HeLa -cellers historie, egenskaper, cellesyklus og bruk

De HeLa -celler De er en gruppe kreftceller som kontinuerlig dyrkes siden 1951, da de ble isolert fra en afrikansk -amerikansk pasient med en cervikal ondartet svulst. Hans navn stammer fra de to første bokstavene i navnet og etternavnet til pasienten de ble oppnådd fra, Henrietta mangler (HeLa). De kalles også udødelige celler, og det er den eldste cellelinjen kjent og brukt av mennesker.

Oppdagelsen og utviklingen av HeLa -celler i medisinsk forskning har vært et gigantisk bidrag til menneskeheten. Disse cellene har blitt brukt i mer enn 70 tusen undersøkelser over hele verden.

Helas cellekultur. Metafase og profase celledeling. Tatt og redigert fra Doc. Rnd. Josef Reischig, CSC. [CC By-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)].

De var en grunnleggende del av utviklingen av vaksinen for polyomyelitt, og har vært til stor hjelp i forskning relatert til kreft, HIV, genetisk kartlegging, blant mange flere.

[TOC]

Historie

Historien til hela -celler begynner med en afrikansk -amerikansk pasient diagnostisert med livmorhalskreft i 1951. Henrietta mangler ankom Jhon Hopkins Hospital, som ligger i byen Baltimore, Maryland State i USA, ved en gynekologisk konsultasjon på grunn av en tverrlig atypisk blødning.

Denne blødningen var tilbakevendende etter hennes siste fødsel, og pasienten indikerte også å føle en slags knute i livmoren. En livmorhalskreftanalyse bekreftet medisinske mistanker. Pasienten hadde en svulst på omtrent 2,5 centimeter i diameter, lett håndgripelig.

I det øyeblikket tok legene den første prøven av Henrietta -stoffer for en patologisk analyse. Histopatologiske tester indikerte at det var en spinocellulær livmorkreft, det vil si en ondartet svulst med en spredning uten cellekontroll.

Den behandlende gynekologen nevnte at det virket veldig atypisk at etter det siste barnet er diagnosedatoen en svulst i en så avansert utviklingstilstand.

Før Henrietta -manglene begynte sin anti -kreftbehandling, hadde en sykehusbeboere tatt en ny pasientkreftvevsprøve og hadde sendt den til DR Animal and Human Cell Culture Laboratory. George Otto Gey.

Pasienten reagerte ikke positivt på kreftbehandling, som besto av dyp stråling, og åtte måneder etter at Henrietta -diagnosen bukket under for sykdommen i en alder av 31. En av de behandlende legene sa at han aldri hadde sett en type kreft som den og aldri så ham igjen.

Kan tjene deg: Plasmaceller: Karakteristikker, funksjoner og sykdommer

HeLa -cellekulturer

Legen. George Gey, var en fremtredende etterforsker av stoffavlinger ved Jhon Hopkins Institute. Denne forskeren lette etter en udødelig cellelinje, det vil si en gruppe celler som kunne deles ubegrenset under laboratorieforhold (in vitro).

Gey og kona hadde prøvd i mer enn 20 år å skaffe en cellelinje som de kunne holde på ubestemt tid under dyrkingsforhold. For dette hadde de fokusert på kreftceller, men de oppnådde ikke de forventede resultatene.

Det var da gynekologen og sjefen for avdelingen for gynekologi ved Jhon Hopkins Institute, DR. Richard Telinde, anbefalte at de bruker livmorhalsceller, og ga dem cellene fra pasienten Henrietta mangler.

Ved å utsette cellene for kultvo, begynte de å formere seg på en ekstraordinær måte, med en generasjons hastighet hver 24. time. Disse resultatene endret livet til gey -ektemenn som forskere, endret også medisin og tillot å innovere og skape nye celleforskningsfelt.

Hvorfor Henrietta mangler?

Oppdagelsen av HeLa -celler var ikke et essay utført fra en enkelt pasient eller giver. Tvert imot, Gey -ektemenn hadde uten hell forsøkt å få tilstrekkelige cellekulturer fra mange kreftfremkallende vev.

Etter Telindes anbefaling, ble forskerparet enige om livmorhalsprøver fra forskjellige pasienter, men bare de av Henrietta mangler ga de resultatene etterspent resultatene.

En studie utført 20 år etter fru Mrs. Mangel avslørte at kreften som ble påført av denne pasienten var en aggressiv type livmorhalsadenokarsinom. Deretter ble det også lært at cellene ble infisert med det humane papillomavirus (HPV).

HPV -stammen som infiserte disse cellene tilhører serotype 18, som er nøyaktig assosiert med aggressive kreftformer av den menneskelige livmorhalsen.

Pasientens medisinske historie indikerte i tillegg at han hadde syfilis. Dette, sammen med tilstedeværelsen av HPV -serotype 18, kan bidra til å forklare resultatene oppnådd av gey -ektemenn, når det gjelder rask vekst av disse cellene under laboratorieforhold og deres udødelighet.

Kjennetegn

HeLa -celler er kreftceller. De har en størrelse på 20 mikron i diameter med en 10 mikron kjerne. Både hans karyotype og hans genom er uvanlige; På den ene siden er gener fulle av feil, og på den andre siden har de ytterligere kopier av noen kromosomer, og presenterer mellom 76 og 80 totale kromosomer.

Kan tjene deg: stratifisert flatt epitel: egenskaper og funksjon

De er smittet med humant papillomavirus, den viktigste årsaken til livmorhalskreft; Dette gjør at noen kromosomer av hela -cellene er sterkt mutert.

