Glialceller funksjoner, typer og sykdommer

De glialceller De er støtteceller som beskytter nevroner og holder dem sammen. Settet med glialceller kalles glia eller neuroglia. Begrepet "glia" kommer fra gresk og betyr "lim", så noen ganger snakker vi om dem som "nervelim".

Gliaceller fortsetter å vokse etter fødselen og når vi blir eldre. Faktisk går gliaceller gjennom flere endringer enn nevroner. Det er flere glialceller enn nevroner i hjernen vår. 

Spesifikt transformerer noen glialceller sine genuttrykksmønstre med alderen. For eksempel hvilke gener som er aktivert eller deaktivert når det når 80 år. Hovedsakelig endres de i hjerneområde som hippocampus (minne) og det svarte stoffet (bevegelse). Selv mengden glialceller i hver person kan brukes til å utlede alderen.

De viktigste forskjellene mellom nevroner og gliaceller er at sistnevnte ikke deltar direkte i synapser og elektriske signaler. De er også mindre enn nevroner og har ingen aksoner eller dendritter.

Nevroner har en veldig høy metabolisme, men de kan ikke lagre næringsstoffer. Det er grunnen til at de trenger en konstant tilførsel av oksygen og næringsstoffer. Dette er en av funksjonene som er utført av glialceller; Uten dem ville nevronene våre dø.

Studier gjennom historien har praktisk talt fokusert utelukkende på nevroner. Imidlertid har glialceller mange viktige funksjoner som tidligere var ukjente. For eksempel har det nylig blitt oppdaget at de deltar i kommunikasjon mellom hjerneceller, blodstrøm og intelligens.

Imidlertid er det mye å oppdage fra gliaceller, siden mange stoffer frigjøres hvis funksjoner ennå ikke er kjent og ser ut til å være relatert til forskjellige nevrologiske patologier.

[TOC]

Funksjoner

Hovedfunksjonene til glialceller er som følger:

Neuronale synapser (tilkoblinger)

Enkelte studier har uttalt at hvis det ikke er noen glialceller nevroner og deres forbindelser mislykkes. For eksempel, i en studie med gnagere, ble det observert at nevroner alene gjorde veldig få synapser.

Men når de la til en klasse glialceller som kalles astrocytter, økte mengden synapser betydelig og den synaptiske aktiviteten økte 10 ganger mer.

De har også oppdaget at astrocytter frigjør et stoff kjent som trombospondin, noe som letter dannelsen av neuronale synapser.

Bidra til nevronal beskjæring

Når nervesystemet vårt utvikler seg, opprettes nevroner og tilkoblinger (synapser). I et påfølgende stadium av utvikling, kuttes nevroner og rester av forbindelser, det som kalles neuronal beskjæring.

Det ser ut til at glialceller stimulerer denne oppgaven sammen med immunforsvaret. Det er sant at i noen nevrodegenerative sykdommer er det en patologisk beskjæring, på grunn av de unormale funksjonene til glia. Dette skjer for eksempel ved Alzheimers sykdom.

Kan servere deg: 20 matvarer som produserer gasser og deres egenskaper

Delta i læring

Noen glialceller dekker aksoner, og danner et stoff som kalles myelin. Myelin er en isolator som får nerveimpulser til å reise raskere.

I et miljø der læring stimuleres, øker myeliniseringsnivået av nevroner. Derfor kan det sies at glialceller fremmer læring.

Andre funksjoner

- Hold sentralnervesystemet sammen. Disse cellene er rundt nevroner og holder dem fikset på plass.

- Glialceller demper de fysiske og kjemiske effektene som resten av organismen kan ha på nevroner.

- De kontrollerer strømmen av næringsstoffer og andre kjemiske stoffer som er nødvendige for nevroner å utveksle signaler med hverandre.

- De isolerer noen nevroner fra andre som forhindrer neuronale meldinger fra å blande seg.

- De eliminerer og nøytraliserer avfallet av nevroner som har dødd.

