Sertoli celleegenskaper, histologi og funksjoner

De Sertoli -celler De er en type støttende celler som ligger i veggene i seminiferøse rørene i testiklene som deltar i spermatogenese. Sustakulære celler er celler hvis hovedfunksjon er å gi strukturell støtte i vev og organer.

De er mye høyere celler enn brede, med en stor og uregelmessig kjerne fortrengt mot basen av cellen. Hans formasjon styres av SRY -genet og antallet hans forblir konstant i løpet av organismenes liv, det vil si at de ikke presenterer mitotiske inndelinger.

Histologisk kutt av testikulær parenkym av en villsvin. Nummer fem (5) indikerer plasseringen av setoli -celler. Tatt og redigert fra: Bruker: UWE GILLE [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/]].

Blant funksjonene til setoli -cellene er å regulere utviklingen og tidlige driftsstadier av Leydig -cellene, fagocyttende den gjenværende cytoplasma under spermatogenese, produserer forskjellige hormoner og danner den hertesikulære barrieren.

Blant sykdommene assosiert med Sertoli-celler er svulsten i setoli-Lawdig-celler og Siertoli eller germinal aplasia syndrom syndrom.

[TOC]

Historie

Sertoli -celler ble oppdaget av den italienske fysiologen Enrique Setoli i 1865. Sertoli som jobbet med forskjellige temaer for menneskelig fysiologi, inkludert mekanismene for glatt muskel, vevs karboninsyre og celleproteiner, oppdaget disse cellene som studerte testikulær fysiologi.

De ble kalt Sertoli -celler for første gang av den wieneriske historologen von Ebner, tjue år etter oppdagelsen. Fram til midten av forrige århundre var disse cellene utsatt for liten oppmerksomhet, noe som fremgår av det faktum at inntil den datoen bare 25 verk relatert til dem ble publisert.

Imidlertid, med oppfinnelsen av elektronisk mikroskop og utvikling av nye studieteknikker i biokjemi og molekylærbiologi, økte interessen for Sertoli -celler eksponentielt, med rundt 500 undersøkelser i året for tiden.

Kjennetegn

Sertoli -celler er mye høyere søyleceller, som har forgrenede cytoplasmatiske prosesser for å støtte kimceller i utviklingen. Den største konsentrasjonen av celleorganeller distribueres til basaldelen av cellen.

Cellekjernen er stor og eukromatisk, formen er modifisert gjennom den seminiferøse epitelsyklusen, noen ganger presenterer dype invaginasjoner av kjernefysisk membran. Plasseringen er generelt nær basen til cellen, men noen ganger kan den bevege seg mot lumen i seminiferous røret.

Kjernen er også veldig stor og er farget intenst med vitale fargestoffer. Generelt presenterer denne kjernen tre tydelig differensierbare regioner, det vil si den er trepart.

Kan tjene deg: cnidocytter: egenskaper, struktur, funksjoner, typer

Histologi

Det totale antallet Sertoli -celler vil bestemme den maksimale mengden sæd som en testikkel kan produsere. Det totale volumet av disse cellene i et individ er veldig variabelt avhengig av arten, med et intervall som går fra 2000 til 7000 μm³.

Imidlertid ser det ut til å være et omvendt forhold mellom totalvolum og spermatogen effektivitet. Disse cellene, som har en rørformet form, strekker seg fra basalmembranen til lumen av seminiferøst epitel og har en funksjon av "sykepleiere" (sykepleierlignende) på de utviklende kimcellene.

For å utføre denne funksjonen, utvider setoli -cellene sin cytoplasma i fremspring i form av tynne armer og en sylindrisk prosess som omgir sæd og danner komplekse spesialiserte fagforeninger som fungerer som kommunikasjon og okkludente fagforeninger (gap og tett). De bruker også aktinfilamenter og glatt endoplasmatisk retikulum.

