Historia Historia, hvilken studie- og studiemetoder

De histologi (Fra gresk: histos = plot; lodge = vitenskap) er grenen til anatomien som beskriver og forklarer den mikroskopiske strukturen til plante- og dyrevev, fra cellenivå til nivåene av organer og organsystemer.

Anatomien tar sikte på å systematisk prinsippene som ligger til grunn for den ytre formen og den indre arkitekturen til flercellede organismer. Tykk anatomi, eller makroskopisk anatomi, vurderer strukturelle egenskaper som kan inspiseres med det blotte øye.

Kilde: Bruker: UWE GILLE [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/)] på sin side, mikroskopisk histologi eller anatomi, vurderer strukturelle egenskaper som bare kan inspiseres ved hjelp av et mikroskop, som et grunnleggende apparat for å forstå den tykke anatomi. Dets integrasjon med celle- og molekylærbiologi lar oss forstå organisasjonen og funksjonen til celler.

[TOC]

Historie

Marcello Malpighti (1628-1694) var histologiens forløper. Brukte mikroskopet til å studere planter og dyr.

Marie-François-Xavier Bicat (1771-1802), betraktet som faren til moderne histologi, myntet begrepet "stoff". Til tross for at han ikke brukte mikroskop, ved 1800, ved disseksjon av lik og kjemiske tester, identifiserte han 21 menneskelig vev. I 1819 myntet Carl Mayer (1787-1865) begrepet "histologi".

I 1826, Joseph J. Lister (1786-1869) tegnet et revolusjonerende optisk mikroskop, som korrigerte og sfæriske avvik korrigert. Takket være dette, i løpet av resten av århundret, kunne moderne histologi utvikle seg. I 1827 beviste Thomas Hodgkin (1798-1866) og Lister at røde blodlegemer mangler.

I 1847 postulerte Rudolf Virchow (1821-1902) at sykdommer har sin opprinnelse i celleforstyrrelser. For dette og andre bidrag blir grunnleggeren av histopatologi vurdert.

På begynnelsen av det tjuende århundre hadde histologi modnet. Dette ble også aktivert av:

- Utviklingen av kjemiske midler for å sette stoffer og mikrotom for å dele dem gjennom 1800 -tallet.

- Innbyggingen og bevaring av stoffer i Canada Balm -blokker i 1832 og parafin i 1869.

- Fotomikrografi i 1844.

Hva studerer du?

Utviklingen av sammenlignende histologi har vært mulig takket være beskrivende studier av dyre- og plantevev. Sammenlignende histologi inkluderer histopatologi, cytopatologi, histokjemi, funksjonell histologi og fytopatologi. Det gjelder også studiet av evolusjonen og systematisk av levende vesener, som for eksempel oppstår med paleohistologi.

Histopatologiske studier og diagnoser sykdommer i mennesker og dyr. For dette bruker den vevsprøver (biopsier) som er satt, seksjonert og undersøkt av en profesjonell kjent som patolog.

Cytopatologi studerer og diagnostiserer også mennesker og dyres sykdommer. Forskjellen er at den gjør det på nivået av mikroskopiske fragmenter av vev og frie celler.

Histokjemi kombinerer biokjemiske og histologiske teknikker for å analysere vevskjemi. Det er basert på bruk av kromogene markører som tjener til å avsløre positive cellulære prosesser til visse stoffer.

Funksjonshistologi undersøker de dynamiske aspektene ved vevsorganisasjon. En av hans mest bemerkelsesverdige sjåfører var Santiago Ramón y Cajal (1852-1934), hvis forskning på nevroner la grunnlaget for nevrovitenskapene i det tjuende århundre.

Kan tjene deg: Urinsediment: Teknikk, sammensetning, histologi

Fytopatologi studerer sykdommer i planter forårsaket av virus, bakterier, protozoer, parasittplanter, sopp og nematoder.

Menneskelig histologi

Epitelvev

De grunnleggende typene mennesker og dyr er: epitel, muskuløs, nervøs og binde.

Epitelvevet dannes av lag med celler som belegger (epitel) kroppsoverflaten, omgir (endotel) kroppshulrom eller danner kjertler og kanalene deres.

Epitelvevet er klassifisert som enkelt (et enkelt lag med celler), lagdelt (flere lag med celler), pseudoestratifisert (et cellelag festet til en basal membran), plateepitel (flate celler), kube (avrundede overflateceller) og søyle ( høyere enn brede celler).

Åndedrettskanalen blir polstret av Epitelio columnar pseudoestratified. Overflaten av kroppen er dekket av et lagdelt plateepitel rik på keratin. Våthulrom, som munn, skjeden og endetarmen, blir polstret av lagdelt plateepitel som mangler keratin.

