Kromatider

Hva er en kromatid?

EN Kromatid Det er et av de to eksemplarene som er produsert ved replikasjon av et eukaryotisk kromosom, bare forståelig under celledelingshendelser som myitose og meiose.

Under den mitotiske divisjonen er søsterkromatider et resultat av replikasjonen av DNAet til det samme kromosomet og skiller seg fra homologe kromosomer der disse stammer fra to forskjellige individer, en mor og en far, så til tross for at de rekombinerer, de er ikke identiske med hverandre.

Søsterkromosom og kromatider

Dermed er kromatider en del av alle eukaryote kromosomer og oppfyller essensielle funksjoner i den trofaste overføringen av den genetiske informasjonen til en celle til dens avkom, siden det genetiske innholdet til to søsterkromatider av en celle i mitose, for eksempel, er identisk.

Generelt er hver kromatid sammensatt av DNA som er registrert på kjerner dannet av histonproteinoktamere, som aktivt deltar i reguleringen av uttrykket av genene i nevnte DNA -molekyl.

Som bare kan sees under divisjonen, blir kromatider vanligvis observert parvis, tett tett sammen langs hele lengden og spesielt i sentromerregionen.

Kromatidfunksjoner

Generelt skjema for et kromosom der kromatid er indikert (kilde: Myckel [CC med 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)] via Wikimedia Commons)

Kromatidene er kjernestrukturen til den genetiske og epigenetiske informasjonen til alle eukaryote celler. Disse er nødvendige for riktig fordeling av arvelig materiale under celledeling, enten ved mitose eller ved meiose.

Celledannelse under mitose og gameter

Siden begrepet brukes spesielt til å referere til det duplikat genetiske materialet til et kromosom, en kromatid seksuell.

Kan tjene deg: heterokronier

Det genetiske materialet som er inneholdt i kromatidene og som går fra en celle til avkommet gjennom celledeling inneholder all nødvendig informasjon for å gi sine egne egenskaper til cellene, og derfor til organismen som denne formen.

Overføring av genetisk informasjon

Riktig segregering av søsterkromatider er avgjørende for å fungere som et levende vesen, fordi hvis disse ikke blir overført med troskap fra en celle til en annen, eller hvis de ikke er atskilt under divisjonen, er genetiske lidelser som er skadelige for utviklingen av utviklingen av utviklingen av organismen.

Ovennevnte er spesielt sant for diploide organismer som mennesker, for eksempel, men ikke helt for andre polyploide organismer som planter, siden de har "erstatter" spill av kromosomene sine, det vil si at de har dem i flere av to eksemplarer.

Kvinner, for å nevne et eksempel, har to eksemplarer av sexkromosomet X, slik at enhver replikasjonsfeil i en av dem kan bli "korrigert" eller "endret" med informasjonen som er til stede i den andre, i motsetning til menn, har de en enkelt kopi av kromosomet og og bare ett av X -kromosomet, som ikke er homologe.

Deler av kromatider

En kromatid dannes av et dobbeltorganisert og kompakt dobbelt -bånd DNA -molekyl. Komprimeringen av dette molekylet blir takket være dets tilknytning til et sett med histonproteiner som danner en struktur som kalles nukleosom, som DNA er påmeldt.

DNA -påmelding rundt nukleosomer er mulig fordi histoner har rikelig aminosyrer med positiv belastning, som håndterer elektrostatisk interagerer med de negative belastningene som er karakteristisk for nukleinsyre.

Kan tjene deg: cytoplasmatisk arv

Nukleosomene ruller på sin side selv, komprimerer enda mer og danner en filamentøs struktur kjent som 30 nm fiber, som er den som ble observert under myitose.

I et område av denne filen er et DNA -proteinkompleks kalt Centromero, som huser Cinetocoro, og det er her den mitotiske spindelen er forbundet med celledelingen.

Kromatider under mitose

På slutten av den mitotiske profasen kan det verifiseres at hvert kromosom består av to filamenter forent sammen gjennom hele strukturen og spesielt i et mer kompakt område kjent som sentromere; Disse filamentene er søsterkromatider, produkt av tidligere replikasjon.

Kromosomer under celledelingsprosessen (Kilde: Syntaxeror55 på det engelske språket Wikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/)] via Wikimedia Commons)

Den smale foreningen mellom søsterkromatider gjennom hele strukturen oppnås takket være et proteinkompleks kalt Cohesina, som fungerer som en "bro" mellom de to. Dette samholdet er etablert som DNA blir replikert, før segregeringen av kromatider mot datterceller.

Når søsterkromatider skilles under metafase-gap, regnes hver kromatid som er adskilt til en av dattercellene som et kromosom, som blir replikert og igjen en kromatidsøster før neste mitose.

Kromatider under meiose

De fleste av de eukaryote celler av organismer som har seksuell reproduksjon har i kjernen et sett med kromosomer fra den ene foreldre og et annet sett fra den andre, det vil si noen kromosomer av moren og andre av faren, som er kjent som homologe kromosomer, fordi de er genetisk like, men ikke identiske.

Kan tjene deg: dominerende og recessiv karakter

Hvert homologt kromosom er et veldig ryddig DNA og protein (kromatid).

Før en seksuell celle mellom meiotisk fase doble hver homolog kromosom.

Under profasen av den første meiotiske inndelingen nærmer de homologe kromosomene (av faren og moren), allerede sammensatt av to søsterkromatider, hverandre til hele lengden, gjennom en prosess som kalles synapse, hvorved et kompleks kalt tetrad dannes, sammensatt av hvert homologt kromosom og dets kromatidsøster.

Synapse tillater genetisk utveksling eller rekombinasjon mellom homologe kromosomer, som deretter vil skille seg under anafase I av meiose og vil bli fordelt i separate celler.

Kromatidsøstrene til hvert homologt kromosom er segregerte som en enkelt enhet under den første meiotiske divisjonen, siden de er fortrengt mot samme celle, men de skilles fra hverandre under meiose II, der celler produseres med et haploid antall kromosomer.