Kjernen og kjernen

Kjernen i Sertoli -cellen er lokalisert, i de fleste arter, nær basalmembranen. Den er stor, langstrakt og noen ganger kan form og beliggenhet endres avhengig av stadiet i seminiferous syklus.

Hos den voksne har kjernen dype invagasjoner av membranen som gir den en uregelmessig form og er omgitt av mellomliggende vimentinfilamenter. I tillegg presenterer det en stor poretetthet i membranen. Noen proteiner kan forekomme i store konsentrasjoner i nærheten av invaginasjonsområdene.

Nukleolusen er stor og i mange arter består den lett av tre differensierer. Den har en til ti kromosentroer.

Cytoplasma

Cytoplasmaet har mange organeller som er ordnet i en polarisert form, det vil si at det er en større konsentrasjon av organeller mot basaldelen av cellen som mot den distale delen.

Mitokondrier er veldig rik og kan presenteres på en langstrakt måte (2-3 μm), de kan ha en koppform eller til og med smultringer. Den grove endoplasmatiske retikulum er til stede i basalområdet til cellen, mens den glatte endoplastiske retikulum er den mest tallrike ornaul.

Mikrotubuli er med på å opprettholde fordelingen av endoplasmatisk retikulum, samt for å holde mitokondriene på linje. Sartoli -celler har fagocytisk aktivitet, som de har mange lysosomer og multivestiske kropper. Golgis apparat er i mellomtiden relativt lite.

Funksjoner

Sykepleierceller

Sertoli -celler er blitt beskrevet som stamceller eller som sykepleierceller (sykepleierceller). En av sykepleieraktivitetene de utfører er knyttet til transport av jern, mikronæringsstoffer og andre stoffer til utviklings -kimcellen gjennom protein som transferrin og ceruloplasmin.

I tillegg til å tilveiebringe jern som kreves for utvikling av kimceller, fjerner setoli -celler også og resirkulerer potensielt giftig jern fra restlegemer. Noen forfattere kaller denne siste funksjonen som resirkulering og håndtering av avfallsmateriale.

Kan tjene deg: Corneocytter: Kjennetegn, histologi, funksjoner

Sekretorisk

Den sekretoriske funksjonen til Sertoli -celler er representert av hormoner som kan ha selvsosial, parakrin og til og med endokrin aktivitet. Blant parakrinfunksjonene er for eksempel signalering av kimceller for å være mål for å stimulere follikkelhormoner og tetosteron.

I tillegg, etter å ha nådd puberteten, kan Sertoli -celler regulere produksjonen av det stimulerende follikkelhormonet ved sekresjon og aktivin, som virker i fellesskap.

Det produserer også forskjellige vekstfaktorer med parakrinaktivitet, for eksempel simile insulin 1 (IGF1), fibroblastisk vekstfaktor (FGF), så vel som ALFA -transformanten (TGFA), som regulerer transformasjonen av peritubular celler til leydig -celler, i tillegg å regulere funksjonen til disse.

Andre hormoner som skilles ut av Sertoli -celler og virker under produksjonen av sexcelle.

Immunorregulator

Sertoli -celler gir testiklene unik immunregulerende status, som har blitt demonstrert ved transplantasjon av testikkelvev i andre forskjellige vev, og klarer å overleve i lengre perioder.

Dette er fordi ellers, den meiotiske tilstanden til sexceller kan føre til at de blir gjenkjent av antistoffer som eksogene og potensielt patogene faktorer og følgelig aktiverer forsvarsmekanismer for ødeleggelse.

Blant molekylene som produseres og utskilles av setoli-celler med immunorregulerende aktivitet er for eksempel FAS/Ligando Fas-systemet, 9 proteaseinhibitor, CD40, CD59 eller TGF-beta.

Fysisk beskyttelse

I tillegg til den immunregulerende aktiviteten til setoli -celler, som beskytter kimceller, skaper okkludente fagforeninger blant de førstnevnte en barriere som fysisk isolerer rom der spermatogenese av lymfocytter finner sted.