Kjertlene er dannet av epitelsekretor. De syntetiserer, lagrer og frigjør forskjellige typer stoffer, inkludert: proteiner (bukspyttkjertel), lipider (binyre og talgkjertler), karbohydrat og proteinkomplekser (spyttkjertler) og alle over stoffer (brystkjertler).

Muskelvev

Muskelvev dannes av langstrakte celler eller fibre, med kontraktile egenskaper. Basert på dens struktur og funksjon, blir tre typer muskler gjenkjent: skjelett, hjerte og glatt.

Skjelettmuskel inneholder veldig langstrakte, stripete og multinucleated celler bjelker. Hver muskelfiber er sammensatt av mindre enheter myofibriller.

Disse består igjen av aktin- og myosinforbindelsesfilamenter som danner et alternativt vanlig mønster. Er bein. Den sammentrekningen er rask, kraftig og frivillig.

Hjertemuskelen er også sammensatt av langstrakte og stripete celler. Fibrene ligner på skjelettmuskel. Imidlertid er de ikke -inincleated og viser forgreninger sammen med andre celler, og blir kalt intercalar -plater. Det ligger i hjertet, aorta og lungestammen. Hans sammentrekning er kraftig, rytmisk og ufrivillig.

Glatt muskel består av moderat lange og uinukteede fusiforme celler. Det er ikke stripet fordi aktin og myosin ikke danner et alternativt vanlig mønster.

Det er ordnet i lag i hule viscerale organer og blodkar. Det er også assosiert med hårsekkene. Hans sammentrekning er langvarig, langsom og ufrivillig.

Nervevev

Nervevevet dannes av et nettverk av mange milliarder av nerveceller (nevroner), alle assistert av støtte, ernæring og forsvarsceller (glialceller). Hver nevron har hundrevis av lange sammenkoblinger med andre nevroner.

Nervevevet er fordelt over kroppen, og danner et system som styrer atferdsmønstre, så vel som kroppsfunksjoner (for eksempel blodtrykk, pust, hormonnivå).

Anatomisk er det delt inn i:

- CNS, sentralnervesystemet, som består av en stor aggregering av nevroner (hjerne, ryggmarg).

Kan tjene deg: Tetrosas: Kjennetegn, Erytrosa, syntese, derivater

- SNP, perifert nervesystem, bestående av nerver (kranial, ryggrad, periferiutstyr) og små aggregasjoner av nevroner (ganglia). SNP gjennomfører sensoriske nerveimpulser og motorer til og fra CNS.

Bindevev

Bindevev består av celler assosiert med ekstracellulær matrise. Det tjener for unionen eller støtten til andre vev. Inkluderer bein, brusk, sener, fibrøst vev, fettvev og benmarg, alt med fast ekstracellulær matrise. Det inkluderer også blod, med flytende ekstracellulær matrise (plasma).

Plantehistologi

Grunnleggende stoff

De grunnleggende typene plantevev er:

- Grunnleggende (eller grunnleggende), inndelt i parenkym, colénquima og sclerénquima.

- Vaskulær, inndelt i xylem og floe.

• Dermal, inndelt i overhuden og peridermis.

Parenkymen dannes av celler, og lever i sin modenhet, uregelmessig og fin primærvegg, sukker og stivelseslagring, som kan delta i fotosyntese og beholde evnen til å differensiere seg i andre typer celle. Komponerer det meste av biomasse av planter, inkludert det indre av stilk, blader og frukt.

Colénquima er dannet av celler, lever i sin modenhet, uregelmessig og tykk primærvegg, rik på pektin. Gir strukturell støtte uten å miste den nødvendige elastisiteten for forlengelse av planter. Det ligger under epidermis av stilkene og i petiolene.

Sclenchym dannes av celler, med sekundære vegger, internt med hensyn til barneskolen, tykk og rik på lignin. Disse sekundærveggene, som holder ut etter cellens død, gir styrke til de delene av planten som trenger den og ikke lenger er langstrakte. Sclenchym består av fibre og sclereidas.

Vaskulært stoff

Vaskulært vev er typisk for vaskulære planter, det vil si pteridofytter (eksempel, bregner), gymnospermer (eksempel, furuer og grantrær) og angiospermer (blomster med blomster).

Xilema distribuerer vann med mineraloppløsninger hentet fra bakken. Ledningen av denne væsken utføres av Tracheidas (alle vaskulære planter) og ledende kar (hovedsakelig angiospermer). Trachidas og elementene som utgjør de ledende karene er døde celler.

Phloem distribuerer savia, bestående av vann, sukker produsert av fotosyntese og næringsstoffer som tidligere er lagret i andre celler.

Ledningen av denne væsken utføres ved screeningceller (pteridofytter, gymnospermer) eller ved screening tube elementer (angiosperms). Screening av celler og screeningrørelementer er levende celler.

