Euploidía opprinnelse, typer og konsekvenser

De Euploidía Refererer til tilstanden til noen celler som presenterer det grunnleggende haploide antallet kromosomer som er karakteristisk for en bestemt art, eller et eksakt multiplum av haploidnummeret.

Det kan også beskrives euploidien som det normale diploide antallet kromosomer i en celle eller eksistensen av fulle tilleggssett med kromosomer, og kaller et medlem av hvert par homologe kromosomer sammen sammen.

Endringer i antall kromosomer eller sett med kromosomer er nært knyttet til utviklingen av mange planter og forskjellige sykdommer i den menneskelige arten.

[TOC]

Opprinnelse til euploidi

Livssykluser som involverer endringer mellom en haploid kromosomstruktur og en diploid og omvendt, er de som gir opphav til euploidy.

Haploide organismer har et enkelt sett med kromosomer i det meste av livssyklusen. Diploide organismer inneholder derimot et par komplette sett med kromosomer (homologe kromosomer) i nesten hele livssyklusen. I sistnevnte tilfelle oppnås hvert sett med kromosomer vanligvis gjennom hver av foreldrene.

Når en organisme presenterer mer av diploide antall kromosomer, blir det betraktet som polyploid. Disse tilfellene er spesielt vanlige i plantearter.

Typer euploidi

Det er noen typer euploidi, som er klassifisert i henhold til antall kromosomsett presentert av kroppens celler. Det er monoploider med et sett med kromosomer (N), diploider med to sett med kromosomer (2N) og polyploider som har mer enn to sett med kromosomer.

Monoploidy er den grunnleggende kromosomale konstitusjonen av organismer. Generelt hos dyr og planter sammenfaller haploide tallet og monoploiden, og haploidien er den eksklusive kromosomale begavelsen av gametene.

Blant polyploidene er triploider med tre kromosomale sett (3N), tetraploider (4N), pentaploider (5N), heksaploider (6N), heptoploider (7n) og oktaploider (8n) (8N).

Haploidía og diploidi

Haploidía og diploidi finnes i forskjellige arter av plante- og dyreriket, og i de fleste organismer er de to fasene presentert i deres livssykluser. Angiospermas planter (planter med blomster) og de menneskelige artene er eksempler på organismer som presenterer begge faser.

Mennesker er diploide, fordi vi har et sett med mors og faderlige kromosomer. I løpet av vår livssyklus skjer imidlertid produksjonen av haploide celler (sæd og eggløsning) som er ansvarlige for å gi et av kromosomene til neste generasjon.

Haploide celler produsert i blomsterplanter er pollen og embryonalpose. Disse cellene er ansvarlige for å starte en ny generasjon diploide individer.

Polyploidi

Det er i plantens rike der det er mer vanlig å finne polyploide organismer. Noen dyrkede arter av stor økonomisk og sosial betydning for mennesker, stammer fra polyploidi. Noen av disse artene er: bomull, tobakk, havre, poteter, prydblomster, hvete, etc.

Hos dyr finner vi polyploide celler i noen vev som lever. Noen hermafrodittdyr som Turbelaria (igler og meitemark), har polyploidisme. Vi finner også polyploide kjerner hos dyr med parthenogenetisk reproduksjon som noen bladlus og rotiver.

Polyploidi er veldig sjelden hos høyere dyrearter. Dette skyldes dyrens høye følsomhet før endringene i antall kromosomer. Denne lave toleransen tilsvarer kanskje det faktum at seksuell bestemmelse hos dyr skyldes en fin balanse mellom antall biler og kjønnskromosomer.

Polyploidi anses som en mekanisme som er i stand til å øke den genetiske og fenotypiske variabiliteten til mange arter. Dette er fordelaktig for arter som ikke kan endre miljøet og raskt må tilpasse seg endringer i det samme.

Euploading som kromosomal endring

Blant de kromosomale endringene finner vi numeriske endringer og endringer eller avvik i deres strukturer. Slettingene eller tilleggene til kromosomsett er årsaken til utseendet til forskjellige endringer i antall kromosomer.

Når endringen i antall kromosomer resulterer i eksakte multipler av haploidnummeret, oppstår euploidien. Tvert imot, når sletting eller tilsetning av kromosomer bare involverer et sett med kromosomer (et medlem eller flere medlemmer av motpart) er da aneuploidi.

Modifikasjoner i kromosomtall i celler kan produseres ved kromosomal disjunksjon, en anafaseforsinkelse i forskyvningen av kromosomer mot cellestolper eller ved endringer i mengden kromosomer av gameter som involverer repetisjon av forskjellige sett kromosomale.

Faktorene som forårsaker ikke -disjunksjon er ennå ikke kjent. Noen lammerske familiers virus (virus som forårsaker papir) og herpesvirus (enkelt herpesvirus), kan være involvert i ikke -disjunksjon.

Disse virusene har blitt koblet til den akromatiske cellespindelen, og øker ikke -disjunksjon ved å bryte foreningen av spindelfibre.

Konsekvenser av euploidi

Euploading innebærer viktige biologiske konsekvenser. Sletting eller tilsetning av komplette kromosomsett har vært transcendentale evolusjonsverktøy i ville plantearter og landbruksinteresse.

Polyploidy er en viktig type euploidi involvert i spesialiseringen av mange planter gjennom genetisk variabilitet, det er mer vanlig å finne dem i dem.

Planter er stilige organismer som må tåle miljøendringer, i motsetning til dyr, som er i stand til å bevege seg fra et fiendtlig miljø til en som tåler på en mer effektiv måte.

Hos dyr er euploidi årsaken til forskjellige sykdommer og plager. I de fleste tilfeller forårsaker de forskjellige typene euploidi som oppstår i en tidlig embryonal tilstand upasibiliteten av nevnte embryo, og derfor tidlige aborter av det.

Noen tilfeller av euploidi i placental villi har for eksempel vært relatert til tilstander som medfødt kommunikasjon av hydrocephalus (eller chiari type II misdannelse).

Euploidiene som finnes i disse cellene, forårsaker villi med lave mengder fibrin på overflaten, en jevn dekning av mikrovinger på trofoblast og dette med en ofte sylindrisk diameter. Disse egenskapene er relatert til utviklingen av denne typen hydrocephalus.

Referanser

1. Castejón, o. C., & Quiroz, d. (2005). Elektronisk skanningsmikroskopi av placental villus i misdannelsen av chiari type II. Salus, 9(2).
2. Creighton, t. OG. (1999). Encyclopedia of Molecular Biology. John Wiley og Sons, Inc.
3. Jenkins, J. B. (2009). Genetikk. Ed. Jeg snudde meg.
4. Jiménez, l. F., & Kjøpmann, h. (2003). Cellulær og molekylær biologi. Pearson Education.
5. Suzuki, d. T.; Griffiths, a. J. F.; Miller, J. H & Lewontin, R. C. (1992). Introduksjon til genetisk analyse. McGraw-Hill Inter-American. 4^th Utgave.