Resessive genaspekter, faktorer, eksempler

EN recessiv gen Det er ansvarlig for å definere de "recessive" egenskapene til den individuelle fenotypen. Fenotypen avledet fra disse genene blir bare observert når individer har de to recessive allelene i deres genotype homozygot.

For at et individ skal være homozygot, må han ha de to allelene for en fenotypisk egenskap av samme type. "Allelene" er de alternative formene for et gen, som er det som koder for hver morfologiske karakter. Disse kan bestemme fargen på blomster, fargen på øynene, tilbøyeligheten til sykdommer osv.

De klare øynene hos mennesker bestemmes av uttrykket av et recessiv gen (kilde: Kamil Saitov, via Wikimedia Commons)

Fenotypen er settet med alle egenskapene som kan observeres, måles og kvantifiseres i en levende organisme. Dette avhenger direkte av genotypen, siden hvis dominerende gener i genotypen blir funnet ved siden av resessive gener (heterozygot), vil bare egenskapene til de dominerende genene bli uttrykt.

Vanligvis er egenskapene som kommer til uttrykk fra recessive gener de sjeldneste å observere i en befolkning, for eksempel:

Albinisme hos dyr er en tilstand som manifesterer seg bare når genene som bestemmer at de er homozygot. Det vil si når de to allelene som er til stede i genotypen er like og stammer både i fravær av farge eller albinisme.

Selv om det er noen variasjoner mellom dyrearter og menneskelige bestander, har det blitt observert at Albinismo manifesterer seg med en frekvens på 1 av 20.000 individer.

[TOC]

Historiske aspekter

Begrepet "recessiv" ble først brukt av munken Gregor Mendel i 1856, da han studerte erter planter. Han observerte at når han krysset erteplanter som hadde lilla blomster med erteplanter med hvite blomster, ble bare erteplanter med lilla blomster oppnådd.

Begge foreldrene i denne første generasjonen av kryss (F1) var homozygote, begge for de dominerende (lilla) alleler og for resessmer (hvite), men resultatet av korsene ga heterozygote individer, det vil si at de hadde en dominerende allel og en allel recessiv.

Kan tjene deg: locus (biologi)

Imidlertid uttrykte individene fra den første generasjonen (F1) bare den lilla fargen på blomstene, avledet fra det dominerende genet, siden det maskerte den hvite fargen på den recessive allelen.

Mendel bestemte at den lilla fenotypen i erteblomstene var dominerende om den hvite fenotypen, som jeg kaller "recessiv". Den hvite blomsterfenotypen i erteplanter dukket bare opp da den første generasjonen planter krysset hverandre (F1).

Punnett Box hvor resultatene av krysset av etterkommerne av F1-generasjonen som gir opphav til F2 (kilde: Bruker: Madprime [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)] via Wikimedia Commons) da Mendel Auto befruktet bønnene til den første generasjonen (F1) og oppnådde den andre generasjonen (F2), observerte at en fjerdedel av de resulterende individer hadde hvite blomster.

Takket være arbeidet som er utført med erterplanter, er Mendel kjent som faren til moderne genetikk.

Genetiske prinsipper og studiemetoder

Mendel hadde i sin tid ikke teknologi for å belyse at den hvite recessive fenotypen i blomstene til erteplantene skyldtes et gen med recessive egenskaper. Det var først i 1908 at Thomas Morgan viste at elementene i arven bodde i kromosomene.

Kromosomer er en slags tråder som består av kromatin, som i eukaryoter er en kombinasjon av deoksyribonukleinsyre (DNA) og histonproteiner. Disse er lokalisert i kjernen av cellen og er bærere av nesten all informasjon om cellene i levende organismer.

I 1909 myntet Wilhelm Johansen navnet "Gen" til den grunnleggende arveenheten, og til slutt la den engelske biologen William Bateson i orden for all informasjonen og konseptene, og initierte en ny vitenskap som han kalte 'genetikk'.

Genetiske studier hvordan de fenotypiske egenskapene til individer overføres fra foreldre til avkom og vanligvis blir klassiske genetiske studier utført som Mendel gjorde: gjennom kryss og analyse av etterkommere.

