Serereocilia egenskaper, struktur og funksjoner
- 3839
- 452
- Prof. Theodor Gran
De stereocilios De er spesialiseringer av den ytre og apikale overflaten av plasmamembranen til noen epitelceller. De er immobile og veldig stive mikrovelllositeter som danner noen forgrenede "plumes".
Stereokyle finnes i epididymiscellene (organ som er plassert på den bakre kanten av testikelen, hvor sædmodning og lagres) og i de piliformsceller eller sensoriske celler i cochlea, i det indre øret.
Elektronisk mikrografi av stereociliene i froskens indre øre (Kilde: Bechara Kachar [Public Domain] via Wikimedia Commons)De er lang digitiform forlengelse av den apikale delen av plasmamembranen til disse cellene. De måler 100 til 150 nm i diameter og omtrent 120 μm lang. Når du observerer en gruppe stereocilia, kan du se forgrenet avfyring av forskjellige lengder.
De er sammensatt av aktin, som er et protein som utgjør det cellulære cytoskjelettet. Aktin er knyttet til andre fibrinfilamenter og plasmamembran gjennom ezrina, et annet protein. Separasjonen mellom en stereocilio og en annen er omtrent 10 nm.
I epididymis øker stereocilios overflatearealet til membranen og oppfyller.
I de sensoriske cellene i det indre øret oppfyller disse strukturene funksjoner relatert til generering av signaler, det vil si at de deltar i prosessen med mecano-transduksjon (transformasjon av et mekanisk signal til et elektrisk signal).
[TOC]
Kjennetegn
Det særegne kjennetegnet ved stereocilios er dens stivhet. I motsetning til de andre spesialiseringene av plasmamembranoverflaten, har ikke disse skytingen sin egen mobilitet, og selv om de øker overflatearealet til membranen, har de spesialiserte funksjoner.
I det indre øret, spesifikt i pattedyrens cochlea, er stereocilios ordnet på en ryddig og symmetrisk måte. Hver rad dannes av stereocilios av samme størrelse, slik at stirnene på de parallelle radene danner en "synkende rampe".
Kan tjene deg: fibronektin: struktur og funksjoner Elektronisk skanningsmikroskopi som viser "trappetrinn" av stereocilios (kilde: b. Kachar, NIDCD [Public Domain] via Wikimedia Commons)I cochlea bades disse stereociliene i endolinfa, en væske som bader den membranøse labyrinten av det indre øret med en ionisk sammensetning som ligner på den intracellulære væsken. Det vil si at den har en høy konsentrasjon av K+ og en lav konsentrasjon av NA+.
På grunn av disse egenskapene til endolinfa har sensoriske celler i det indre øret veldig forskjellige elektrofysiologiske egenskaper fra de andre kroppscellene. Mens de fleste celler er begeistret for natriuminngang, gjør de det ved kaliuminngang.
Denne spesifikke er årsaken til forbigående døvhet som følger med bruken av noen medisiner som kalles diuretikk, som øker urinvolumet. Noen vanndrivende midler øker urinetapet av K+ og nedgangen i denne døvhetsårsaken.
Struktur
Strukturen til stereocilios er veldig enkel. De har en sentral porsjon med aktin, noe som gir den stivhet. På sin side binder aktinen seg til fibrin- og ezrinfibre, som binder seg til plasmamembranen.
I pattedyrens cochlea er hver ciliert celle utstyrt med 30 til noen hundre stereocillier anordnet i tre rader i forskjellige størrelser og symmetrisk og bilateralt. En rad med lange stereocilios, en median og en rad med kortere stereocilios på hver side av cochlea.
Hver stereocilio, i sitt membraninnsatssted, blir kastet ut og ender opp med et slags hengsel som svinger eller turné. Disse basale bevegelsene i hengselområdet er relatert til åpningen av kanaler og transformasjonen av en mekanisk bevegelse til et elektrisk signal.
