Monohíbrido kryssing

Hva er et monohybrid kors?

EN Monohíbrido kryssing, I genetikk refererer det til kryssing av to individer som er forskjellige i en enkelt karakter eller funksjon. I mer eksakte vilkår har individer to varianter eller "alleler" av karakteristikken som skal studeres.

Lovene som forutsier proporsjonene av dette krysset ble uttalt av naturforskeren og innfødt i Østerrike, Gregor Mendel, også kjent som Genetics far.

Monohíbrid. Kilde: av Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)], via Wikimedia Commons

Resultatene fra den første generasjonen av en monohybrid -kryssing gir nødvendig informasjon for å utlede genotypen av foreldreorganismer.

Historisk perspektiv

Arvens regler ble opprettet av Gregor Mendel, takket være deres bekjente som bruker Guisante som modellorganisme (Pisum sativum). Mendel gjorde sine eksperimenter mellom 1858 og 1866, men de ble gjenoppdaget år senere.

Før Mendel

Før Mendel tenkte forskerne på tiden at partiklene (nå vet vi at det er genene) i arven oppførte seg som væsker, og derfor hadde de eiendommen til å blande. For eksempel, hvis vi drikker et glass rødvin og blander den med hvitvin, får vi rosa vin.

Imidlertid, hvis vi ønsket å gjenopprette fargene på foreldrene (rødt og hvitt), kunne vi ikke. En av de iboende konsekvensene av denne modellen er tapet av variasjon.

Etter Mendel

Denne gale visjonen om arv ble kastet etter oppdagelsen av Mendels verk, delt inn i to eller tre lover. Den første loven eller loven om segregering er basert på monohybrid kryssinger.

I erfaringene med erter laget Mendel en serie monohíbridos kryssinger med hensyn til syv forskjellige karakterer: frøfarge, pod -tekstur, stilkestørrelse, blomsterposisjon, blant andre.

Kan tjene deg: mitokondriell DNA

Andelene oppnådd ved disse kryssene førte til at Mendel foreslo følgende hypotese: I organismer er det et par "faktorer" (nå gener) som kontrollerer utseendet til visse egenskaper. Byrået er i stand til å overføre dette elementet fra generasjon til generasjon diskret.

Monohíbrido Crossmos eksempler

I de følgende eksemplene vil vi bruke den typiske genetiske nomenklaturen, der dominerende alleler er representert med store bokstaver og bittesmå resessmers.

En allel er en alternativ variant av et gen. Disse er i faste posisjoner på kromosomer, kalt locus.

Dermed er en organisme med to alleler representert med store bokstaver en dominerende homozygot (Aa, for eksempel), mens to små bokstaver betegner homozygot recessive. I kontrast er heterozygot representert med store bokstaver, etterfulgt av små bokstaver: Aa.

I heterozygoter tilsvarer karakteren vi kan se (fenotypen) det dominerende genet. Imidlertid er det visse fenomener som ikke følger denne regelen, kjent som ufullstendig kodominans og dominans.

Planter med hvite og lilla blomster: Første filialgenerasjon

Et monohybrid kors begynner med reproduksjon mellom individer som er forskjellige i en karakteristikk. Hvis det er grønnsaker, kan det oppstå ved selvfertilisering.

Med andre ord involverer krysset organismer som har to alternative former for en funksjon (rød Vs. Hvit, høy Vs. Lav, for eksempel). Personer som deltar i første kryssing blir tildelt navnet "Parentales".

For vårt hypotetiske eksempel vil vi bruke to planter som er forskjellige i fargen på kronbladene. Genotypen Pp (dominerende homozygot) oversettes til en lilla fenotype, mens pp (Recessiv homozygot) representerer den hvite blomsterfenotypen.

Det kan tjene deg: Haplootype: Studiemetoder, diagnoser, sykdommer

Foreldren med genotypen Pp Det vil produsere gameter P. På samme måte er individets gameter pp De vil produsere gameter p.

Selve krysset involverer forening av disse to gametene, hvis eneste mulighet for avkom vil være genotypen Pp. Derfor vil fenotypen av avkommet være lilla blomster.

Avkommet til den første kryssingen er kjent som den første filialgenerasjonen. I dette tilfellet dannes den første filialgenerasjonen utelukkende av heterozygote organismer med lilla blomster.

Generelt uttrykkes resultatene grafisk ved hjelp av et spesielt diagram kalt Punnett -tabell, der hver mulig kombinasjon av alleler observeres.

Planter med hvite og lilla blomster: andre datterselskapsgenerasjon

Etterkommerne produserer to typer gameter: P og p. Derfor kan zygoten dannes i henhold til følgende hendelser: at en sæd P Du møter en eggløsning P. Zygoten vil være dominerende homozygot Pp Og fenotypen vil være lilla blomster.

Et annet mulig scenario er at en sæd P Finn en eggløsning p. Resultatet av dette krysset ville være det samme hvis en sæd p Finn en eggløsning P. I begge tilfeller er den resulterende genotypen en heterozygot Pp Med tonehøyde fenotype.

Endelig kan jeg sæd p Du møter en eggløsning p. Denne siste muligheten innebærer en homozygot recessiv zygote pp og vil utvise en fenotype av hvite blomster.

Dette betyr at tre av de fire mulige hendelsene som er beskrevet, ved en krysning mellom to heterozygote blomster, inkluderer minst en kopi av den dominerende allelen. Derfor er det i hver befruktning en sannsynlighet for 3 av 4 at avkommet skaffer seg P -allelen. Og som dominerende, vil blomster være lilla.

Kan tjene deg: fullstendig dominans

I kontrast er det i befruktningsprosesser sannsynligheten for 1 av 4 at zygoten arver de to allelene p som produserer hvite blomster.

Nytte i genetikk

Monohíbrid -kors brukes vanligvis til å etablere dominansforhold mellom to alleler av et interessegen.

For eksempel, hvis en biolog vil studere dominansforholdet som eksisterer mellom de to allelene som de koder for svart eller hvit pels i en flokk med kaniner, vil monohíbrid -krysset sannsynligvis bruke som et verktøy.

Metodikken inkluderer krysset mellom foreldrene, der hver enkelt er homozygot for hver karakter som er studert - for eksempel en kanin Aa og annen aa.

Hvis avkommet oppnådd ved dette krysset er homogen og bare uttrykker en karakter, konkluderes det med at denne egenskapen er den dominerende. Hvis krysset fortsetter, vil individene i den andre filialgenerasjonen vises i proporsjoner 3: 1, det vil si 3 individer som viser den dominerende karakteristikken Vs. 1 med den recessive funksjonen.

Denne fenotypiske proporsjonen 3: 1 er kjent som "Mendelian" til ære for oppdageren.

Referanser

1. Elston, r. C., Olson, J. M., & Palmer, l. (2002). Biostatistisk genetikk og genetisk epidemiologi. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, p. (2005). Genetikk av populasjoner. Tredje utgave. Jones og Bartlett Publisher.
3. Montenegro, r. (2001). Menneskelig evolusjonsbiologi. National University of Cordoba.
4. Suberana, J. C. (1983). Didaktikk av genetikk. Edicions University Barcelona.
5. Thomas, a. (2015). INNLEDNING GENETIKK. Andre utgave. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.