Diplootene
- 4697
- 1533
- Thomas Karlsen
Hva er Diplootene?
Han Diplootene o Diponema er den fjerde underfasen av profaren I av den meiotiske celledelingen, og kjennetegnes ved separasjon av kromatidene til de homologe kromosomene. I løpet av denne underfasen kan du se stedene til kromosomene der rekombinasjon skjedde, disse stedene kalles Quiasmas.
Rekombinasjon skjer når en streng genetisk materiale kuttes for å bli med i et annet molekyl med forskjellig genetisk materiale.
Under diplootene kan meiose oppleve en pause, og være denne spesielle situasjonen for menneskeslekten. Denne tilstanden av pause eller latens opplevd av eggløsningene, kalles dikterioten.
I dette tilfellet vil menneskelige eggløsninger opphøre aktiviteten til den syvende måneden med embryonal utvikling, og aktiviteten vil bli startet på nytt på det tidspunktet individet når seksuell modenhet.
Diplootene begynner når kromosomer skiller seg og samtidig øker størrelsen og atskilt fra atommembranen.
De er dannet tetrad (to kromosomer) av fire kromatider, og søsterkromatider i hver tetrad er koblet sammen med sentromerer. Kromatidene som har krysset, vil bli forent av Quiasmas.
Meiose
Meiose er en spesialisert klasse av celledeling som reduserer antallet kromosomer i to, og produserer fire haploide celler.
Hver haploide celle er genetisk forskjellig fra stamcellen som har sin opprinnelse, og sexcellene kommer fra den, også kalt gameter.
Denne prosedyren skjer i alle encellede vesener (eukaryoter) og flercellulær seksuell reproduksjon: dyr, planter og sopp.
Det kan tjene deg: pinocytose: prosess, funksjoner og forskjell med fagocytoseNår feil oppstår i meiose, er aneuploidi - kromosomale anomalier - bevis.
Faser
Den meiotiske prosessen er oppfylt i to stadier eller faser: meiose I og meiose II. Meiose I er på sin side konstituert av fire stadier: Profase I, Metafase I, Anafase I og Telophase.
Den første divisjonen er den mest spesialiserte av de to divisjonene: cellene som følger av den er haploide celler.
På dette stadiet er det en reduksjonsgenomavdeling og det viktigste øyeblikket er profase, som er et langt og sammensatt stadium der separasjonen av homologe kromosomer oppstår.
I Profase I komparer homolog kromosomer og det er DNA -utveksling (homolog rekombinasjon).
Kromosomkrysset skjer, som er en avgjørende prosess for kobling av homologe kromosomer og følgelig for den spesifikke separasjonen av kromosomer i første divisjon.
De nye DNA -blandingene som er produsert ved veikrysset er en betydelig kilde til genetisk variasjon som forårsaker nye kombinasjoner av alleler, noe som kan være veldig gunstig for arten.
De sammenkoblede og replikerte kromosomene kalles bivalent eller tetrad, som har to kromosomer og fire kromatider, med et kromosom som kommer fra hver av foreldrene.
Koblingen av homologe kromosomer kalles synapse. På dette stadiet kan ikke -sere kromatider krysse på punkter som kalles Quiasmas.
Profase I er den lengste fasen av meiose. Det er delt inn i fem substadios som er navngitt i henhold til utseendet til kromosomer: leptoten, zigoten, pachynen, diplootene og diakinesis.
Kan tjene deg: Auer -stokk: Karakteristikker og patologierFør du starter Diplootene Sub -Brains, er det en homolog rekombinasjon og kryssinger forekommer mellom kromatene til ikke -sisterkromatider, i deres quiasmas. I det nøyaktige øyeblikket forblir kromosomer sterkt sammenkoblet.
Beskrivelse av diplootene
Diplootene, også kalt Diponema (fra det greske Diploo: dobbel og Tainia: tape eller tråd) er sub -en som skjer med pachyne.
Før diploten har homologe kromosomer matchet dannende tetrader eller bivalente (genetisk verdi for begge foreldrene), de forkortes, svulmer og søsterkromatider er forskjellige.
En struktur som ligner på en glidelås, kalt synptinemisk kompleks, dannes mellom kromosomer som har matchet og deretter nedbryter, i diplotenstadiet, noe som får homologe kromosomer til å skille litt.
Kromosomer slapper av, og tillater DNA -transkripsjon. Imidlertid forblir de homologe kromosomene til hvert par som dannes tett samlet i Quiasmas, regionene der krysset skjedde.
Quiasmas forblir på kromosomer til de skiller seg i overgangen til anafase I.
I diplooten skilles de synopinemiske kompleksene, det sentrale rommet blir forstørret og komponentene forsvinner, og forblir bare i regionene der det var quiasmas.
Laterale elementer, som er fine og atskilt fra hverandre, er også til stede.
I avansert diploten blir aksene avbrutt og forsvunnet, det er bare rester i sentromere og kvasmatiske regioner.
Etter rekombinasjonen forsvinner det symptinemiske komplekset, og medlemmene av hvert bivalente par begynner å skille seg. Til slutt forblir de to kollegene av hver bivalent bare samlet på tverrbindingspunktene (Quiasmas).
Kan tjene deg: stromatolitterGjennomsnittlig antall quiasmas i humane spermatocytter er 5, det vil si flere per bivalent. På den annen side øker andelen oocytter i pachy og diploten i fosterutviklingen.
Når de nærmer seg diplootene, kommer oocytter inn i den så -kallede meiotiske eller dikterotene streiken. Omtrent seks måneders svangerskap vil alle kimceller bli funnet i nevnte erstatning.
Viktigheten av drypp
I nærheten av den åttende svangerskapsmåneden er oocytter mer eller mindre synkronisert i diplotenstadiet i profase I.
Cellene vil forbli i denne underfasen fra fødsel til pubertet, når follikler i eggstokkene begynner å modnes en etter en og oocytten starter den siste fasen av diploten.
Under ovogeneseprosessen (oppretting av eggløsninger) stopper humane oocytter deres modningsprosess i diplotenstadiet, før fødselen.
Når du når pubertetfasen, startes prosessen. Denne suspenderte tilstanden til den meiotiske divisjonen er kjent som diktioten eller dikterer.
Når eggløsning begynner, er oocytten mellom den første og andre meiotiske divisjonen. Andre divisjon er suspendert inntil befruktning, og det er når anafasen til andre divisjon blir presentert, og den kvinnelige pronucleus er forberedt på å bli med det maskuline.
Denne gjenopptakelsen av modning av oocytter skjer for å forberede dem på eggløsning.
Referanser
- Caber, l., Saldívar, d. Og Cabrillo, og. Fødselshjelp og mors-fostermedisin. Madrid: Pan American Medical Editorial.
- Hartl, d. Og Ruvolo, m. Genetikk: Analyse av gener og genomer. USA: Jones & Bartlett Learning.
- Nussbaum, r.L. og McInnes, R.R. Thompson & Thompson: Genetikk i medisin. Barcelona: Elsevier Masson.