Mitotisk spindel

Mitotisk spindelordning

Hva er mitotisk spindel?

Han Mitotisk spindel Eller akromatisk, også kjent som mitotisk maskineri, er det en cellestruktur i form av spindel som er utgjøret av mikrotubuli av en protein natur som dannes under celledeling (mitose og meiose).

Det akromatiske uttrykket betyr at det ikke er farget med orcein fargelegging a eller b. Spindelen lar genetisk materiale distribueres likt mellom de to dattercellene, som følge av celledeling.

Gjennom celledeling genereres begge gameter, som er meiotiske celler, for eksempel somatiske celler som er nødvendige for vekst og utvikling av en organisme fra zygote.

Overgangen mellom to påfølgende divisjoner utgjør cellesyklusen, hvis varighet varierer mye i henhold til celletypen og stimuli som den er utsatt.

Under mitose av en eukaryotisk celle (celle som har ekte kjerne og organeller avgrenset av membraner), oppstår flere faser: S -fase, profase, lovet, metafase, anafase, telofase og grensesnitt.

Opprinnelig blir kromosomer kondensert, og danner to identiske filamenter som kalles kromatider.

Hver kromatid inneholder en av de to tidligere genererte DNA -molekyler, sammen med hverandre av et område kalt Centromere, som spiller en grunnleggende rolle i migrasjonsprosessen til polene før celledeling.

Den mitotiske divisjonen finner sted gjennom hele en organisme. Det anslås at i løpet av menneskelivet forekommer omtrent 10 i kroppen¹⁷ Cellulære divisjoner. Den meiotiske divisjonen forekommer i gamete som produserer celler, eller kjønnsceller.

Struktur og trening

Forhold til cytoskjelett

Den akromatiske spindelen regnes som et langsgående system med proteinkrrofibriller eller cellemikrotubuli.

Det dannes på celledelingstidspunktet, mellom kromosomale sentromerer og sentre i cellestolper, og er relatert til migrasjon av kromosomer for å generere datterceller med samme mengde genetisk informasjon.

Det kan tjene deg: eukaryotisk celle

Senteret er regionen der mikrotubuli stammer fra både akromatisk spindel og cytoskjelett. Disse mikrotubulene til spionen.

I begynnelsen av mitose blir det cytoskjelettmikrotubulære nettverket av cellen demontert og den akromatiske spindelen dannes. Etter at celledelingen har skjedd, blir spindelen demontert og cytoskjelettmikrotubulens nettverk omorganiseres, og returnerer cellen til hviletilstanden.

Det er viktig å påpeke at det er tre typer mikrotubuli i det mitotiske apparatet: to typer spindelmikrotubuli (cyclotho -polar og polare mikrotubuli), og en type Rster -mikrotubul (astrale mikrotubuli).

Den bilaterale symmetrien til den akromatiske spindelen skyldes interaksjonene som opprettholder de to halvdelene sammen. Disse interaksjonene er enten laterale, blant de positive ytterpunktene som overlapper polare mikrotubuli; eller de er terminale interaksjoner mellom mikrotubulene til Knetocoros og Killocoros of the Sister Chromatids.

Cellesyklus og akromatisk spindel: Fase S, Profase, Promise, Metaphase, Anafase, Telophase og grensesnitt.

DNA -replikasjon oppstår i løpet av S -fasen av cellesyklusen, og under profase oppstår migrasjonen av sentrene til motsatte poler av cellen og kromosomene blir også kondensert.

Love

I prometabasen oppstår dannelsen av mitotiske maskiner, takket være montering av mikrotubuli og deres penetrering inne i kjernen. Søsterkromatider sammen med sentromereren, og disse genereres på sin side, de blir med mikrotubulene.

Metafase

Under metafase er kromosomene justert i det cellulære ekvatorialplanet. Spindelen er organisert i en sentral mitotisk spindel og et par osterer.

Hver Rster består av mikrotubuli arrangert i form av en stjerne som strekker seg fra sentrene mot cellebarken. Disse astrale mikrotubulene samhandler ikke med kromosomer.

Det sies da at Rster utstråler fra sentrering, til cellebarken og deltar både på stedet for hele mitotiske apparatet og i bestemmelsen av celledelingsplanet under cytokinesis.