De har betydelig akselerert vekst, selv for å være kreftceller; I tillegg er de i stand til å forurense og overvinne et bredt utvalg av cellevekster, så det bør tas forholdsregler når du jobber med dem.

De er celler som kalles udødelige, siden de kan deles uendelig under ideelle forhold. De presenterer en aktiv versjon av et protein kalt telomerase under celledeling.

Dette proteinet forhindrer at varmecellene når grensen Hayflck. Denne grensen ble foreslått av Leonard Hayflic.

HeLa -celler, flerfarget fluorescens. Tatt og redigert fra 8x57is [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)].

Cellular syklus

Cellesyklusen til Hele -celler er ikke veldig forskjellig fra cellesyklusen til andre normale humane celler. 

I eukaryote celler (inkludert HeLa) består syklusen av 2 faser: et grensesnitt, der celler utvikler og dobler genetisk og organellsmateriale, og en mitotisk fase, der cellen skiller sitt genetiske materiale, deler cytoplasma og gir opphav til en dattercelle.

Celus celler i kultur utfører en celledelingssyklus hver 20. time. Innenfor denne syklusen er grensesnittet det lengste stadiet, med 19 timer, mens den mitotiske fasen varer bare en time. Normale celler kan deles inn i et begrenset antall anledninger mens HeLa -celler kan gjenta syklusen i utallige anledninger.

applikasjoner

Forskere har brukt HeLa -celler i mer 70 tusen undersøkelser over hele verden. Bruken deres har vært utrolig varierte, noen av dem har vært Antyics og andre har tillatt store fremskritt innen medisin.

En av de mest kontroversielle tilfellene om bruk av hela -celler skjedde i 1954, da en forsker uten forhånds samtykke fra pasienter, injiserte HeLa -celler for å vurdere om de utviklet kreft fra disse cellene eller ikke. Det var først i 1965 da han ble beskyldt for anthetisk og ikke -profesjonell oppførsel.

Årene etter denne saken var veldig produktive for medisin og histologi. I 1955 utviklet Jonas Salks og benyttet seg av polyomyelittvaksine; Han oppdaget at Helas ble smittet og døde med polyomyelittviruset, som tjente til å utvikle en vaksine.

I 1966 ble den første hybridiseringen av humane celler utført med de til et annet dyr (mus) takket være helacellene.

Kan tjene deg: utskillelse av celle

For tiden er studier utviklet med HeLa -celler kjent som har tillatt å utvide kunnskapen på felt som immunologi, Med flere studier på parvovirus, humant immunsviktvirus, humant papillomava og polyomyelitt.

I genetikk har de blitt brukt til å utføre genomsekvensering; De har også blitt brukt til å forstå mekanismene for aldring av celler, gjennom analyse av cellegjengivelse og funksjonen av telomeraseenzymet, enzym involvert i en forkortelse av telomerer etter hver celledeling.

I tillegg har HeLa -celler hjulpet med å produsere medisiner mot sykdommer som Parkinsons onde, leukemi, blant andre.

Andre bruksområder

Den kosmetiske industrien bruker dem for å sikre at produkter ikke har uønskede sikkerhetseffekter. I tillegg brukes de i toleranse bioanalyser og effekter av giftige stoffer på mennesker.

HeLa -celler reiste også til det ytre rom under romoppdragene på 70 -tallet av forrige århundre. Forskere brukte HeLa -celler for å kjenne effekten av fraværet av tyngdekraft på menneskelige celler.

Juridiske aspekter

De fleste av skriftene som refererer til Hele -celler sammenfaller i et generelt aspekt. Å skaffe disse cellene fra pasienten Henrietta mangler ble gjort uten deres samtykke og uten kunnskap om bruken som disse cellene ville ha.

I 50 -årene av forrige århundre var ikke pasientenes samtykke nødvendig for å få tumorvev. Imidlertid, i dag, og delvis takket være mangelen på mangelen, er det lover for å beskytte pasienten.

Disse lovene regulerer aspekter som beskyttelse av medisinsk informasjon, kommunikasjon med cellegiver, vev og deltakelse i øving eller forskning.

Henrietta mangler og mannen hennes. Tatt og redigert fra eget [offentlig domene].

I USA er det statlige og føderale lover som kontrollerer og regulerer samtykke fra pasienter og bruk og utveksling av informasjon fra medisinske poster.

For øyeblikket for å bruke HeLa -celler, eller genetisk informasjon om disse cellene, er det nødvendig å godkjennes av et utvalg. I denne komiteen mangler blant annet pårørende til Henrietta

Referanser

1. Helea. Wikipedia. Innhentet fra.Wikipedia.
2. Helas -celler. ECURED. Gjenopprettet fra Ecured.Cu.
3. C. Dosne Pasqualini (2006). HeLa -celler som en prototype av udødeliggjort cellekultur. Medisin.
4. HeLa -celler (1951). British Society for Immunology. Utvunnet fra immunologi.org.
5. Henrietta mangler. Encyclopædia Britannica. Britannica gjenvunnet.com.
6. Arven etter Henrietta mangler. Johns Hopkins Medicine. Hentet fra HopkinsMedicine.org.
7. Cellesyklusfaser. Gjenopprettet fra Es.Khanacademy.org.
8. J.P. Álvarez (2013) Henrietta mangler. Navnet bak Hele -cellene, menneskelig udødelig første linje. Los Condes Clinical Medical Magazine.
9. S.M. Portillo (2014).De evige HeLa -celler, dagens etiske dilemma. Honduran Medical Magazine.