Gjør nevroner regenerert?

Gjør nevroner regenerert? Det har alltid vært trodd at nei. Det ser ut til at de fleste av nevronene våre blir født når vi fremdeles er i vår mors mage, og over tid reproduserer de ikke, men at de dør litt etter litt.

Dette har imidlertid ikke vært en grunn til bekymring i normale situasjoner. Det er vanlig at en sjenerøs mengde nevroner går tapt hver dag, noe som begynner å være patologisk er et overdreven tap som det i demens.

Men tapet av nevroner som anses som normale, påvirker ikke våre kognitive evner. Faktisk omorganiserer nevroner forbindelsene sine kontinuerlig, for alltid å styrke de mest nyttige til enhver tid og forkaste de ubrukelige.

Men hva om jeg fortalte deg at de har funnet bevis på at nevroner regenererer? Vet du at det er visse områder i hjernen vår der disse cellene reproduserer, selv om vi er voksne?

[TOC]

Regenerering av nevroner i hippocampus

Det ser ut til at nevroner hos de fleste pattedyr blir regenerert i hippocampus og luktpæren. Hippocampus er viktig for læring, hukommelse og romlig orientering, mens luktpæren gir mening til informasjonen som lukten vår fanger.

Dette er fornuftig, fordi forklaringen som blir gitt til hjernen vår som produserer nye nevroner, er at den trenger å opprettholde et sett med celler med spesifikke egenskaper, men de varer en begrenset tid. I tillegg er de essensielle fordi de er spesialiserte for å utføre en veldig spesifikk neuronal prosessering.

Tilsynelatende hevder mange studier at nevroner blir født i en del av sideventrikkelen og deretter migrerer til luktpæren. Der vil de bli integrert med eksisterende celler og vil delta i luktminne og i kondisjonering av frykt gjennom lukt.

De kan også migrere til dentate sving av hippocampus, og tilegne seg en viktig rolle i romlig læring og hukommelse av kontekstuelle nøkler.

Mennesker skiller seg fra andre pattedyr der de ikke har regenerering i luktpæren. Det er imidlertid vist at denne regenereringen er gitt i hippocampus. Det ser ut til at dette forklarer hvorfor vi ikke er like avhengige av lukt som andre dyr, mens vi har en større grad av kognitiv tilpasning.

Før 1998 var det allerede kjent at det var neurogenese (fødsel av nye nevroner) hos gnagere og voksne aper. Men og hos mennesker?

Det året var Eriksson og teamet hans de første som demonstrerte at neuronal regenerering oppstår i den menneskelige hippocampus. De brukte postmortem menneskelig hjernevev, og sjekket at nevroner reproduserer i dentate sving gjennom livet.

Kan tjene deg: graviditetssetninger

Dermed har hippocampusceller en årlig fornyelsesgrad på 1,75%. Imidlertid forekommer menneskelig neurogenese i hjernebarken bare i vår tidlige utvikling og opprettholdes ikke i voksen alder.

Regenerering av nevroner i den stripete kjernen

Striert kjerne (striatum)

I 2014 oppdaget en gruppe forskere fra Karolinska Institute at det er neurogenese i hjernen til voksne mennesker.

Disse forskerne fant nevroblaster på veggen i vår laterale ventrikkel. Vi kan si at nevroblaster er primitive celler som ennå ikke har utviklet seg, og at de i fremtiden vil differensiere i nevroner eller gliaceller.

Men det er ikke alt, de fant også ut at disse nevroblastene vokser og integreres i et nærliggende område: den stripete kjernen. Denne delen av hjernen vår er avgjørende for å kontrollere bevegelsene våre, og skader på dette stedet vil produsere motoriske endringer som skjelvinger og tics.

Faktisk oppdaget de samme forfatterne at ved Huntingtons sykdom, der motoriske underskudd er gitt, blir nevroner knapt regenerert i stripet. I tillegg, i avanserte stadier av sykdommen, stopper regenerering helt.