Denne barrieren dannes i puberteten, når sædproduksjonen begynner, og en pause i den kan forårsake en immunrespons og forårsake mannlig infertilitet.

Denne barrieren virker dynamisk tillater migrasjon av spermatocytter fra basalsonen til adluminalen til sædrøret, men forhindrer, som allerede påpekt, passering av lymfocytter.

Sykdommer

Det er noen sykdommer relatert til Sertoli -celler, blant dem følgende kan nevnes:

- Sertoli Cell Tumor

Denne typen svulster er sjelden, og representerer mindre enn 1% av testikulære svulster. Det kan forekomme i tre histologiske varianter:

Kan tjene deg: keratinocytter

Klassisk

Selv om sjelden (10-20%) kan bli ondartet, i tilfeller der metastase i lymfeknuter, bein og lunge, er overlevelsesnivået lave.

Denne typen tumor har ingen arvelig komponent og er ikke relatert til noe syndrom. Gjennomsnittsalderen som den er 45 år gammel.

Av store forkalkende celler

Det er mye mer aggressivt enn den klassiske svulsten, og i motsetning til dette kan det være assosiert med arv eller forskjellige syndromer, for eksempel Peutz-Jeghers, Bourneville og også Carney Complex.

Ond. I det første tilfellet kan du presentere multifocality, bilateralitet, så vel som hormonell aktivitet, mens du i det andre tilfellet nei. På den annen side er aggressiviteten større i tilfeller av sen utseende.

Sklerosante

Det er det minst aggressive av de tre variantene, og til dags dato er det ikke blitt beskrevet noe tilfelle av ond oppførsel. Gjennomsnittsalderen for utseende er 35 år, og som i tilfelle av den sene svulsten med å beregne celler, presenterer den ikke multifositet, bilateralitet eller hormonell aktivitet.

- Sertoli syndrom

Også kjent som germinal aplasi, det er et syndrom preget av infertilitet forårsaket av azoospermi (fravær av kimceller). Årsakene til syndromet er varierte og blant dem er genetiske lidelser, hovedsakelig Klinefelter -syndrom.

Andre årsaker som har blitt assosiert med dette syndromet inkluderer en historie med kryptorchidisme og/eller varicocele. En høy prosentandel av tilfellene er imidlertid av ukjent opprinnelse.

- Setoli-LawDig Cell Tumor

Også kjent som arrenoblastoma, det er en type sexlisser som kan forårsake kreft i eggstokkene eller testikler. Den største forekomsten presenteres hos unge voksne. Det er vanligvis godartet og langsom utvikling.

Mikrografi om en Testulo Leigig -celletumor. Tatt og redigert fra: Nephron [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)].

Referanser

1. L. Johnson, d.L. Thompson JR. & D.D. Varner (2008). Rollen til Sertoli cellenummer og funksjon ved regulering av spermatogenese. Dyr reproduksjonsvitenskap.
2. K. Stouffs, a. Gheldof, h. Turneye, d. Vandermaelen, m. BONDELLE, W. Lissens & s. Seneca (2016). Sertoli Cell-bare syndrom: Bak de genetiske scenene. Biomed Research International.
3. Sertoli Cell. I Wikipedia. Innhentet fra.Wikipedia.org.
4. L. Etxegarai, l. Andrés, ca. Ereño, f.J. Bilbao, J.Yo. López (2005). Skleroserende Siertoli -celletumor. Spanish Pathology Magazine.
5. D.W. Fawcett (1975). Ultrastruktur og funksjon av Sertoli -cellen. I: d.W. Hamilton & r.ENTEN. Greep (red.). Håndbok for fysiologi, Vol. V. American Physiological Society.
6. L.R. França, r.TIL. Hess, J.M. Dufour, m.C. Hofmann & M.D. Griswold (2016). Sertoli -cellen: En synket femti års skjønnhet og plastisitet. Andrologi.