Egenskaper og eksempler
- 3933
- 279
- Anders Mathisen
De Ectotermos De er dyr hvis kroppstemperatur avhenger direkte og hovedsakelig av omgivelsestemperaturen. Dette innebærer at lite eller ingenting av kroppstemperaturen skyldes metabolisme. For å opprettholde temperaturen i et fysiologisk tilstrekkelig intervall, må de derfor få eller spre varme fra miljøet.
Den motsatte tilstanden for å være ektoterm skal være endoterm. Alle fugler og pattedyr er kategorisert som endoterms. Alle vannmiljøer og virvelløse dyr.
Kilde: Graham Wise fra Brisbane, Australia [CC av 2.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/2.0)]Alle planter kan også betraktes som ektotermer, selv om denne vurderingen er fremmed for botanikk. Fra det termiske perspektivet kalles planter makrotermer hvis de lever i varme miljøer (> 18 ° C alle måneder), mesotermer hvis de lever i tempererte miljøer (> 22 ° C, varmere måned; 6-18 ° C, den kaldeste måneden) , eller mikrotermer hvis de lever i kalde miljøer.
[TOC]
Definisjoner
Endoterms er dyr hvis kroppstemperatur er internt regulert av metabolismen og ikke eksternt av miljøet. Generelt er endoterms homeootermer, det vil si at de har relativt konstant kroppstemperatur, i motsetning til poiquilotermos, som har en veldig variabel kroppstemperatur.
Ectoterms kalles også vanligvis poiquiloterms (fra gresk: poikilos, skiftende; termos, varme). I ett tilfelle understreker middels temperaturavhengighet. I den andre, variasjonen i kroppstemperaturen. Den første begrepet er å foretrekke fordi ektoterms kan være homeotermer hvis mediumtemperaturen er konstant.
Endoterms og ectotermer kalles også henholdsvis henholdsvis varme og kaldeblodede dyr. Denne bruken anbefales ikke fordi det er ektotermer som opprettholder kroppstemperaturen deres så høy som for mange endoterms. Av disse dyrene kan ikke sies at de er kaldt blod.
Heterotermos er ektoterms som er delvis homeotermer. I løpet av perioder med aktivitet kan de generere metabolsk varme for å holde kroppstemperaturen konstant i det minste en del av kroppen din. Imidlertid, i perioder med inaktivitet, slipper de kroppstemperaturen avhengig av mediet, for eksempel andre ektoterms.
Regionale heteroterms er endoterms hvis kroppstemperatur varierer vesentlig mellom kroppsdeler.
Kjennetegn
Endoterm tilstand uavhengig uavhengige dyr av omgivelsestemperatur, slik at de tillater dem.
I de sirkumpolare regionene er det ingen krypdyr, og amfibiene og insektene er ikke veldig forskjellige og rikelig. I disse regionene er det fordelaktig og til og med nødvendig å være endotermus.
Endoterms gjør imidlertid en veldig høy energiinvestering for å regulere temperaturen. Ved ikke å gjøre denne investeringen, har ektoterms matkrav opptil 17 ganger mindre enn lignende kroppsmasse endoterms.
Av denne grunn kan krypdyr (unntatt fugler), amfibier og fisk utnytte økologiske nisjer, reservert for organismer for lavt energiforbruk, ikke tilgjengelig for fugler og pattedyr.
Kan tjene deg: gnagereNår de har klart å varme opp kroppen sin tilstrekkelig ved hjelp av eksterne varmekilder, kan ektoterms utvikle aktivitetsnivåer så høye som fugler og pattedyr.
Det lave energibudsjettet til ektoterms tillater dem: 1) spesialisering i knappe matvarer, øke mangfoldet; 2) lykkes i miljøer, for eksempel ørkener, der det ikke er nok mat for de fleste endoterms; 3) Har høy reproduktiv effektivitet i forhold til matforbruk.
Hvordan regulerer temperaturen din?
Ektotermer øker temperaturen i kroppen sin og utsetter seg for direkte sollys (heliotermi) eller kommer i kontakt med underlag (eksempel: bergarter) som er blitt oppvarmet av solen. Temperaturen på kroppen hans går tilbake i skyggen eller kommer i kontakt med relativt kalde underlag.
Kroppene deres mangler termisk isolasjon (eksempel: fjær, pels), som letter termisk utveksling med miljøet.
Blant strategiene som kan brukes til å regulere oppvarmingen produsert av sollys er: 1) direkte orienteringen (vinkelrett, parallell, skrå) av kroppen med hensyn til solstrålene; 2) Mørk eller avklar fargen på huden din gjennom kromatoforeal handling. Begge strategiene er spesielt vanlige i krypdyr.