Regenerering i andre hjerneområder

Det er forfattere som har funnet neuronal regenerering av voksne i andre ukonvensjonelle områder, for eksempel i neocortex, piriform cortex og limbiske strukturer som mandel, hypothalamus eller preoptisk område. Sistnevnte har en essensiell rolle i sosial atferd.

Imidlertid er det etterforskere som har oppnådd motstridende resultater eller brukt ikke -inntektsmetoder som har vært i stand til å endre resultatene. Derfor er det nødvendig å fortsette å undersøke for å bekrefte disse funnene.

På den annen side må vi nevne at det er vanskelig å studere hos mennesker for regenerering av nevroner for eksisterende etiske grenser. Av den grunn er det flere fremskritt innen dyrefeltet.

Imidlertid er det utviklet en ikke -invasiv teknikk som kalles magnetisk resonansspektroskopi som kan utforske eksistensen av stamfaderceller i den levende menneskelige hjernen.

Det forventes at disse teknikkene kan perfeksjoneres i fremtiden for å lære mer om neurogenese hos voksne mennesker.

Faktorer som forbedrer neuronal regenerering hos voksne

- Berikende atmosfære og fysisk aktivitet

Det ser ut til at et mer sammensatt miljø øker muligheten til å leve opplevelser, og produserer sensorisk, kognitiv, sosial og motorisk stimulering.

Dette spesifikke faktum ser ikke ut til å øke neurogenesen, men overlevelsen av hippocampusceller i gnagere og deres spesialiseringsnivå øker.

Imidlertid har bare frivillig fysisk aktivitet vist seg å øke neurogenesen, i tillegg til overlevelsen av disse cellene hos voksne mus.

Kan tjene deg: 50 setninger om entusiasme i livet

Hvis vi anser det berikede miljøet som større muligheter til å lære, er det bekreftet at læring i seg selv er avgjørende i hypocampal neurogenese.

- Lære oppgaver

I en studie fra 1999 av Gould ET. De markerte de nye cellene hos rotter og observerte hvor de satte kurs mens de utførte forskjellige læringsoppgaver.

Dermed fant de at antallet regenererte nevroner doblet seg i den buldede svingen da rottene utførte læringsoppgaver involvert i hippocampus. Mens i aktivitetene der hippocampus ikke deltok, ble denne økningen ikke gitt.

Dette bekreftes i andre studier, som Shors og Cols. I 2000, eller som Van Praag og samarbeidspartnere (2002), selv om de legger til at nye celler utvikler seg og blir funksjonelle modne celler som ligner på de som allerede eksisterer i dentate sving.

Når det gjelder læringsaktivitetene der hippocampus er involvert, finner vi: flimrende, helst mat eller romnavigasjonslæring.

- Sosiale interaksjoner

I en interessant studie av Lieberwirth & Wang (2012) ble det funnet at positive sosiale interaksjoner (som parring) øker voksne neurogenese i det limbiske systemet, mens negative interaksjoner (som isolasjon) reduserer det.

Imidlertid må disse resultatene kontrasteres med nye studier for å kunne bekrefte.

- Nevrotrofiske faktorer

O Stoffer som fremmer nervøs vekst, ville være de som BDNF (nevrotrofisk faktor avledet fra hjernen), CNTF (ciliary neurotrofisk faktor), IGF-1 (vekstfaktor som ligner på type I-insulin), eller VEGF (endotelial vekstfaktor vaskulær).

- Nevrotransmittere

Det er visse typer nevrotransmittere som regulerer celleproliferasjon.

For eksempel regulerer GABA, som er hemmende, hypocampal neurogenese. Mer spesifikt reduserer det det, men samtidig øker integrasjonen av nye nevroner med de forrige.

En annen nevrotransmitter, glutamat, reduserer neuronal regenerering. Som om et stoff blir injisert med en motsatt effekt (antagonist), øker regenerering igjen.

