Maleinsyrestruktur, egenskaper, innhenting, bruker

Han Maleico syre Det er en syre organisk forbindelse hvis kjemiske formel er HOOC-CH = CH-COOH. Det er en dikarboksylsyre. Det er også kjent som syre Cis-Butenodioisk, maleinsyre, malinsyre og toksylsyre.

Maleinsyre finnes naturlig i tobakk, ginseng og drinker som øl og vin. Det finnes også i sigarettrøyken og rømningsgassene til biler.

Maleico syre. Ninomy [Public Domain]. Kilde: Wikipedia Commons.

Dobbeltbindingen og de to gruppene -COOH gjør den utsatt for flere kjemiske reaksjoner, så det tjener til å syntetisere mange andre forbindelser, materialer og produkter.

Det er også veldig nyttig for tekstilbehandling som bomull, ull og silke. Lar deg skaffe lim, harpikser og syntetiske oljer. Det brukes til å unngå oksidasjon av fett og oljer. På sin side brukes mange av dets derivater i medisinske og veterinære applikasjoner.

I følge visse undersøkelser er det en av komponentene i fermenterte drinker som stimulerer sekresjonen av magesyre.

[TOC]

Struktur

Maleinsyremolekylet dannes av et skjelett av 4 karbonatomer, hvorav de to av endene danner karboksylgrupper -COOH og de to sentralene danner en dobbeltbinding C = C.

-COOH -gruppene er lokalisert i posisjon Cis Angående dobbeltbindingen. Oksygen og hydrogener av -COOH er innkvartert slik at et hydrogen er lokalisert blant oksygen.

Malico syrestruktur. Benjah-BMM27 [Public Domain]. Kilde: Wikipedia Commons.

Nomenklatur

- Maleico syre

- Syre Cis-Butenodioic

- Toksylsyre

- Maleinsyre

- Maleninsyre

Egenskaper

Fysisk tilstand

Fargeløse krystallinske faste, monokliniske krystaller.

Maleinsyrekrystaller. LHCHEM [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)]. Kilde: Wikipedia Commons.

Molekylær vekt

116,07 g/mol

Smeltepunkt

130,5 ºC

Kokepunkt

135 ºC (dekomponerer)

Spesifikk vekt

1 609

Løselighet

Veldig løselig i vann: 79 g/100 g h₂Eller 20 ºC

Dissosiasjonskonstanter

K₁ = 1000 x 10^-5

K₂ = 0,055 x 10^-5

Kjemiske egenskaper

Malico Acid presenterer to -alkoholgrupper og en sentral C = C -dobbeltbindinger som reaktive steder.

Anhydridet er et syklisk molekyl med 5 atomer, hvis produkter er ustabile mot hydrolyse, spesielt reaksjonsprodukter med amino -NH -grupper₂.

Kan tjene deg: karbonalotroper

Dette gjør at det fungerer som reversible grupper av grupper -NH₂ å maskere dem midlertidig og forhindre dem i å reagere når andre reaksjoner blir gjort.

Dette er nyttig for flere formål, spesielt for å modifisere proteiner på laboratorietivå.

Å skaffe

Industrielt oppnådd ved katalytisk oksidasjon av benzen i nærvær av vanadiumpentoksid.

Også for oksidasjon av N-Butane eller N-Butylen-dampfasen med luft, i nærvær av en fast katalysator.

Det kan også oppnås ved hydrolyse av anhydrid malleisk.

Det oppnås også som et biprodukt under fremstilling av ftalisk anhydrid fra naftalen.

Maleinsyre bruker

I produksjonen av andre kjemiske forbindelser

Malico -syre tillater mange andre kjemiske forbindelser. Det brukes i syntesen av aspartisk, malisk, tartarisk, suksinisk, melkesyre, malonisk, propionisk og akrylsyre.

Som kjemisk mellomledd finner maleinsyre bruk i nesten alle felt av industrikjemi.

I flere applikasjoner

Maleinsyre gjør det mulig å oppnå syntetisk lim, fargestoffer, alquidiske harpikser og syntetiske oljer.

Derivater Maleato salter brukes i antihistaminformuleringer og lignende medisiner.

Det brukes som konserveringsmiddel i fett og oljer fordi det tjener til å utsette utseendet på harskhet.

Det brukes i korrosjonshemmere og anti-omsorgsprodukter. Det fungerer også som et middel for å regulere pH.

I tekstilindustrien

Det brukes i ullprosessering, silke og bomull.

Innhenting av oligomerer (polymerer av få enheter) av haleinsyre er blitt undersøkt for å bruke som et etterbehandlingsmiddel for å oppnå permanent strykebomull, for ikke å bruke formaldehydpolymerer.

I dette tilfellet utføres polymerisasjonen av maleinsyre i vandig medium i nærvær av nah₂Po₂ og en radikal initiator som NA₂S₂ENTEN₈. Maleinsyre -oligomeren har karboksylgrupper -COOH forent til -CH₂- ved siden av ditt molekylære skjelett.

Det gjelder bomullsstoff som et nettdannelsesmiddel og kurprosessen utføres.

På denne måten er maleinsyre oligomer effektiv til å krysse bomullscellulose og formidle høye nivåer av rynkemotstand mot bomullsstoffer.

I tillegg viste stoffer behandlet med maleinsyrepolymerer ikke gult og viste større retensjon av styrke eller motstand enn behandlet med formaldehydpolymerer.

Kan servere deg: Pyrex glassForfatter: Steve Buissinne. Kilde: Pixabay.

I medisin

Det er flere forbindelser basert på maleinsyre som brukes i kreftbehandling.

