Homologe kromosomer

Homologe kromosomer er et par kromosomer matchet under meiose, et faderlig kromosom og en annen mors

Hva er homologe kromosomer?

De Homologe kromosomer De er et par kromosomer som består av en faderlig og en mors som binder seg inne i en celle under meiose, som oppstår i seksuell reproduksjon. 

Hvert medlem av det homologe dreiemomentet har et felles opphav, og er i samme organisme ved fusjon av gameter. Alle kromosomer av en organisme er somatiske kromosomer, bortsett fra de seksuelle parene.

Sexkromosomer, fra homologiens synspunkt, er et unntak. Begge kan ha et annet opprinnelse, men har homologiregioner som får dem til å oppføre seg som somatiske kromosomer under celledelingssykluser.

Disse homologe delene tillater begge deler.

Åpenbart er par av spesielle kromosomer av forskjellige nært beslektede arter også fylogenetisk sett homolog. Imidlertid har de rekombinert og endret så mye at det er veldig vanskelig for de samme kromosomene av forskjellige arter å være helt homolog.

Mest sannsynlig, når man sammenligner kromosomene til to arter, er homologi en mosaikk. Det vil si at et kromosom av en art vil dele store eller små homologe regioner med forskjellige kromosomer av den andre.

Kilder til kromosomale endringer

Kromosommutasjoner kan oppleves på to hovednivåer: endringer i antall, og endringer i strukturen.

Endringene med hensyn til sekvensen blir analysert i genet (og genomet) og gir oss en ide om likhet med informasjonsinnhold mellom gener, genomer og arter.

Endringene i antall og struktur lar oss vise likheter og forskjeller i organisasjonen, enten analysere individ eller alle kromosomer som helhet.

Kan tjene deg: menneskelig kloning

Ploidy endres

Endringer i antall kromosomer til et individ som påvirker ett eller få kromosomer kalles aneuploidia. For eksempel, en person med 3 kromosomer 21 i stedet for to, sies det at den presenterer en trisomi.

En trisomi av kromosom 21 er den hyppigste årsaken til Downs syndrom. På den annen side er en hunn av den menneskelige arten med et enkelt X -kromosom også aneuploid for det kromosomet. XO -kvinner presenterer det som er kjent som Turner Syndrome.

Endringer som påvirker det grunnleggende antallet kromosomer av en art kalles euploidier. Det vil si at det er en repetisjon av settet med haploide kromosomer av arten.

Hvis det er to, er organismen diploid, som med de fleste arter som har seksuell reproduksjon. Hvis tre tilstedeværende, er organismen triploid. Hvis den presenterer fire, tetraploide og så videre.

Dette er veldig vanlig i planter og har vært en viktig kilde til evolusjonsendringer i denne gruppen av organismer.

Kromosomal omorganiserende

Individuelle kromosomer kan også presentere visse typer omorganiserende som kan generere store konsekvenser for både individet og arten. Disse endringene inkluderer slettinger, innlegg, translokasjoner, fusjoner og investeringer.

I slettinger går kromosompartier helt tapt, og gir dermed forandringer i de meiotiske divisjonssyklusene med den påfølgende produksjonen av muligens ugjennomførbare gameter.

Mangelen på homologiregioner er årsaken til unormale rekombinasjonshendelser. Det samme skjer når det gjelder innsettinger, siden utseendet til regioner i ett og ikke et annet kromosom har samme effekt på generasjonen av regioner som ikke er helt homolog.

Det kan tjene deg: biologisk arv: teori og begreper, hvordan den overføres, eksempler

Et spesielt tilfelle av tillegg er duplisering. I dette tilfellet tilsettes en del av DNA til et område av kromosomet som genereres i samme. Det vil si at den er kopiert og holder seg til siden av kopikilden.

I kromosomens evolusjonshistorie har duplikasjoner i batch spilt en grunnleggende rolle i definisjonen av sentromere regioner.

En annen måte å delvis endre homologi mellom to kromosomer er etter utseende av omvendte regioner. Informasjonen i det omvendte området er den samme, men orienteringen er imot den for det andre medlemmet av dreiemomentet.

Dette tvinger homologe kromosomer for å parre seg unormalt, og gir opphav til andre typer ekstra omorganiser i gameter. Meiotiske produkter av disse meiosen er kanskje ikke levedyktige.

Et komplett kromosomområde kan migrere fra et kromosom til et annet i en hendelse som heter translokasjon.

Interessant nok kan translokasjoner fremmes av sterkt bevarte regioner mellom kromosomer som ikke nødvendigvis er homologe. Endelig er det også muligheten for å observere fusjoner blant kromosomer.

Homologi og sekvenslikhet

Hvis de er homologe, må to DNA -regioner ha en høy likhet i sekvensen. I alle fall er vi interessert i å påpeke at homologi er et absolutt begrep: det er homolog eller ikke. Likheten, tvert imot, er målbar.

Det er grunnen til i sekvensen, to gener som koder for det samme i to forskjellige arter, kan presentere en likhet på for eksempel 92%.

Men si at begge genene er 92% homologer er en konseptuell feil i biologien.

Kan tjene deg: Sinapomorphy

Referanser

1. Brooker, r. J. Genetikk: Analyse og prinsipper. McGraw-Hill Higher Education, New York.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, j. En introduksjon til genetisk analyse. New York: W. H. Freeman, New York.