Kan tjene deg: fenotypiske variasjoner

I korsene, som av foreldrene er mest "effektive" blir evaluert de fysiske egenskapene som de er bærere. På denne måten bestemmes det om slike fysiske funksjoner er avhengige av dominerende eller recessive gener (selv om det noen ganger er litt mer komplisert enn dette).

Faktorer som påvirker uttrykket av et recessivt gen

Uttrykket av fenotypiske trekk fra recessive gener avhenger av individers ploidi. Når det gjelder mennesker og de fleste dyr blir diskutert om diploide individer.

Diploide individer har bare to forskjellige alleler eller former for ett gen for hver karakter, fordi dette er at vi kan referere til organismer som homozygot eller heterozygot. Imidlertid er det organismer med tre eller flere forskjellige alleler av et gen.

Disse organismer er katalogisert som polyploider, siden de kan ha tre, fire eller flere kopier av et gen. For eksempel er mange planter tetraploide, det vil si at de kan ha fire forskjellige kopier av genet som koder for en fenotypisk karakter.

Ved mange anledninger har de recessive genene i populasjonene skadelige effekter på bærerne sine, siden, hvis de dominerende genene som manifesterer.

På den annen side, ettersom det er vanlig å finne skadelige effekter som et resultat av recessive gener, er det mindre sannsynlig at disse manifesterer seg i fenotypen og mindre sannsynlig å bli foredlet fra befolkningen ved naturlig seleksjon. Denne effekten kalles retningsdomene.

Eksempler

Det er noen unntak der recessive gener representerer en fordel i fenotypen av deres bærere, slik er tilfellet med falciform anemi. Denne sykdommen forårsaker at røde blodlegemer, i stedet for å presentere en flatet og sirkulær form, har en stiv morfologi i form av en sigd eller halvmåne på halvmånen.

Kan tjene deg: fullstendig dominans

Disse lange, flate og spisse blodcellene blir slått i kapillærene og blokkerer den normale blodstrømmen av blod. I tillegg har de mindre oksygentransportkapasitet, så muskelceller og andre organer har ikke nok oksygen og næringsstoffer, og dette forårsaker kronisk degenerasjon.

Fotografering av et blod som gnir der en falciform rød blodcelle vises (kilde: Paul.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)] via Wikimedia Commons) Denne sykdommen er arvet på en recessiv måte, det vil si bare menneskene som har de to formene av genet (homozygot) for den falciforme formen av erytrocytter lider av sykdommen; Mens personer som har et gen for falciforme celler og normale celler (heterozygoter) ikke lider av sykdommen, men de er "bærere".

Imidlertid er tilstanden til falciform anemi ikke så alvorlig i land der sykdommer som malaria dominerer, siden de morfologiske egenskapene til blodceller forhindrer dem i å bli "kolonisert" av intracellulære parasitter.

Referanser

1. Aidoo, m., Terlouw, d. J., KOLCZAK, m. S., McElroy, p. D., Ter kuile, f. ENTEN., Kariuki, s.,... & udhayakumar, v. (2002). Beskyttende effekter av sigdcellegenet mot malaria -sykelighet og dødelighet. The Lancet, 359 (9314), 1311-1312.
2. Goodale, h. D. (1932). Dominant Vs. Ikke-dominerende gener: I den flere faktorhypotesen om arv i størrelse. Journal of Heredity, 23 (12), 487-497.
3. Haldane, J. B. (1940). Estimering av resessive genfrekvenser ved innavl. Proceedings: Plant Sciences, 12 (4), 109-114.
4. Patel, r. K. (2010). Selvstøttes recessive genetiske lidelser av storfe raser over hele verden-en gjennomgang. Journal of Livestock Biodiversity, 2 (1).
5. Schnier, t., & Gero, J. (1997, november). Dominante og reissive gener i evolusjonssystemer brukt på romlig resonnement. I australsk felles konferanse om kunstig intelligens (PP. 127-136). Springer, Berlin, Heidelberg.
6. Sherlock, J. (2018). Testing av evolusjonære hypoteser individuelle hardeforskjeller i menneskelige parringsstrategier.