Ectoterms fisk kan ikke bli slått for å varme opp, men de kan regulere kroppstemperaturen ved å velge masser eller lag med vann som har en viss temperatur. Dette lar dem ofte opprettholde en konstant kroppstemperatur (homeotermisk) i lange perioder.
Ectoterms kan også regulere temperaturen ved vaskulære justeringer (endre perifer sirkulasjon), utsette den indre overflaten av munnen i luften, eller miste vann ved fordampning (tolerere visse dehydrering). Pinealorganene til ektoterms ser ut til å fungere som lette dosimeter for termoregulering.
Kald motstand
Sirkumpolare og alpine ektoterm har henholdsvis ved miljøtemperaturer under frysepunktet om vinteren, eller om natten.
For å overleve ekstrem kulde bruker disse dyrene to strategier: 1) Unngå frysing av deres ekstracellulære kroppsvæsker, og opprettholder slike væsker i flytende tilstand ved temperaturer opp til -58 ° C (som er kjent som superfrying); 2) Tolererer frysing (opp til -3 ° C) av disse væskene.
I den første strategien, observert i fisk og insekter, fryser ikke blodplasma fordi den inneholder frostvæskeoppløsninger (sukker, for eksempel fruktose; sukker avledet, for eksempel glyserol; glykoproteiner)).
I den andre strategien, observert i amfibier, fryser blodplasma, men cellens død forekommer ikke fordi de inneholder frostvæskeoppløsninger (lav molekylvektforbindelser, glyserol). Selv om det er frysing av ekstracellulære væsker, er det ingen intracellulære væsker. Hvis det er, dør de.
Ectoterms marine rovdyr (haier og annen fisk) er knappe for høye breddegrader, hvor de erstattes av endoterms marine rovdyr (marine pattedyr, pingviner, alcas). I kaldt vann kan ikke ectoterms rovdyr samsvare med aktivitetsnivåene til endoterms rovdyr.
Det kan tjene deg: Omfang dyr: egenskaper og eksemplerHeteroterms
Det er først og fremst ektotermdyr som er heteroterms, det vil si at de uttrykker en viss grad av endotermi, enten det er midlertidig eller regionalt.
Noen arktiske insekter er strenge ektoterm når de er på bakken. For å kunne løfte flukten, må disse insektene imidlertid tidligere varme opp musklene som beveger vingene, som klarer å gjentatte ganger flytte dem. Under flyturen er disse insektene effektivt endoterms. De trenger til og med å spre varmen for ikke å overopphetes.
Når de blir krøllet rundt eggene sine som inkuberer dem, løfter indiske python -slange hunner sin kroppstemperatur som dirrer. På denne måten varmer de eggene som letter utviklingen av embryoene og akselererer klekking.
Haier av Lamnidae -familien, sverdfisk eller atunes er regionale heterotermer. Varmeoverføringen generert av muskulaturen gjennom blodmotstrømsmekanismer lar dem øke temperaturen i hjernen, viscera og andre muskler. Dette forbedrer deres aerobe svømmekapasitet og gjør dem mer effektive rovdyr.
Eksempler på ektotermdyr
Virveldyr
Krokodiller, for eksempel Crocodylus porosus, De er større jordiske ektoterms. Den optimale kroppstemperaturen er 30-33 ºC, som i likhet med andre krypdyr fortsetter å bevege seg mellom sol og skyggelagte steder. En bestemt krokodillstrategi for å redusere kroppstemperaturen er å holde munnen helt åpen i timevis.
Den europeiske huggorm, Viper Berus, Det er en giftig slange hvis distribusjon når polarsirkelen. For å tillate inkubering av egg ved lave temperaturer, er denne slangen live. I løpet av sommeren, for å opprettholde passende kroppstemperaturer for predasjon og reproduksjon, blir disse slangene utsatt for alt de kan i sollys.
I Alaska, amfibien Sylvatic Rana Overlever ved temperaturer opp til -16 ° C. Dette skyldes høye konsentrasjoner av frostvæske stoffer som er til stede i blodet ditt om vinteren. Disse stoffene inkluderer glukose og urea. For å redusere isdannelse, blir denne frosken også dehydrert om vinteren.
Arktisk fisk fra Gadidae og Antarctic Family of Nototheniidae har utviklet seg uavhengig av kryoprotektive stoffer (glykoproteiner) i det vesentlige identiske. Dette representerer et bemerkelsesverdig tilfelle av adaptiv konvergens for å møte lignende klimatiske forhold.
Virvelløse dyr
Bien (Apis mellifera) og andre sosiale insekter oppbevares i homeotermi i reirene. For dette formål: 1) de er lokalisert på termisk gunstige steder og strukturerer dem for å favorisere passiv oppvarming og kjøling; 2) Bat vingene deres koordinert for å varme dem ved muskulær termogenese, eller for å avkjøle dem ved sirkulasjon av luft og fordampning.
