Fibronektinstruktur og funksjoner

De fibronektin Det er en glykoproteinklasse som tilhører den ekstracellulære matrisen. Denne typen protein er vanligvis ansvarlig for å binde eller koble cellemembranen til kollagenfibrene som finnes utenfor.

Navnet "fibronektin" kommer fra et ord sammensatt av to ord på latin, det første er "fiber" som betyr fiber eller glødetråd og, den andre "Necter" Hva betyr å koble til, koble, lime inn eller flørte.

Molekylær struktur av fibronektin (Kilde: Jawahar Swaminathan og MSD -ansatte ved European Bioinformatics Institute [Public Domain] via Wikimedia Commons)

Fibronektin ble først visualisert i 1948 som et fibrinogenforurensning fremstilt av Cohn kaldt etanolfraksjoneringsprosess. Dette ble identifisert som et unikt plasmaglykoprotein som hadde egenskapene til et kaldt uoppløselig globulin.

Dette proteinet har en høy molekylvekt og har vært relatert til et bredt utvalg av funksjoner inne i vevene. Blant dem er vedheftet mellom celle og celle, organiseringen av cytoskjelettet, den onkogene transformasjonen, blant andre.

Fibronektin distribueres av mange deler av kroppen gjennom dens oppløselige form i blodplasma, cerebrospinalvæske, synovialvæske, fostervann, sædvæske, spytt og inflammatorisk ekssudater.

Forskere har rapportert at plasmakonsentrasjoner av fibronektin stiger når gravide lider av pre -plalassia. Dermed har denne økningen i fibronektinkonsentrasjon blitt inkorporert av spesialister for å diagnostisere pasienter sa tilstand.

[TOC]

Struktur

Fibronektiner er store glykoproteiner, som har en molekylvekt på omtrent 440 kDa. De er sammensatt av omtrent 2.300 aminosyrer, som representerer 95% av proteinet, ettersom de andre 5% er karbohydrater.

Det kan tjene deg: enterocromofines celler: histologi, funksjoner, sykdommer

De forskjellige analysene som er utført på den genomiske og transkriptomiske sekvensen (messenger -RNA) av proteinet har indikert at dette er sammensatt av tre blokker av gjentatte homologe sekvenser, med lengder på 45, 60 og 90 aminosyrer hver.

De tre typene sekvenser utgjør mer enn 90% av den totale strukturen til fibronektiner. De homologe sekvensene av type I og II er løkker forent med hverandre av disulfidbroer. Disse løkkene inneholder henholdsvis 45 og 60 aminosyreavfall hver.

De homologe sekvensene av type III tilsvarer 90 aminosyrer bestilt i lineære og uten disulfur broer inne. Noen av de indre aminosyrene i de homologe type III-sekvensene har imidlertid frie sulfidgrupper (R-S-H).

De tre homologe sekvensene brettes og organiserer seg i en mer eller mindre lineær matrise for å danne to "dimiske armer" av nesten identiske proteinunderenheter. Forskjellene mellom de to underenhetene oppstår fra post-transkriptive modningshendelser.

Fibronektiner kan generelt observeres på to måter. En åpen form som observeres når den avsirkes på overflaten av membranen og som er klare til å koble en annen celle utvendig komponent. Denne formen observeres bare ved elektronisk mikroskopi.

Den andre veien kan sees i fysiologiske løsninger. Endene av hver arm eller forlengelse er bøyd mot midten av proteinet, og følger med gjennom karboksylendene av kollagenbindingssteder. På denne måten har proteinet et kuleformet utseende.

Domener og egenskaper til "multiadhesion"

Freibonectin multiadhesion -egenskaper har sin opprinnelse på grunn av tilstedeværelsen av forskjellige domener som har høye affinitetsverdier for forskjellige underlag og proteiner.

Kan tjene deg: Membranreseptorer: funksjoner, typer, hvordan de fungerer

"Dimérica Arms" kan deles inn i 7 forskjellige funksjonelle domener. Disse er klassifisert i henhold til underlaget eller domenet som hver og en blir med. For eksempel: Domene 1 og domene 8 er domener for union til fibrinprotein.

