Menneskelig kloning

Menneskelig kloning er produksjonen av identiske kopier av samme individ

Hva er menneskelig kloning?

De Menneskelig kloning refererer til produksjon av identiske kopier av et individ. Begrepet stammer fra de greske røttene til "aseksuell replikasjon av en organisme". 

Klonerproduksjon er ikke en begrenset prosess for laboratoriet. I naturen ser vi at kloner genereres naturlig. For eksempel kan bier spre seg gjennom kloner av dronningbien.

Denne prosedyren er veldig nyttig i biologiske vitenskaper, med funksjoner som går utover å produsere et menneske som er identisk med et annet. Kloning brukes ikke bare til å lage to identiske organismer, det innebærer også kloning av vev og organer.

Kloningsmetoder

Somatisk cellekjerneoverføring

Generelt foregår pattedyrkloningsprosessen med en metode kjent som "somatisk cellekjerneoverføring". Dette var teknikken som ble brukt av forskere Roslin Institute for å klone Dolly Sheep.

I kroppen vår kan vi differensiere to typer celler: somatiske og seksuelle. De første er de som danner "kroppen", eller vevet til individet, mens de seksuelle er gameter, både eggene og sædcellene.

De skiller seg hovedsakelig etter antall kromosomer: somatiske er diploide (to kromosomspill) og seksuelle, haploider (de inneholder bare halvparten). Hos mennesker har kroppsceller 46 kromosomer og bare seksuelle 23.

Den nukleære somatiske celleoverføringen - som navnet indikerer - består i å ta en kjerne av den somatiske cellen og sette den inn i en eggløsning hvis kjerne er eliminert.

Indusert pluripotent stamcelle

En annen metode, mindre effektiv og mye mer arbeidskrevende enn den forrige, er den "induserte pluripotente stamcellen".

Pluripotente celler har evnen til å gi opphav til alle typer vev -i kontrast til en vanlig celle av organismen, som er blitt programmert for å oppfylle en spesifikk funksjon-.

Metoden er basert på introduksjon av gener som kalles "omprogrammeringsfaktorer", som gjenoppretter de pluripotente evnene til den voksne cellen.

En av de viktigste begrensningene i denne metoden er potensiell utvikling av kreftceller. Imidlertid har teknologiens fremgang forbedret og redusert mulig skade på den klonede kroppen.

Kan tjene deg: Postmendelian Heritage: Hovedteorier

Stadier i kjernefysisk somatisk celleoverføring

Stadiene for kloning av kjernefysisk overføring av somatiske celler er veldig enkle å forstå og omfatte tre grunnleggende trinn:

Komponenter som er nødvendige for kloning

Kloningsprosessen begynner når du har to typer celler: en seksuell og en somatisk.

Den seksuelle cellen må være en kvinnelig gamet som kalles oocytt, egg eller eggløsning. Eggløsningen kan trekkes ut fra en giver som er hormonelt behandlet for å stimulere produksjonen av gameter.

Den andre typen celle må være en somatisk, det vil si en celle i kroppen av organismen som er ønsket å klone. Kan for eksempel hentes fra leverceller.

Kjerneoverføring

Neste trinn er å forberede celler for overføring av kjernen fra donoren somatiske cellen til oocytten. For at dette skal skje, må oocytten være blottet for kjernen.

For å gjøre det brukes en mikropipeta. I 1950 var det mulig å vise at da en oocytt ble punktert med en glassnål, opplevde cellen alle endringene forbundet med reproduksjon.

Selv om et lite cytoplasmatisk materiale av donorcellen til oocytten kan passere, er cytoplasmaets bidrag nesten totalt med eggløsningen. Når overføringen er utført, må dette egget omprogrammeres med en ny kjerne.

Hvorfor er omprogrammering nødvendig? Celler er i stand til å lagre historien sin. Med andre ord, hold et minne om spesialiseringen. Derfor må dette minnet slettes slik at cellen kan spesialisere seg igjen.

Reprogrammering er en av de største begrensningene i metoden. Av disse grunner ser det ut til at det klonede individet har for tidlig aldring og unormal utvikling.

Aktivering

Hybridcellen må aktiveres for alle prosesser angående utvikling. Det er to metoder som dette målet kan oppnås: gjennom elektrofusjon, eller roslinmetode, og ved mikroinjeksjon, eller honolulu -metoden.

Kan tjene deg: autosomer

Den første består i bruken av elektriske støt. Ved å bruke anvendelsen av en strøm med pulser eller iionomycin, begynner eggløsningen å dele seg.