Myggen (Aedes, Anopheles) Er ektoterms tilpasset varmt klima. De er dødelige fordi de overfører sykdommer som malaria, gul feber, chikunguña, dengue og zika. På grunn av klimaendringer vil de innen 2050 ha utvidet distribusjonen i tempererte områder, og utsatt 50% av mennesker for disse sykdommene.
I Alaska, Beetle Cucujus clavipes, Takk The Anifleze oppløste stoffer i hemolymfen din, motstår vintertemperaturer på -58 ° C. På laboratoriet har det vært mulig å slå fast at denne billen kunne tåle temperaturer under -150 ºC, ikke -eksisterende på jorden.
Det kan tjene deg: de 15 utdødde dyrene i Mexico viktigstVed disse temperaturene når kroppsvæskene til dette insektet tilstanden til forglasning.
I deres voksne form hadde du, for eksempel Taenia Solium (hadde storfekjøtt) og Taeniarhynchus saginatus (Jeg hadde svinekjøtt), de er tarmparasitter som på grunn av mangel på fordøyelsessystem er helt avhengige av den menneskelige verten for ernæringen.
Inne i tarmen disse hadde du deres konstante temperatur (37 ºC), så de er homeeroterms.
Referanser
- Andersson, s. 2003. Dvale, habitat og sesongaktivitet i adderen, Vipera Berus, Nord for polarsirkelen i Sverige. Amphibia-Reptilia, 24, 449-457.
- Barows, e. M. 2000. Animal Behavior Desk Reference: A Dictionary of Animal Behaviour, Ecology and Evolution. CRC Press, Boca Mouse.
- Brischoux, f., Panseret, x., Cook, t. R., Shine, r. 2008. Allometry of Diving Training: Ectotermy VS. Endoterm. Journal of Evolutionary Biology, 21, 324-329.
- Costanzo, J. P., Lese. OG., JR. 2013. Unngåelse og toleranse for frysing i ektotermiske virveldyr. Journal of Experimental Biology, 216, 1961-1967.
- David K. Cairns, d. K., Gaston, a. J., Huettmann, f. 2008. Endotermi, ectotermi og den globale strukturen i marine virveldyrsamfunn. Marine Ecology Progress Series, 356, 239-250.
- Dickson, k. TIL., Graham, J. B. 2004. Evolusjon og konvensjoner av endotermi hos fisker. Fysiologisk og biokjemisk zoologi, 77, 998-1018.
- Evans, c. W., Hellman, l., Middleditch, m., Wojnar, J. M., Brimble, m. TIL., Devries, a. L. 2012. Syntese og resirkulering av frostvæske glykoproteiner i polare fisker. Antarktisk vitenskap, 24, 259-268.
- Hill, r. W., Wyse, g. TIL., Anderson, m. 2012. Fysiologimyr. Sinaauer, Sunderland.
- Jones, J. C., Oldroyd, f. P. 2007. Hest Themoregulation i sosiale insekter. Fremskritt innen insektfysiologi, 33, 153-191.
- Kay, i. 1998. Introduksjon til dyrefysiologi. BIOS, Oxford.
- Kearney, m. 2002. Hot steiner og mye altfor varme bergarter: sesongmessige mønstre for utvalg av retrettsteder av en natt ectoterm. Journal of Thermal Biology, 27, 205-218.
- Moyes, ca. D., Schulte, p. M. 2014. Prinsipper for dyrefysiologi. Pearson, Essex.
- Pough, f. H., Janis, c. M., Heiser, J. B. 2013. Livsvirveldyr. Pearson, Boston.
- Ralph, ca. L., Firth, f. T., Turner, J. S. 1979. Rollen til pineallegemet i ectoterm Themoregulation. Amerikansk zoolog, 19, 273-293.
- Ramløv, h. 2000. Aspekter av naturlig kaldtoleranse hos ektotermiske dyr. Menneskelig reproduksjon, 15, 26-46.
- Randall, d., Burggren, w., Fransk, k. 1998. Animal Physiology: Mekanismer og tilpasninger. McGraw-Hill, Madrid.
- Sformo, t., Walters, k., Jeannet, k., Wowk, f., Fahy, g. M., Barnes, f. M., Duman, J. G. 2010. Dyp superkjøling, forglasning og begrenset overlevelse til -100 ° C i Alaskan Beetle Cucujus clavipes puniceus (Coleoptera: Cucujidae) larver. Journal of Experimental Biology, 213, 502-509.
- Sherwood, l., Klandorf, h., Yancey, p. H. 2013. Fysiologimyr: Fra organismer til organismer. Brooks/Cole, Belmont.
- Willmer, s., Stein, g., Johnston, i. 2005. Miljøfysiologi av dyr. Blackwell, Malden.
- « Karakteristiske koanocytter og funksjoner
- Syncitiotrophoplast -egenskaper, funksjon, placental apoptose »