På den annen side øker serotonin neurogenese i hippocampus, mens fraværet reduserer det.

- Antidepressiva

I en studie av Malberg et al. (2000) Det er vist at langvarig eksponering for antidepressiva øker celleproliferasjonen i hippocampus. Dette har imidlertid bare blitt bevist hos rotter.

Faktorer som hemmer neuronal regenerering hos voksne

- Understreke

Tallrike studier viser at en økning i stress gir en viktig reduksjon i den nevronale regenerasjonen av hippocampus.

Kan tjene deg: tjener fluoksetin til å gå ned i vekt?

I tillegg, hvis stress er kronisk, reduserer det både neurogenese og overlevelse av disse cellene.

- Steroider

Kortikosteroider, som glukokortikoider, som er de som frigjøres under stressresponsen, gir en reduksjon i hypocampal neurogenese. Det motsatte oppstår hvis nivåene av dette stoffet reduseres.

Noe lignende skjer med gonadale steroider. Faktisk varierer neuronal spredning i kvinner i henhold til eksisterende steroidnivåer i hver fase av hormonell syklus.

Hvis østrogen kvinner administreres i mindre enn 4 timer, øker neuronal spredning. Imidlertid, hvis administrasjonen fortsetter til 48 timer, undertrykkes slik spredning.

- Sosial isolering

Det ser ut til at sosial svikt, som isolasjon, reduserer neuronal regenerering og overlevelse hos dyr som aper, mus, rotter og musarañas.

- Narkotika misbruk

En reduksjon i neurogenese og celleoverlevelse på grunn av kronisk bruk av alkohol, kokain, ekstase, nikotin og opioid er påvist.

Referanser

1. Eriksson, p.T., Ekaterina p., Björk-erikson, t., Alborn, a.M., Nordborg, ca., Peterson, d.TIL. & Gage, f.H. (1998). Neurogenese hos voksen menneskelig hippocampus. Nature Medicine, 4, 1313-1317.
2.  Ernst, a. TIL., Alkass, k. TIL., Bernard, s. TIL., SALEHPOUR, m. TIL., Perl, s. TIL., Tisdale, J. TIL., & ... uppsala universite, t. ENTEN. (2014). Neurogenese i striatum av den voksne menneskelige hjernen. Cell, 1072.
3. Gould, e., Beylin, a., Tanapat, p., Reeves, a. & Shors, t.J. (1999). Læring forbedrer neurogenese i voksne i hippocampal formasjonen. Natur nevrovitenskap, 2, 260 - 265.
4. Lieberwirth, ca. & Wang, Z. (2012). Det sosiale miljøet og neurogenesen i den voksne pattedyrhjernen. Front Hum. Neurosci., 6, s. 1-19.
5. Lieberwirth, ca., Brød, og., Liu, og., Zhang, Z., & Wang, Z. (2016). Hippocampal voksen neurogenese: dens regulering og potensiell rolle i romlig læring og hukommelse. Hjerneforskning, 1644: 127-140. 
6. Malberg J.OG., Eisch a.J., Nestler e.J., Duman r.S. (2000). Kronisk antidepressivbehandling øker neurogenesen hos voksne rotte hippocampus. J. Neurosci., 20, s. 9104-9110.
7. Shors, t. J., Miesegaes, g., Beylin, a., Zhao, m., Rydel, t., & Gould, og. (2001). Neurogenese hos voksen er involvert i dannelsen av sporminner. Nature, 410 (6826), 372.
8. Van praag h., Schinder a.F., Christie f.R., Toni n., Palmer t.D., Gage f.H. (2002). Funksjonell neurogenese hos voksen hippocampus. Natur; 415 (6875): 1030-4.
9. Yuan, t., Li, J., Ding, f., & Arias-Carrion, eller. (2014). Bevis for neurogenese hos voksne hos ikke-menneskelige primater og mennesker. Celle- og vevsforskning, (1), 17.