Kan tjene deg: turgiditet (biologi)

Anafase

Deretter, under anafasen, blir mikrotubulene i den akromatiske spindelen forankret av en positiv slutt på kromosomene gjennom kinetocorosene deres og av en negativ slutt på en sentrering.

Separasjonen av søsterkromatider forekommer i uavhengige kromosomer. Hvert kromosom festet til et mikrotubule av Cinetocoro flytter til en cellestang. Samtidig oppstår separasjonen av cellestolper.

Telofase og cytokinesis

Til slutt, under telofase og cytocinesis, dannes atommembraner rundt barna og kromosomer mister det kondenserte utseendet.

Den mitotiske spindelen forsvinner når mikrotubuli er depolimerisert og celledeling skjer inn i grensesnittet.

Kromosommigrasjonsmekanisme

Mekanismen som er involvert i migrasjonen av kromosomer mot polene og den påfølgende separasjonen av polene er imidlertid ikke kjent nøyaktig; Det er kjent at i denne prosessen interaksjoner mellom cinetocoro og mikrotubulen til spindelen festet til dette.

Mens hvert kromosom migrerer til den tilsvarende polen, oppstår depolimeriseringen av den forente mikrotubulus, eller en kneokorisk mikrotubule. Det antas at denne depolimeriseringen kan generere den passive bevegelsen av kromosomet festet til mikrotubulen i spindelen.

Det antas også at det kan være andre motoriske proteiner assosiert med cinetocoro, der energi fra ATP -hydrolyse vil bli brukt.

Denne energien vil tjene til å øke migrasjonen av kromosomet langs mikrotubulus til dets ekstreme kalt "mindre" der sentrering er lokalisert.

Unison kunne depolymeriseringen av slutten av mikrotubulumet som binder seg til Cianetocoro, eller ekstrem "mer", noe som også vil bidra til bevegelsen av kromosomet.

Mitotisk spindelfunksjon

Den akromatiske eller mitotiske spindelen er en cellulær struktur som oppfyller funksjonen til å forankre kromosomene gjennom kinetocorosene sine, justere dem den cellulære ekvator og til slutt dirigere migrasjonen av kromatidene mot de motsatte polene av cellen før inndelingen, slik at distribusjonen rettferdig genetisk materiale mellom de to resulterende datterceller.

Det kan tjene deg: cromafinceller: egenskaper, histologi, funksjoner

Hvis det oppstår feil i denne prosessen, genereres mangelen eller overskuddet av kromosomer, noe som oversettes til unormale utviklingsmønstre (for å oppstå under embryogenese), og forskjellige patologier (for å oppstå etter fødselen av individet).

Andre funksjoner for å bekrefte

Det er bevis på at mikrotubulene i den akromatiske spindelen deltar i bestemmelsen av plasseringen av strukturene som er ansvarlige for den cytoplasmatiske inndelingen.

Hovedbeviset er at cellepartisjon alltid forekommer i spindelens midtlinje, der polare fibre overlapper hverandre.

Evolusjon av mekanismen

Evolusjonært er det valgt som en veldig overflødig mekanisme, der hvert trinn utføres av motoriske proteiner av mikrotubuli.

Det antas at den evolusjonære anskaffelsen av mikrotubuli skyldtes en endosimbioseprosess, der en eukaryotisk celle absorberes fra miljøet en prokary celle som presenterte disse strukturer av den akromatiske spindelen.

Alt dette kunne ha skjedd før mitoseutseendet utseende.

Denne hypotesen sier at mikrotubulære proteinstrukturer opprinnelig kunne ha oppfylt en fremdriftsfunksjon. Da det blir en del av en ny organisme, ville mikrotubulene utgjøre cytoskjelettet og deretter mitotiske maskiner.

I evolusjonshistorien var det variasjoner i den grunnleggende ordningen for den eukaryote celledelingen. Celledelingen representerte bare noen faser av cellesyklusen, som er en viktig prosess.

Referanser

1. Bagsover, s.R., Hyams, J.S., Shephard, e.TIL., Hvit, h.TIL. og Wiedemann, C.G. Cellebiologi, til kort kurs.
2. Friedmann, t., Dunlap, J.C. og Goodwin, S.F. Fremskritt innen genetikk. Elsevier Academic Press. 
3. Hartwell, l., Goldberg, m.L., Fischer, J. og hette, l. Genetikk: fra genomgener. McGraw-Hill.