Embrioblasts utvikling, funksjoner og lag

EN Ebrioblasto, Også kjent som embryonal knapp eller brobriblastema, det er en masse store udifferensierte celler som har sin opprinnelse inne i morulaen og opprettholdes til den primære eller blastocystblastula.

Hovedfunksjonen er å gi opphav til embryoet i virveldyr. Embrooblaster kjennetegnes som et sett med indre celler siden begynnelsen av 16 -cellestadion kjent som morula.

Grafisk ordning med en blastula innebygd i livmorveggen. Inne i embryoblasten er representert (kilde: Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

Mens embryoblastceller gir opphav til embryoet, gir de ytre cellene som omgir det opphav til morkaken. Av de 107 cellene som utgjør blastocystet som deretter dannes, danner bare 8 embryoblasten og 99 til trofoblast.

Trophoblast er det som er festet til livmorslimhinnen og er ansvarlig for å holde blastocyst i det hulrommet.

Forskere fremhever pluripotensialegenskapene til de åtte cellene som utgjør embryoblasten, siden alle organene og vevene fra det modne embryoet fra disse organs og vev stammer.

Forholdene mellom embryoblasten og troffoektodermo er varierende avhengig av dyrets dyr. I noen tilfeller, for eksempel insektive primater, er for eksempel embryoblast veldig godt avgrenset og omgitt av troflectoderm.

I tilfeller som kanin og gris er imidlertid grensen mellom de to lagene vanskelig å skille, og trofoblast er ganske enkelt en fortykning montert i troffoektoderm; Dessuten forsvinner dette laget i den øvre regionen av blastocyst.

Embryoblastutvikling

Når befruktningen av ovocellingen oppstår og zygoten dannes en serie påfølgende mitotiske inndelinger av zygoten, noe som resulterer i en rask økning i antall celler, med opprinnelse av blastomers. Med hver celledeling blir de resulterende cellene mindre.

Denne uttømmende zygotedelingen skjer 30 timer etter befruktning. Etter den niende divisjonen endrer blastomerer form og justerer ordnet for å danne en kompakt cellesfære.

Det kan tjene deg: binær bipartisjon eller fisjon

Komprimeringen av cellemassen er nødvendig for at de skal samhandle og kommunisere med hverandre, som er et tidligere og nødvendig krav for dannelse av embryoblast.

Når delingen av blastomerer når 12 til 32 blastomerer, er en slik masse celler kjent som morula. Morulaens indre celler gir opphav til embryolats; Mens eksterne gjør opp til trofoblast.

Differensieringen av zygoten i morulaen skjer omtrent 3 dager etter befruktning, slik den er laget til livmoren.

Kort tid etter dannelsen av morulaen kommer den inn i livmoren. Påfølgende celledelinger gjør at de blastokistiske hulromsformene er i morulaen. Dette hulrommet er fylt med væske gjennom pelukly -området; Når mengden væske øker i nevnte hulrom, er to deler definert i nevnte struktur.

De fleste celler er organisert i et fint lag med ytre celler. Disse gir opphav til trofoblast; I mellomtiden gir en liten gruppe blastomerer som ligger i sentrum av blastocyst opphav til cellemassen kjent som embryoblast.

Grafisk skjema for delene av en blastocyst (kilde: Plinio VD [CC med 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)] via Wikimedia Commons og modifisert av Román González)

Funksjoner

Funksjonen til embryoblasten er å gi opphav til et embryo. Dette vil på sin side gi opphav til et nytt individ. Utvikling skjer gjennom en serie komplekse endringer som former og differensierer cellene til celler som utgjør hvert av vevene og organene.

Utviklingen av embryoer og nye individer skyldes den utrolige totipotensialiteten som blastomerer har, noe som avtar først etter tredje divisjon av embryoblast i de tre lagene kjent som endoderm, mesoderm og ektoderm.

Imidlertid dannes forskjellige organer og vev i embryoet fra hvert lag, for eksempel: ektoderm gir opphav til det sentrale og perifere nervesystemet, epidermis og tannemalje.

Kan tjene deg: somatisk celle

Mesoderm gir opphav til dermis, den glatte og stripete muskulaturen, til hjertet, til milten, til blodet og lymfekarene, gonadene og nyrene. Endodermen gir opphav til fordøyelses- og luftveiene, til blærens epitel, urinrøret, skjoldbruskkjertelen, parathyreoiden, til leveren og bukspyttkjertelen, mandlene og til tymusen.