Domene 2 har kollagenbindende egenskaper, domene 6 er et område med cellulær vedheft, det vil si at det gjør at den kan forankres i nesten hvilken som helst membran eller ytre overflate av cellene. Funksjonene til domenene 3 og 5 er fremdeles ukjente i dag.

I domene 9 er karboksyl- eller C-terminal enden av proteinet lokalisert. MOM-domenet 6 celleadhesjonsregioner har Tripéptide sammensatt av arginin-glycin-asparagin aminosyresekvens (Arg-Gly-ASP).

Denne triptet deles av flere proteiner som kollagen og integriner. Det samme er minimumsstrukturen som kreves for gjenkjennelse av plasmamembranen av fibronektiner og integriner.

Fibronektin, når det er i sin kuleform, representerer en løselig og fri form i blodet. På celleoverflater og i den ekstracellulære matrisen er det imidlertid i "åpen", stiv og uoppløselig form.

Funksjoner

Noen av prosessene der deltakelse av fibronektiner er foreningen av celle til celle, krysset, tilkobling eller celleadhesjon til plasma eller basalmembraner, stabilisering av blodpropp og sårheling.

Cellene fester seg til et spesifikt sted i fibronektin gjennom et mottakende protein kjent som "integrin". Dette proteinet krysser plasmamembranen til innsiden av cellen.

Komponenter i den ekstracellulære matrisen til det bruskvevet (Kilde: Kassidy Veasaw [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] via Wikimedia Commons)

Det ekstracellulære domenet til integrinene binder seg til fibronektin, mens det intracellulære domenet til integrinene fester seg til aktinfilamenter. Denne typen anker lar deg overføre spenningen som genereres i den ekstracellulære matrisen til cytoskjelettet til celler.

Det kan tjene deg: smozym: egenskaper, struktur, funksjoner

Fibronektinas deltar i sårhelingsprosessen. Disse, i deres oppløselige form, blir avsatt på kollagenfibrene ved siden av såret, og hjelper migrasjonen av fagocytter, fibroblaster og celleproliferasjon i det åpne såret.

Den virkelige helbredelsesprosessen begynner når fibroblaster "snur" fibronektin -nettverket. Dette nettverket fungerer som et slags stillas eller støtte for nye kollagenfibre som skal avsettes, sulfat heparán, proteoglikansk.

Fibronektin er også involvert i bevegelsen av epidermale celler, siden det gjennom granulært vev hjelper med å omorganisere basalmembranen under overhuden i vevene, noe som hjelper til.

Alle fibronektiner har uunnværlige funksjoner for alle celler; De deltar i prosesser som er så forskjellige som migrasjon og celledifferensiering, homeostase, sårhelende fagocytose, blant andre.

Referanser

1. Conde-Agudelo, a., Romero, r., & Roberts, J. M. (2015). Tester for å forutsi preeklampsi. I Chesleys hypertensive lidelser i svangerskapet (PP. 221-251). Akademisk presse.
2. Farfán, J. TIL. L., Tovar, h. B. S., av tur, m. D. R. G., & Guevara, C. G. (2011). Fetal fibronektin og livmorhalslengde som tidlige prediktorer for for tidlig fødsel. Gynecology and Obstetrics of Mexico, 79 (06), 337-343.
3. Feist, e., & Hiepe, f. (2014). Fibronektin autoantistoffer. I autoantistoffer (pp. 327-331). Elsevier.
4. Letourneau, p. (2009). Axonal Pathfinding: Matrix Roll Extracellular. Encyclopedia of Neuroscience, 1, 1139-1145.
5. Pankov, R., & Yamada, k. M. (2002). Fibronektin på et øyeblikk. Journal of Cell Science, 115 (20), 3861-3863.
6. Proctor, R. TIL. (1987). Fibronektin: En kort oversikt over dens struktur, funksjon og fysiologi. Anmeldelser av smittsom letthet, 9 (supplement_4), S317-S321.