Heterozygot

Vi forklarer hva begrepet heterozygose betyr, og vi gir deg noen eksempler

Hva betyr heterozygot?

En organisme heterozygot Han er den som har fått fra sin far en allel og moren en annen allel fra det samme genet. Med mer nøyaktige ord er det enhver organisme at på et spesifikt kromosomalt sted -Lokus- Den har to forskjellige former (alleler) av samme gen.

Dette konseptet er i kontrast til et nært beslektet: homozygot. Homozygote organismer mottar den samme allelen av et gen fra både faren og moren, eller har med andre ord to likeverdige former av samme gen.

Vi kan enkelt huske hva hvert konsept handler om hvis vi vet opprinnelsen til disse ordene: Hetero Det er den greske roten som brukes til å definere ting annerledes og homo Det brukes til å si at to eller flere ting er lik.

På den annen side, ordet Zygote Det betyr "celle" eller "forent" og er ordet som brukes til å beskrive cellen som dannes under fusjonen av to gametiske celler som en eggløsning og en sæd.

Så heterozygot Det brukes til å definere en "celle med forskjellige alleler" og homozygot Å definere en "celle med like alleler".

Vi kaller allelisk sammensetning av et individ genotype Og til de synlige egenskapene vi observerer, generelt som et produkt av uttrykket av genotypen og dens interaksjon med miljøet, kaller vi det Fenotype.

DNA, gener, kromosomer, alleler og arv

Gener er de grunnleggende arven. De er segmenter av et molekyl kalt deoksyribonukleisk eller DNA -syre, som overføres fra en generasjon til neste gang en organisme blir gjengitt, enten ved seksuell eller aseksuell rute.

DNA er et makromolekyl dannet av 4 forskjellige typer molekyler kjent som nitrogenholdige baser (adenin, guanin, cytosin og tymin).

Kan tjene deg: recessiv gen: aspekter, faktorer, eksempler DNA -molekylet. Strukturen i dobbelt helvete blir observert

Sekvensen der disse basene er festet i hvert gen, påvirker direkte deres funksjon på cellekjemi, ettersom de innebærer en slags "molekylære instruksjoner" ekstremt presis.

DNAet finnes i eukaryote organismer som er påmeldt og pakket i en subcellulær organelle som vi kjenner som kjerne. I kjernen er dette molekylet assosiert med proteiner kalt histoner, som hjelper deg med å kompakte og danne kromosomer.

Diploidi og reproduksjon

Hos de fleste levende vesener, spesielt de som reproduserer seksuelt på et tidspunkt i livssyklusen, kommer kromosomer i par: Hver av foreldrene bidrar med et av medlemmene i hvert kromosomalt par. Vi er kjent som disse organismer Diploid (Di = dobbelt).

Under mitotisk eller aseksuell celledel.

På den annen side, under seksuell reproduksjon, tillater meiotisk celledeling to individer å produsere et sett med spesialiserte celler med halvparten av kromosomene sine (Haploid, med en enkelt kopi av hver) kjent som gameter.

Gametene, ved å slå seg sammen under befruktning, gjenoppretter kromosombelastningen i en ny celle, som er det vi vet som Zygote. Seksuell reproduksjon lar foreldre arve barna sine en del av sitt genetiske materiale, som består av en blanding av materialet som de har fått fra foreldrene.

Hva er en allel?

I en populasjon av individer av en viss art er det mange forskjellige former av det samme genet, som ofte er forskjellige i få aspekter og oppstår på grunn av endringer i DNA -sekvensen som former dem (mutasjoner).

Kan tjene deg: epistose: hva er definisjon, eksempler

Disse formene er kjent som Alleler -som er definert nøyaktig som Alternative former for et gen- Og hver diploide organisme har to alleler av hvert av genene, ettersom den har to kromosomer som tilsvarer hverandre, en arvet fra faren og en annen av moren hans (bortsett fra sexkromosomene).

Hvis allelene til et gen hos et individ er de samme, sier vi at dette er homozygot, Men hvis de er forskjellige, sier vi at det er det heterozygot.

Alleler i en heterozygot

Vi sier at hver egenskap til et individ styres av to alleler og de forskjellige interaksjonene som kan eksistere mellom disse.

Når et individ har to forskjellige alleler av et av genene sine, har de generelt et dominans- og resessivitetsforhold til hverandre, der egenskapene som vil være synlige vil være de som er kodet av den dominerende allelen, i mellomtiden vil de til den recessive allelen opprettholde “ stille ”og de blir sannsynligvis overført til neste generasjon.

Eksempler

1. Plante med røde blomster

Konseptet med heterozygose er lettere å forstå med eksempler. La oss starte med å forklare en hypotetisk sak der vi har en plante som har røde blomster.

I denne hypotetiske plantearten er den røde fargen på blomsten en dominerende karakter og den hvite fargen er recessiv. Av denne grunn kan planter med røde blomster være homozygote for allelen som koder for den røde fargen (dominerende homozygot) eller heterozygot.

La oss representere denne allelen med en bokstav i alfabetet for å forenkle eksemplet. La oss si at fargen på blomsten bestemmes av genet som vi vil kalle TIL. Vi vil skrive til den dominerende allelen til genet og den recessive allelen med små bokstaver (a).

Kan tjene deg: hvor viktig er mutasjoner for levende vesener?

Hvis en organisme har hvite blomster, betyr det at den er homozygot recessiv, det vil si at den har to like recessive alleler: det er aa. På den annen side, hvis du har røde blomster, vil vi si at det kan være dominerende eller heterozygot homozygot, det vil si Aa enten Aa, henholdsvis.

2. Falciform anemi

Noen sykdommer hos mennesker er kodet av dominerende alleler og recessive alleler.

Når de er avhengige av dominerende alleler, betyr det at tilstedeværelsen av bare en av disse allelene kan utløse i sykdommer, det vil si en dominerende homozygotus eller en heterozygot kan bli syk.

Andre er recessive sykdommer, noe som betyr at bare individer som er homozygot recessive har de mest alvorlige maleriene, mens disse heterozygotene kan ha en viss risiko, og i tillegg kan de overføre sine recessive alleler til avkommet.

De Falciform anemi Det er en røde blodlegemer som oppstår i en resessivitetstilstand, så verken de dominerende homozygutos eller heterozygotene lider av det, selv om de siste har større muligheter for å ha avkom som lider det, spesielt hvis de lager en partner med en annen Heterozygot eller homozygot individuell recessiv.

La oss tenke på eksemplet ved å bruke bokstaver igjen: La oss si at genet som koder for formen til erytrocytter eller røde blodlegemer kalles S.

De menneskene med genotype H.H De er dominerende homozygote, det vil si at de har normale celler. På den annen side de som er H.H, De er homozygot recessive, de har deformert celler, formet som en "hoz", hvis tilstedeværelse vanligvis produserer alvorlige anemimalerier.

Heterozygote individer H.H, Selv om de ikke blir syke, har de en tilstrekkelig lav prosentandel av deformerte celler til å leve normalt, men de kan overføre sin mangelfulle allel til barna sine.