Cytotrofoblastegenskaper, utvikling og funksjon

Han Cytotrophoblast o langhans celler, det er den delen av basalmembranen til trofoblasten sammensatt av mononukleatede celler. Denne delen tilsvarer populasjonen av stamceller, hvorfra de andre trofoblastene stammer.

Dette cellelaget fra det mitotiske synspunktet er veldig aktivt, og produserer celler som binder seg til syncytiotrophoblast. Cytotrofoblast har sin opprinnelse i implantasjonsperioden av blastocyst i den embryonale utviklingen av pattedyr. I løpet av denne fasen av utviklingen spredes trofoblastiske celler som gir vei for invasjonen i endometrial epitel.

Kilde: Henry Vandyke Carter [Public Domain]

[TOC]

Kjennetegn

Et lag med mononukleatede celler utgjør cytotrofoblast, på den indre siden av trofoblasten. Disse cellene er lokalisert i den korioniske villi, og er dekket av synkitiotrofoblast. Cytotrofoblast er preget av høy celledifferensiering og spredningskapasitet og lav funksjonell aktivitet.

I løpet av fasen eller vinduet for implantasjon av embryoet stammer cytotrofoblastceller, og blir kubikk og blek med et godt atombilde, og er godt differensiert fra hverandre.

Spredning av cytotrofoblastiske celler oppstår ved kontinuerlig cellemultiplikasjon. Det anslås at minst halvparten av cellene i dette laget utfører cellesyklus. I tillegg til spredning, er det en høy celledifferensiering som genererer syncytiotrophoblast Lay.

Ekstravelllositær cytofoblast

Ekstraveling cytofoblast er plassert eksternt på korionisk villi. Dette cellelaget spredes raskt invaderende livmorstrom og spiralarterier i endometrium, og reduserer motstanden til vaskulære vegger. To typer ekstravelllositær cytofoblast er differensiert: det mellomliggende og endovaskulære.

I det mellomliggende invaderer cellene myometrium for å slå seg sammen og bli store placentalceller. Disse cellene invaderer ikke vaskulære vegger.

Kan tjene deg: pachyne

Endovaskulære derimot, invaderer de vaskulære veggene som ødelegger de glatte cellene i det midtre laget av blodkar. Diffusjonen av molekyler som simulerer en endotelial fenotype gjør det mulig å erstatte endotelet til mors blodkar med en ny indre overflate.

Cytotrofoblastaktivitet er regulert av genetisk, transkripsjon, vekst, hormonelle og kjemiske faktorer (for eksempel molekylær oksygenkonsentrasjon).

Utvikling og funksjon

Hos pattedyr, etter befruktning av eggløsningen av en sæd, utføres en serie celledelinger til blastocyst er dannet, som er en hul cellesfære der det perifere cellelaget gir opphav til trofoblast, mens klyngen av indre celler har sin opprinnelse embryovevet, som kaller embryoblast.

Blastocyst er fikset til endometrium under implementeringen. Trofoblastiske celler begynner å spre seg når de kommer i kontakt med endometrium, og dermed skiller cytotrophoblast og syncytiotrophoblast.

Hos den menneskelige arten skjer implementeringen omtrent til sjette dag etter eggløsning og befruktning og befruktning.

Hos noen pattedyr blir denne fasen utsatt i flere dager, uker eller til og med måneder, for å unngå ankomst av en ny rase i et ikke -fordelaktig øyeblikk, som i perioder der ressursene avtar eller mens moren ammer en annen avl.

Hos dyr som bjørner, testamenter, seler og kameler, oppstår en forsinkelse av implantasjonsvinduet kjent som embryonal diapause.

Blastocyst forblir i den tilstanden, uten spredning av cytotrofoblastiske celler, ved hormonell virkning. Denne mekanismen utløses som svar på miljøfaktorer eller langvarig amming hos moren.

Kan tjene deg: hva er kromoplast?

Morkakeformasjon

Morkaken er ansvarlig for å holde fosteret i utvikling, og stammer fra Chorion (fosterparti) og basal løvfellende. I den oppstår utveksling av gasser og metabolitter mellom mors- og fosterets sirkulasjoner. Dette orgelet utvikler seg når det stammer fra differensierbare villi.