Sunitinib (Sutent) Hex er en anti -kreftmedisin som virker på flere måter å hemme spredningen av tumorceller og angiogenese.

Det er godkjent for behandling av nyrecellekarsinom og gastrointestinal tumorresistent mot andre medisiner. Hans aktivitet blir undersøkt i hepatecellulært karsinom og lungescellekreft. Det leveres oralt i kapsler.

Sunitinib -molekyl. FVASCONCELLOS (Talk · Bidrag) [Public Domain]. Kilde: Wikipedia Commons.

I følge en studie som ble utført i 2015, ble nanopartikler utarbeidet med en topp-syre-kopolymer som ble med på estertypen av paklitaxelmedisinen som ble brukt til kreftbehandling for behandling av kreft.

Disse nanopartiklene viste større retensjon i plasma og i svulsten, og hemmet veksten av sistnevnte med forbedring av apoptoseeffekten (død) av kreftceller.

De viste ikke toksisitet i hovedorganene, vev og hematologisk system.

Av disse grunner blir de foreslått som et alternativt distribusjonssystem eller frigjøring av medisinen i solide svulster

I tannbehandling

I følge visse undersøkelser reduserer 10% maleinsyre mineraltap av tenner når de brukes i tannbehandlinger.

Det brukes til å erodere tannoverflaten forsiktig og favoriserer dermed vedheft av andre materialer.

Det rapporteres at det kan produsere lik union eller vedheftingskrefter som med 37% ortofosfatsyre.

I veterinærmedisin

Akseptiv MALLEATE brukes som beroligende middel i veterinærmedisin for sedasjon av dyr før anestesi. Denne forbindelsen beskytter mot arytmi -effekter av anestesi.

Forfatter: Arvydas Lakacouskas. Kilde: Pixabay.

Potensiell bruk som desinfeksjonsmiddel

Det har blitt funnet nylig (2018) at maleinsyre kan hemme bakterieresistens Listeria monocytogenes til syrer som gjør det utsatt for virkningen av disse når de brukes til å desinfisere i matindustrier.

Det antas at det virker på et enzym som favoriserer motstanden til disse mikroorganismer til syrer, og deaktiverer det. Det har også blitt observert at maleinsyre eliminerer sykkelbakterier.

Kan tjene deg: oktettregel

Disse egenskapene er laget av en potensiell kandidat for desinfeksjon av team i matindustrien.

Helsesyreeffekter i fermenterte drinker som øl og vin

Studier utført med mennesker som inntatt gjærede glukoseløsninger fant at dikarboksylsyrer som maleinsyre er kraftig gastrinsyre stimulerende.

I følge forskere er det veldig sannsynlig at dette skjer i tilfelle gjærede drinker som øl, champagne og vin, men ikke i destillerte alkoholholdige drikker som whisky og cognac.

Dette er fordi den stimulerende effekten av magesyre er forårsaket av dikarboksylsyrer som maleinsyre og ikke av alkohol (etanol).

Risiko

Helsesyre -kontakt med øyne eller hud forårsaker irritasjon og kan forårsake langvarig kontakt dermatitt. Innånding gir irritasjon av nese og hals. Det kan ha skadelig effekt på nyrene.

Når den er utsatt for varme eller flamme, oppstår dens forbrenning og gassene eller røykene som er produsert, forårsaker irritasjon.

Hvis maleinsyren frigjøres, forventes miljøet å være fraksjonelt eller dekomponert av mikroorganismer. Akkumuleres ikke i vannlevende organismer.

Referanser

1. ELLER.S. National Library of Medicine. (2019). Maleinsyre. Gjenopprettet fra: Pubchem.NCBI.NLM.NIH.Gov.
2. Hermanson, g.T. (2013). Funksjonelle mål for biokonjugering. I Bioconjugate Techniques (tredje utgave). Gjenopprettet fra Scientedirect.com.
3. Teyssen, s. et al. (1999). Maleinsyre og ravsyre i gjærede alkoholdrikker er stimulantene til magesyresekresjon. J. Clin. Investere. 1999; 103 (5): 707-713. Gjenopprettet fra JCI.org.
4. Flecknell, p. et al. (2015). Pre -Sthesia, anestesi, analgesi og dødshjelp. I Laboratory Animal Medicine (tredje utgave). Gjenopprettet fra Scientedirect.com.
5. Chen, d. et al. (2005). Vektig polymerisasjon av haleinsyre og tverrbinding av bomullscelluloer. Ind. Eng. Chem. Storfekjøtt. 2005, 44, 7921-7927. Gjenopprettet fra puber.ACS.org.
6. Carver, J.R. (2011). Håndtering av hjerte- og lungebehandlingsrelaterte bivirkninger. I støttende onkologi. Gjenopprettet fra Scientedirect.com.
7. Serdarüsümez, Nejaterverdi. (2010). Lim og binding i kjeveortopedi. I aktuell terapi i kjeveortopedi. Gjenopprettet fra Scientedirect.com.
8. Dalela, m. et al. (2015). PH-følsomme biokompatible nanopartikler av paclitaxel-konjugert poly (styren-co-maleic acid) for kreftfremkalling i faste svulster av syngneiske mus mus. ACS Appl Mater -grensesnitt. 2015 9. desember; 7 (48): 26530-48. NCBI kom seg.NLM.NIH.Gov.
9. Paudyal, r. et al. (2018). En ny tilnærming i sur desinfeksjon gjennom hemming av syrebestandige mekanismer; Maleinsyremediert hemming av glutamatdekarboksylaseaktivitet forbedrer syrefølsomheten av Listeria monocytogenes. Mat mycrobiol. 2018 februar. 69: 96-104. NCBI kom seg.NLM.NIH.Gov.