Lag

Embryoblasten lider av to divisjoner som gir den en struktur i lag. I prinsippet er det delt inn i to lag med celler og senere i tre.

To -lags separasjon

På den åttende dagen med embryonal utvikling og samtidig med prosessen med å fikse morulaen i livmoren, skiller embryoblasten seg i to lag.

Det øvre laget er kjent som epiblast og det nedre laget som hypoblast. Cellene i det nedre laget eller hypoblast har to orienteringer, mens epiblastens epiblast er alle orientert mot samme retning.

Epiblasten lå. Disse inni, danner et nytt hulrom fullt av væske kalt "fostervannshulrom".

Fosterhulen huser en liten mengde væske og skiller et lag med epiblastceller fra en annen. Cellene som utgjør veggen orientert mot fosterhulen i epiblastlaget er kjent som cytotrofoblaster.

Hypoblastceller har en liten kubikkstruktur, kan skilles inn i to lag med celler og er orientert mot hulrommet i blastocyst (abubling pol).

Fra epiblasten er et tredje og tynt lag celler kjent som amnioblaster forskjellig. Når disse cellene er observert, begynner hulrommet å utvide seg, cellene omgir alt fostervannshulen og begynner å syntetisere fostervannet.

Embryoblast -inndelingen i to lag kulminerer med syntese av fostervann av amnioblaster. Endelig er epiblastceller orientert mot den embryonale polen, og hypoblastens er orientert mot den abublingstangen.

Grafisk skjema for separasjon av broderen i to lag (kilde: Ana Paula Felici de Camargo [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

Tre lag separasjon

Når embryoet når den tredje utviklingenes uke, blir embryloblasten observert som langstrakt i kranial forstand, det vil si at strukturen slutter å bli sett på som en sfære og ligner nå to ovaler sammen sammen. Den øvre ovalen er av kranial orientering og den nedre er av strømningsorientering.

Kan tjene deg: Corneocytter: Kjennetegn, histologi, funksjoner

De tykke epiblastcellene begynner gastrasjon, noe som vil gi opphav til de tre spirminative lagene i embryoet: Ectoderm, Mesoderm og Endoderm.

Fra det 15. spredes epiblastcellene og er rettet mot midtlinjen av embryoet. Disse danner en cellefortykning kjent som "primitiv linje", klarer denne linjen å okkupere den gjennomsnittlige delen av den embryonale platen.

Når den primitive linjen vokser mot strømningsenden ved tilsetning av epiblatiske celler, begynner det kefaliske området i embryoet å bli tydelig visualisert. Denne regionen kalles den primitive knuten eller knuten til Hensen.

I det kefaliske området vedtar hypoblastiske celler i et lite område en kolonnedisposisjon. Disse etablerer en presis forening med de nærliggende cellene i epiblasten.

Slik region kalles "Tuchopharyngeal membran", siden det markerer det fremtidige munnhulen i embryoet. Epiblastiske celler i den primitive linjen er invaginert og vandrer mellom epiblasten og hypoblasten til den laterale og kefaliske regionen i embryoblasten.

Celler som under invaginasjon flytter til hypoblastceller gir opphav til embryonal endoderm. Cellene som er lokalisert mellom epiblasten og den embryonale endodermen danner den intraembryoniske mesoderm og cellene som forblir i epiblasten gir opphav til ektoderm.

Referanser

1. Bontovics, f., SLAMECKKA, J. S., Maraghechi, p., Av, a. V. M., Chrenek, s. C., Zsuzsanna, f. TIL.,… & Gá, C. Z. TIL. (2012). Ekspresjonsmønster av pluripotancy markører i kaninbroboblast. Bulletin of University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca. Veterinærmedisin, 69 (1-2).
2. Denker, h. W. (1981). Bestemmelsen av trofoblast- og broboblastceller under spaltning i pattedyret: nye trender i tolkningen av mekanismene. Anat. GES, 75, 435-448.
3. Idkowiak, J., Weisheit, g., & Viebahn, c. (2004, oktober). Polaritet i kaninembryoet. I seminarer i celle- og utviklingsbiologi (volum. 15, nei. 5, s. 607-617). Akademisk presse.
4. Manes, c., & Menzel, s. (1982). Spontan relaase av nukleosomkjerne fra embryoblastkromatin. Utviklingsbiologi, 92 (2), 529-538.
5. Moore, k. L., Persaud, t. V. N., & Torchia, M. G. (2018). The Developing Human-e-Book: Clinically Oriented Embryology. Elsevier Health Sciences.