Når cytotrofoblastcellene og med utviklingen av det korioniske mesenteriet og blodkarene utvides, dannes primær, sekundær og tertiær chorionisk villi.

Cytotrofoblast spredes raskt, og fører cellene sine til blodlaguner inne i synkitiotrofoblast, og danner primær korionisk villi.

Deretter blir disse villi invadert av det embryonale mesenchym i korionen som forblir inne og omgitt av cytotrofoblasten, for å danne den sekundære villi som dekker den korioniske sekken.

Tertiær villi er dannet med utseendet til blodkar i mesenkym av sekundær villi.

Mens tertiær villi, blir tråder eller cupcaked celler av cytotrofoblast dannet på utsiden gjennom synkitiotroplast.

På denne måten drar forskjellige celle agglomerater til utlandet og går sammen, og dekker synkitiotrofoblast med et cytotrofoblastisk dekke. Dette dekselet blir avbrutt der mors blodkar går til inter-velllositære rom.

Mors-Fetal-grensesnittet

Det første trinnet i mors-fosterets grensesnitt består av invasjonen av den ekstraavelllositære cytofoblast (som ligger utenfor placental villi) i livmorspiralarteriene, som gir disse arteriene egenskapene til å være høy kaliber og ha lav motstand til å strømme. På denne måten opprettholdes tilstrekkelig perfusjon for fostervekst.

I den andre fasen kombineres cytotrofoblastceller, og angrer cellemembranene. Sistnevnte pakker den differensierte villi av morkaken.

Kan tjene deg: Hepar vil sulfat: funksjoner, syntese, forhold til sykdommer

Riktig utvikling av disse to stadiene av grensesnittet, sikre riktig morkake og derfor en vellykket fosterutvikling og en sikker fremgang av tyngdekraftstilstanden.

Placentalbarrieren skiller mor og fosterblod

En morkakebarriere, i hovedsak dannet av lagene med fostervev, er ansvarlig for å skille blodet fra fosteret til mors blod. Hos mennesker, fra den fjerde utviklingsmåneden, blir denne barrieren veldig tynn, og letter overføringen av produkter gjennom den.

Degenerasjonen av skallet eller cytotrofoblastisk dekke er årsaken til vekttapet av placentalbarrieren, i hvis degenererte tilstand den er sammensatt av synkitiotrofoplast, cytotrofoblastisk diskontinuerlig dekke, basal tro -trophoblast ark, velusity mesenchyma, basal enden av endothelium, velusity av mesenchyma, basal tro -tro -trekoblastark, velusitet mesenchyma, basal tro -tro -trekoblast ark, velusitet mesenchyma, basal tro -tro -treshel. Placental Capillaries Fetal of Tertiary Villus.

Placentalbarrieren, i tillegg til å skille blodet fra mor og fosterblod, er ansvarlig for oksygenutvekslingen og karbondioksid og metabolitter mellom mors og fosterets sirkulasjoner.

Referanser

1. Hernández-Valencial, m., Valencia-Ortega, J., Ríos-Castillo, f., Cruz-Cruz, p. D. R., & Vélez-Sánchez, D. (2014). Elementer av implantasjon og morkake: kliniske og melecular aspekter. Meksikansk reproduksjonsmedisinmagasin, 6 (2), 102-16.
2. Hill, r. W., Wyse, g. TIL., Anderson, m., & Anderson, M. (2004). Fysiologimyr (Vol. 2). Sunderland, MA: Sinaauer Associates.
3. Kardong, k. V. (nitten nitti fem). Virveldyr: Sammenlignende anatomi, funksjon, evolusjon. Ed. McGraw Hill.
4. Rodríguez, m., Couve, c., Egaña, g., & Chamy, v. (2011). Placental Apoptosis: Molekylære mekanismer i genesen av prekklampsi. Chilenske fødsels- og gynekologimagasin, 76 (6), 431-438.
5. Ross, m. H., & Pawlina, w. (2007). Histologi. Ed. Pan -American Medical.
6. Welsch, u., & Sobotta, j. (2008). Histologi. Ed. Pan -American Medical.