Kan tjene deg: utskillelse av celleI Cochlea har hver stereocilio i luminal ende en ionisk kanal. Denne kanalen er et protein som danner en pore hvis åpning er regulert av en port. Porten er koblet til en "vår" med regulering, følsom for spenning eller strekking.
Hver dock er koblet til den høyeste nabolandet stereocilio dock gjennom veldig tynne elastiske forlengelser. Disse utvidelsene kalles "Tip Unions" eller "End Connections".
Den øvre delen av stereocilios forblir stiv takket være inlays i det retikulære arket (for de som tilhører de indre celler) og i tectorialmembranen (for de som tilhører de ytre cellene).
Disse to membranene, (tectorial og retikulær lamina) lider av glidebevegelser fra den ene over den andre i samme retning, men på forskjellige akser, så bretter det stereocilios innebygd i dem på grunn av skjærbevegelser.
I epididymis oppfyller stereocilios noen sekretoriske funksjoner som er veldig forskjellige fra cochlea, men de er strukturelt like.
Funksjoner
Funksjonen til stereocilene til de indre øresensoriske cellene er å forårsake et mottakerpotensial som induserer frigjøring av nevrotransmittere i nervefiberen koblet til den (som er rettet til sentralnervesystemet) og forårsaker en potensiell generator.
Dette skjer på grunn av den mekaniske deformasjonen som stereocilier har lidd på grunn av bevegelse av endolinfa.
Endolinfa beveger seg som et resultat av overføring av lydbølger gjennom trommehinnen og bevegelsen av mellomørets slangekjede.
Kan tjene deg: ProkcelleNår stereociliers bevegelse mot de høyeste stereocilier, åpner spenningen som genereres i fagforeningene kationskanalporten og går inn i K+ og Ca ++ til den sensoriske cellen. Dette begeistrer cellen, og genererer elektrisk depolarisering kalt "mottakerpotensial". Dette begynner frigjøring av nevrotransmittere i basaldelen av cellen som gjør synapse med den afferente fiberen.
Den viktigste nevrotransmitteren som frigjøres er exciter og produserer en potensiell generator i nervefiber som når du når terskelen, forårsaker et handlingspotensial.
Potensialet for virkning i de primære nervefibrene begynner på sin side stimuleringen av nervebanen som vil ende i områdene i hjernen som er ansvarlig for auditionen. På denne måten oppfatter vi lyden.
Funksjonen til epididymis stereocilios er relatert til reabsorpsjonen av væsken som kommer inn i epididymis fra testiklene. I tillegg bidrar de til sekresjon av en væske kjent som "ependymal brennevin" som er en del av de flytende komponentene i sæd.
Referanser
- Montanari, t. (2016). Histologi: Tekst, Atlas og Roteiro de klasserom.
- Chabbert, ca. (2016). Anatomi og fysiologi av belastningen. EMC-Otorrinolaringology, Fire fem(3), 1-9.
- Binetti, a. (2015). Vestibulær fysiologi. Faso Magazine, 14-21.
- Gartner, l. P., & Hiatt, j. L. (2012). Atlas og tekst av histologiske farge. Lippinott Williams & Wilkins
- Institutt for biokjemi og molekylær biofysikk Thomas Jesell, Siegelbaum, S., & HUDSPETH, A. J. (2000). Prinsipper for nevralvitenskap (Vol. 4, s. 1227-1246). OG. R. Kandel, J. H. Schwartz, & t. M. Jesell (red.). New York: McGraw-Hill.
- Koeppen, f. M., & Stanton, B. TIL. (2009). Berne & Levy Physiology, oppdatert utgave e-bok. Elsevier Health Sciences.
- Barrett, k. OG., Barman, s. M., Boitano, s., & Brooks, h. (2009). Ganongs gjennomgang av medisinsk fysiologi. 23. NY: McGraw-Hill Medical.
- « Macadamia -egenskaper, habitat, fordeler, dyrking, sykdommer
- Gemasjonsegenskaper, prosess, eksempler »