Dermalt vev

Dermale vev omgir hele plantenes kropp. Over bakken beskytter dermalt vevet planten mot vanntap. Under bakken tillater vann- og mineralsalter. Epidermis er det eneste dermale vevet av planter, med mindre det er lateral fortykning. I dette tilfellet erstattes overhuden av peridermis.

Studiemetoder

Generelt krever en histologisk studie:

1- Få prøven

2- Fiksering

3- Tincion

4- Inkrustasjon

5- Seksjonering

6- Mikroskopisk observasjon.

Å oppnå prøven består i å skaffe seg en del av menneskets eller dyrekroppen (biopsi) eller grønnsak, av tilstrekkelig størrelse (vanligvis veldig liten) og representativ for vevet av interesse.

Kan tjene deg: hominiseringsprosess: Kjennetegn og faser

Fiksering inkluderer fysiske prosedyrer (eksempel, rask frysing) og kjemikalier (eksempel, formalol) som stabiliserer prøven slik at den forblir uendret under og etter følgende trinn.

Cellene er fargeløse, så de må gjennomgå flekker, slik at strukturene av interesse kan fremheve. Fargingen gjøres gjennom kromogene reagenser (eksempel, hematoksylin, eosin, GIEMSA), histokjemisk eller immunhistokjemisk.

Innebyggingen består av å infiltrere vevet med en gjennomsiktig eller gjennomskinnelig væske (eksempel, parafin, akrylharpiks) som deretter vil herde på grunn av kjøling eller polymerisasjon, og danne en fast blokk.

Seksjonen består av skive, ved bruk av et mikrotom, den fremre faste blokken. Seksjonene som er oppnådd, typisk 5-8 μm tykke, kalles histologiske kutt.

Mikroskopisk observasjon utføres gjennom optiske, elektroniske, konfokale, polariserende eller atomkraftmikroskop, blant andre. På dette stadiet genereres digitale bilder av kuttene.

Referanser

1. Bell, s., Morris, k. 201. En introduksjon til mikroskopi. CRC Press, Boca Raton.
2. Bloom, w., Fawcett, d. W. 1994. En lærebok om histologi. Chapman & Hall, New York.
3. Bock, o. 2015. En historie med utviklingen av histologi frem til slutten av det ninneteenth århundre. Forskning 2, 1283.
4. Bracegirdle, f. 1977. J. J. Lister og etablering av histologi. Medisinsk historie, 21, 187-191.
5. Bracegirdle, f. 1977. Historien om histologi: En kort undersøkelse av kilder. Vitenskapshistorie, 15, 77-101
6. Bracegirdle, f. 1978. Ytelsen til det syttende og åttende århundre mikroskop. Medisinsk historie, 22, 187-195.
7. Bracegirdle, f. 1989. Utviklingen av biologiske preparative teknikker for lysmikroskopi, 1839-1989. Journal of Microscopy, 155, 307-318.
8. Bracegirdle, f. 1993. Farging for mikroskopet. JSDC, 109, 54-56.
9. Eoschenko, v. P. 2017. Histologi atlas med funksjonelle korrelasjoner. Wolters Kluwer, Baltimore.
10. Gartner, l. P., HIATT, J. L., Strum, J. M. Cellebiologi og histologi. Lippincott Williams & Wilkins, Baltimore.
11. Jones, m. L. 2001. Å fikse, å herde, å bevare fiksering: en kort historie. Journal of Histotechnology, 24, 155-162.
12. Kierszenbaum, a. L., Tre, l. L. 2016. Histologi og cellebiologi: En introduksjon til patologi. Saunders, Philadelphia.
13. Llinás, r. R. 2003. Bidraget fra Santiago Ramón y Cajal til funksjonell nevrovitenskap. Nature Reviews: Neuroscience, 4, 77-80.
14. Lowe, J. S., Anderson, s. G. 2015. Stevens & Lowes menneskelige histologi. Mosby, Philadelphia.
15. Mescher, a. L. 2016. Junqueiras grunnleggende histologi: tekst og atlas. McGraw-Hill, New York.
16. Ross, m. H., Pawlina, w. 2016. Histologi: En tekst og atlas, med korrelert celle- og molekylærbiologi. Wolters Kluwer, Philadelphia.
17. Sanderson, c., Emmanuel, J., Emmanual, J., Campbell, p. 1988. En historisk gjennomgang av parafin og dens utvikling som et innebygd medium. Journal of Histotechnology, 11, 61-63.
18. Stephens, n. 2006. Planteceller og vev. Infobase Publishing, New York.
19. Wick, m. R. 2012. Histokjemi som et verktøy i morfologisk analyse: en historisk gjennomgang. Annals of Diagnostic Pathology, 16, 71-78.