Glialcelletyper

De fire forskjellige typene glialceller som finnes i sentralnervesystemet: ependymale celler (lysrosa), astrocytter (grønn), mikrogliale celler (rød) og oligodendrocytter (lyseblå). Kilde: Kunstverk av Holly Fischer/CC av (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)

Det er tre typer glialceller i sentralnervesystemet til den voksne. Disse er: astrocytter, oligodendrocytter og mikrogliale celler. Deretter er hver av dem beskrevet.

Astrocytter

Fibrøse astrocytter

Astrocito betyr "Star -Formet Cell". De finnes i hjernen og ryggmargen. Hovedfunksjonen er å opprettholde på forskjellige måter et tilstrekkelig kjemisk miljø for nevroner å utveksle informasjon.

I tillegg støtter astrocytter (også kalt astrogliocytter) nevroner og eliminerer hjerneavfall. De tjener også til å regulere den kjemiske sammensetningen av væsken rundt nevroner (ekstracellulær væske), absorbere eller frigjøre stoffer.

En annen funksjon av astrocytter er å gi mat til nevroner. Noen utvidelser av astrocytter (som vi kan referere til dem som stjernens armer) rulles rundt blodkarene, mens andre gjør det rundt visse områder av nevroner.

Disse cellene kan bevege seg gjennom sentralnervesystemet og utvide og trekke tilbake utvidelsene, kjent som pseudopoder ("falske føtter"). De reiser på samme måte som hvordan amebas gjør det. Når de finner noe avfall fra en nevron, svelger de det og fordøyer det. Denne prosessen kalles fagocytose.

Når en stor mengde skadet vev må ødelegges, vil disse cellene formere seg og produsere nok nye celler til å oppnå målet. Når nevnte stoff er rengjort, vil astrocytter okkupere det tomme rommet som ble dannet et rammeverk. I tillegg vil en betongklasse av astrocytter danne et helbredende stoff som forsegler området.

Oligodendrocytter

Neuronalt cellediagram, der oligodendrocytter og myelinskjede er vist. Kilde: Andrew C [Public Domain]

Denne typen glialcelle gir støtte for nevroner (aksoner) forlengelser og produserer myelin. Myelin er et stoff som dekker aksoner som isolerer dem. Dermed forhindrer informasjon fra å utvide til nærliggende nevroner.

Kan tjene deg: +100 setninger med talent, arbeid og suksess

Myelin serverer for nerveimpulser å reise raskere gjennom akson. Ikke alle aksoner er dekket med myelin.

Et myelinisert akson ligner en krage med langstrakte beretninger, siden myelin ikke er distribuert kontinuerlig. Snarere er det distribuert i en serie segmenter som eksisterer blant dem uhindrede deler.

En enkelt oligodendrocytt kan produsere opptil 50 myelin -segmenter. Når sentralnervesystemet vårt er utviklet, produserer oligodendrocytter utvidelser som deretter rullet gjentatte ganger rundt et stykke akson, og dermed produserer myelinlag.

Delene som ikke er myelinisert av et akson, kalles Ranvier -knuter, av oppdageren.

Mikrogliale eller mikrogliocytter celler

Mikrogliale celler. Kilde: Ingen maskinlesbar forfatter gitt. Grzegorzwicher ~ Commonswiki antatt (basert på krav om opphavsrett)). / Offentlig domene

Er mindre glialceller. De kan også fungere som fagocytter, det vil si å innta og ødelegge nevronalt avfall. En annen funksjon som de utvikler er beskyttelsen av hjernen, og forsvarer den mot ytre mikroorganismer.

Dermed spiller det en viktig rolle som en del av immunforsvaret. Disse er ansvarlige for betennelsesreaksjoner som oppstår som respons på hjerneskade.

Ependymale celler

De er celler som dekker ventriklene i hjernen som er fulle av hjernevæske, og den sentrale kanalen i ryggmargen. De har en sylindrisk form, lik den for epitelklimhinnen.

Sykdommer som påvirker gliaceller

Det er flere nevrologiske sykdommer som viser skade på disse cellene. Glia har vært knyttet til lidelser som dysleksi, stamming, autisme, epilepsi, søvnproblemer eller kronisk smerte. I tillegg til nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers sykdom eller multippel sklerose.