Den andre teknikken bruker bare kalsiumpulser for å gi opphav til aktivering. Det forventes en forsvarlig tid for at denne prosessen skal finne sted, omtrent 2 til 6 timer.

Dermed begynner dannelsen av en blastocytt som vil fortsette den normale utviklingen av et embryo, så lenge prosessen er blitt utført riktig.

Fordeler

- En av de største bruksområdene innen kloning er behandling av sykdommer som ikke er lett å kurere. Vi kan dra nytte av vår omfattende kunnskap når det gjelder utvikling, spesielt de tidlige stadiene, og anvende den på regenerativ medisin.

- Klonede celler gjennom kjernefysisk overføring av somatiske celler (SCNT) bidrar sterkt til vitenskapelige forskningsprosesser, og tjener som modeller celler for å undersøke årsaken til sykdommer og som et system for å teste forskjellige medisiner.

- Cellene som produseres med denne metodikken kan brukes til transplantasjon eller for å lage organer. Dette medisinfeltet er kjent som regenerativ medisin.

- Regenerativ medisin tillater autolog stamcelletransplantasjon, og eliminerer risikoen for avvisning av immunforsvaret til den berørte personen.

- Det kan brukes til produksjon av planter eller dyr, og skaper identiske kopier av personen av interesse.

- Kan brukes til å gjenskape utdødde dyr.

- Det er et alternativ til infertilitet.

Hvordan virker det?

Anta at det er en pasient med leverproblemer. Ved hjelp av disse teknologiene kan vi dyrke en ny lever - å bruke pasientens genetiske materiale - og transplantere den, og dermed eliminere noen risiko for leverskade.

For tiden har regenerering klart å ekstrapolere til nerveceller. Noen forskere vurderer at stamceller kan brukes i hjernefornyelse og nervesystem.

Ulemper

Etiske problemer

De viktigste ulempene med kloning er avledet fra de etiske meningene rundt prosedyren. Faktisk er kloning i mange land lovlig forbudt.

Siden kloning av de berømte Dolly -sauene skjedde i 1996, har mange diskusjoner omringet spørsmålet om denne prosessen som ble brukt hos mennesker. Flere akademikere har tatt stilling i denne vanskelige debatten, fra forskere til advokater.

Kan tjene deg: homologe kromosomer

Til tross for alle fordelene som prosessen har, vil menneskene som er imot påstått at det klonede mennesket ikke vil glede seg over en gjennomsnittlig psykologisk helse og ikke vil ha en unik og ikke -repeterbar identitet.

I tillegg argumenterer de for at den klonede personen vil føle at han må følge et spesifikt livsmønster av personen som ga opphav til ham, slik at han kunne stille spørsmål ved sin frie vilje. Mange anser at embryoet har rettigheter fra unnfangelsesøyeblikket, og å endre det betyr brudd på dem.

For øyeblikket er følgende konklusjon nådd: På grunn av den lille suksessen med prosessen hos dyr og potensielle risikoer som bærer helse, er både barnet og moren, det er ikke etisk å prøve kloning av mennesker av sikkerhetsmessige årsaker.

Tekniske problemer

Studiene som er utført i andre pattedyr har tillatt oss å konkludere med at kloningsprosessen genererer helseproblemer som til slutt fører til død.

Når kloning av en kalv fra genene hentet fra øret til en voksen ku, led det klonede dyret av helseproblemer. Med bare to måneder døde den unge Becerro av hjerteproblemer og andre komplikasjoner.

Siden 1999 har forskere lagt merke til at kloningsprosessen fører til en forstyrrelse av den normale genetiske utviklingen av individer, noe som forårsaker patologier.

Faktisk har kloning av sauer, kyr og rapporterte mus ikke vært vellykket: den klonede organismen dør kort tid etter fødselen.

I det berømte tilfellet med kloning av Dolly -sauene var en av de mest fremtredende ulempene for tidlig aldring.

Donoren til kjernen som ble brukt til å lage Dolly var 15 år gammel, og dermed ble de klonede sauene født med kjennetegn på en organisme i den alderen, og førte den til en rask forverring.

Referanser

1. Gilbert, s. F. Utviklingsbiologi. Ed. Pan -American Medical.
2. Jones, J. Kloning kan forårsake helsefeil. BMJ: British Medical Journal.
3. Langlois, a. Den globale styringen av menneskelig kloning: saken om UNESCO. Palgrave Communications.