0.02-0.10 × 10⁹ Basofiler for hver liter blod, eller hva som er det samme, 20-100 basofiler per kubikk millimeter blod.

Basofile verdier avhenger av alder og endring gjennom dagen på grunn av påvirkning av hormoner. De påvirkes også av omgivelsestemperaturen, og øker i antall i varmesesongene og plutselig kjøling av miljøet.

Høye og lave basofiler

Besittelse av en rekke basofiler som er overlegne normale verdier, kalles basofili. Denne tilstanden er observert ved blodsykdommer, inkludert Vera -polycytemia, myelofibrose, trombocytemi og myeloide leukemi.

Det observeres også ved andre sykdommer, inkludert allergier, østrogene anomalier, juvenil revmatoid artritt, ulcerøs kolitt, diabetes mellitus, hypotyreoidisme, infeksjoner og parasitose, autoimmun betennelse, blanding og myelopRolifeRative neoplasmsmune betennelser.

Antallet basofiler kan stige ned under normale verdier som respons på sykdommer, eller under visse fysiologiske forhold, for eksempel kirurgi, diaré, hypertyreose, infeksjoner, anafylaktiske manifestasjoner, eggløsning, alvorlig allergisk reaksjon, hypersensitivitetsreaksjoner, glukokortikoidbehandling, tyrotoksikosis og trasumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumaumauma.

Relaterte sykdommer

Allergi

Allergiene er forskjellige former for betennelse, teknisk kjent som overfølsomhetsreaksjoner av type I, på grunn av den overdrevne reaksjonen på et allergen (antigen) som det tidligere har blitt utsatt. Kliniske manifestasjoner av overfølsomhet i type I inkluderer hudallergier, allergisk rhinitt og astma.

Kan tjene deg: Plasmaceller: Karakteristikker, funksjoner og sykdommer

Når den allergiske reaksjonen er alvorlig, kalles det anafylaksi. Den mest alvorlige måten anafylaksi, kalt anafylaktisk sjokk, kan være dødelig. Valg av behandling er epinefrininjeksjon (adrenalin).

De grunnleggende komponentene i den allergiske responsen er: 1) antigeneksponering; 2) immunoglobulin E (IgE); 3) IgE -reseptorer av basofiler og mastceller; 4) Frigjøring av histamin og cytokiner i blod og vev av disse cellene som et resultat av IgE IgE-reseptorer interaksjon.

Den allergiske responsen er rask siden den oppstår i løpet av få minutter etter eksponering for antigen. Basofilers rolle i den allergiske reaksjonen manifesteres i deres raske rekruttering på kontaktstedet med allergenet, det være seg huden, nasal slimhinne eller lungene.

Myeloproliferative lidelser

Myeloproliferative lidelser er ondartede benmargssykdommer som fører til overdreven spredning av røde blodlegemer, granulocytter og blodplater. De fire viktigste myeloproliferative lidelsene er Vera polycythemia, myelophibrosis, trombocytemi og myeloide leukemi.

Vera polycythemia er en benmargsforstyrrelse som fører til overproduksjon av de tre typene blodcellelinjer (leukocytter, erytrocytter, blodplater). Går sakte og kan gi opphav til myelofibrose og akutt leukemi.

Myelofibrose er benmargsfibrose. Fører til alvorlig anemi og forårsaker utvidelse av milten. Går sakte og kan gi opphav til pre -leukemiske lidelser.

Trombocytemia er besittelse av et unormalt høyt blodplatetall. Det er også kjent som trombocytose.

Myeloide leukemi er kreft i blodcelle som tilhører myeloide linjen (granulocytter, monocytter, erytrocytter). Det kan være kronisk eller akutt.

Association of Myeloproliferative Disorders med Basophilia gir alvorlige biokjemiske og immunologiske lidelser. For eksempel histaminheving og intracellulær dekarboksylase -histidin.

Referanser

1. Abbas, a. K., Lichtman, a. H., Pillai, s. 2017. Immunologi cellulær og molekylær. Elsevier, Amsterdam.
2. Bochner, f. S., Schroeder, J. 2001. Basofiler. I: Austen, K. F., Frank, m. M., Atkinson, J. P., Kantor, h., red. Samters immunologiske sykdommer, bind I. Lippinott Williams & Wilkins, Philadelphia.
3. Bos, J. D. 2004. Hudimmunsystem Kutan immunologi og klinisk immunodermatologi. CRC Press, Boca Mouse.
4. Delver, s. J., Martin, s. J., Burton, d. R., Roitt, i. M. 2017. Roitts essensielle immunologi. Wiley, Chichester.
5. Eales, l.-J. 2003. Immunologi for livsforskere. Wiley, Chichester.
6. Falcone, f. H., Haas, h., Gibbs, f. F. 2000. Den menneskelige basofilen: en ny forståelse av sin rolle i immunresponsen. Blod, 96, 4028-4038.
7. Galli, s. J. 2000. Mastceller og basofiler. Nåværende mening i hematologi, 7, 32-39.
8. Hoffman, r., Benz, e. J., JR., Silberstein, l. OG., HESLOP, h., Weitz, J. Yo., Anastasi, J., Salama, m. OG., Abutalib, s. TIL. 2017. Hematologi: Grunnleggende prinsipper og praksis. Elsevier, Amsterdam.
9. Lazarus, h. M., Schmaier, a. H. 2019. Konsis guide til hematologi. Springer, Cham.
10. Longo, d. L. 2010. Harrisons hematologi og onkologi. McGraw-Hill, New York.
11. Murphy, k., Weaver, c. 2016. Janeways immunobiologi. Garland Science, New York.
12. Parham, p. 2014. Immunforsvaret. Garland Science, New York.
13. Paul, w. OG. 2012. Grunnleggende immunologi. Lippinott Williams & Wilkins, Philadelphia.
14. Pinchuk, g. 2002. Teori og problemer med immunologi. McGraw-Hill, New York.
15. PRUSSIN, C., Metcalfe, d. D. 2003. IgE, mastceller, basofiler og eosinofiler. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 111, S486-S494.
16. Valent, s. nitten nitti fem. Immunofenotypisk karakterisering av humane basofiler og mastceller. Kjemisk immunologi, 61, 34-48.
17. Valent, s., Bettelheim, p. 1990. Den menneskelige basofilen. Kritiske gjennomganger i onkologi og hematologi, 10, 327-352.