Deretter blir noen av dem beskrevet:

Multippel sklerose

Det er en nevrodegenerativ sykdom der pasientens immunsystem angriper myelinskjedene i en viss områdefeil.

Amyotrofisk lateral sklerose (ELA)

I denne sykdommen er det en progressiv ødeleggelse av motoriske nevroner, noe som forårsaker muskelsvakhetsproblemer som snakker, svelger og pust som går videre.

Det ser ut til at en av faktorene som deltar i opprinnelsen til denne sykdommen, ødeleggelsen av glialceller rundt motoriske nevroner. Dette kan forklare grunnen til at degenerasjon begynner i et bestemt område og strekker seg til tilstøtende områder.

Alzheimers sykdom

Det er en nevrodegenerativ lidelse som er preget av generell kognitiv svikt, hovedsakelig av hukommelsesunderskudd. Flere undersøkelser antyder at glialceller kan spille en viktig rolle i opprinnelsen til denne sykdommen.

Kan tjene deg: kvartær: egenskaper, underavdelinger, geologi, flora, fauna

Det ser ut til at endringer i morfologien og funksjonene til glialceller er gitt. Astrocytter og mikroglia slutter å oppfylle sine nevrobeskyttelsesfunksjoner. Dermed gjenstår neuroner for oksidativt stress og eksitotoksisitet.

Parkinsons sykdom

Denne sykdommen er preget av motoriske problemer på grunn av en degenerasjon av nevroner som overfører dopamin til motoriske kontrollområder som svart stoff.

Det ser ut til at dette tapet er assosiert med en glialrespons, spesielt fra mikroglia av astrocytter.

Autistiske spektrumforstyrrelser

Det ser ut til at hjernen til barn med autisme har mer volum enn for friske barn. Det har blitt funnet at disse barna har flere nevroner i noen områder av hjernen. De har også flere gliaceller, noe som kan gjenspeiles i de typiske symptomene på disse lidelsene.

I tillegg er det tilsynelatende en funksjonsfeil i mikroglia. Som en konsekvens lider disse pasientene neuroinflammasjon i forskjellige deler av hjernen. Dette forårsaker tap av synaptiske forbindelser og neuronal død. Kanskje av denne grunn er det en lavere normal tilkobling hos disse pasientene.

Affektive lidelser

I andre studier er reduksjoner i mengden glialceller assosiert med forskjellige lidelser blitt funnet. For eksempel viste Öngur, Drevets og Price (1998) at det var en reduksjon på 24% i glialceller i hjernen til pasienter som hadde fått affektive lidelser.

Spesielt, i den prefrontale cortex, hos pasienter med større depresjon, er dette tapet mer fremhevet hos de som fikk bipolar lidelse. Disse forfatterne antyder at tapet av gliaceller kan være årsaken til reduksjon av aktivitet som er sett i dette området.

Det er mange flere forhold der gliaceller er involvert. Mer forskning utvikler seg for tiden for å bestemme deres eksakte rolle i flere sykdommer, hovedsakelig nevrodegenerative lidelser.

Referanser

1. Barres, b. TIL. (2008). Mysteriet og magien i Gly: et perspektiv på deres roller i helse og sykdom. Neuron, 60 (3), 430-440.
2. Carlson, n.R. (2006). Fysiologi av oppførsel 8. utg. Madrid: Pearson.
3. Dzamba, d., Harantova, l., Buteko, eller., & Anderova, m. (2016). Glialceller-nøkkelelementene i Alzheimers sykdom. Current Alzheimer Research, 13 (8), 894-911.
4. Glia: De oter hjerneceller. (15. september 2010). Hentet fra BrainFacts: BrainFacts.org.
5. Kettenmann, h., & Verkhratsky, a. (2008). Neuroglia: De 150 årene etter. Trender i nevrovitenskap, 31 (12), 653.
6. Óngür, d., Drevets, w. C., og pris, j. L. Glial reduksjon i den subgenuelle prefrontale cortex i humørsykdommer. Proceedings of the National Academy of Science, USA, 1998, 95, 13290-13295.
7. Purves D, Augustine G.J., Fitzpatrick d., et al., Redaktører (2001). Nevrovitenskap. 2. utgave. Sunderland (MA): Sinaauer Associates.