Lympopoyeseegenskaper, stadier, regulering

De Lyphopoyesis Det er prosessen med dannelse og modning av lymfocytisk serie, som inkluderer B -lymfocytter, T -lymfocytter og NK -lymfocytter. Lymfocytter starter fra en forløpercelle i lymfocytisk avstamning kalt en vanlig lymfoid.

B -lymfocytter produseres og modne i benmargen, men aktiveres i sekundære lymfoide organer. På den annen side produseres T -lymfocytter i benmargen, modne i tymusen og aktiveres i sekundære lymfoide organer.

Lymfopoyeseordning. Kilde: JMHACHN [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)] Redigert bilde.

For deres del produseres NK -lymfocytter i tymusen, og derfra går de til perifert blod. Svært lite er kjent om modningsprosessen til disse cellene.

Under lymfopoyeseprosessen tilegner celler seg karakteristiske membranreseptorer. Det er imidlertid viktig å understreke at det i tilfelle av lymfopoyese ikke er mulig å differensiere ved enkel morfologi de forskjellige forløperne.

Det forekommer også med modne lymfocytter i perifert blod, fordi selv at hver type lymfocytter har en prosentandel i perifert blod, kan det ikke differensieres mellom hverandre.

Når det. Endelig er NK-lymfocytter i en proporsjon på 15-20%.

[TOC]

Kjennetegn

Lymfopoyese er en kompleks prosess, fordi den har egenskaper som gjør den unik. For eksempel stammer forløperceller i benmargen, men modningsprosessen kan gis i medulla eller på tymusen, avhengig av lymfocytttype.

På den annen side, i andre cellelinjer, er de forskjellige forløperne morfologisk gjenkjennelige, men i tilfelle av lympopopoyese er dette ikke slik.

De forskjellige forløperne for benmargslymfocytter er ikke forskjellig fra hverandre fra det morfologiske synspunktet, fordi når du observerer en benmargsprøve, vil alle umodne lymfocytiske forløpere være identiske.

Det skjer også med de forskjellige typer modne lymfocytter som sirkulerer i blod (B, T -lymfocytter), alle ser morfologisk like ut. Derfor kan de ved enkel mikroskopisk observasjon ikke være forskjellig.

Det eneste unntaket er NK -lymfocytter som kan vises som større celler med granuler i cytoplasmaet.

Opprinnelse

Den hematopoietiske prosessen begynner med differensieringen av stamstamcellen (stamcelle). Dette kan gi opphav til multipotensielle stamceller for enhver cellelinje (erytroid, granulocytisk, lymfoid, monocytisk og megakaryocytisk).

Deretter vil referansen til lymfopoyese bli forklart. Den multipotensielle stamfadercellen kalt formingsenheten til lymfoid og mieloidkoloni (CFU LM) kommer ut av stamcellen Pluripotensial. Dette kan differensieres til to CFU-L (CFU-lymfoide) og CFU-M (CFU-Myeloid) avkomceller (CFU-myeloid).

Lymfocytter kommer fra multipotensialstamcellen (CFU - L), også kjent som PCL (vanlig lymfoid foreldre).

Det kan tjene deg: nabolagets korpuscle: egenskaper, struktur, diagnose

Stadier

Fra lymfoid CFU begynner lymfopoyese som vil bli forklart med stadier i henhold til typen lymfocytter. Fra det kan stamfaderceller genereres for hver type lymfocytter, det vil si i CFU -B (B -lymfocytter), CFU -T (T -lymfocytter og NK -lymfocytter).

-B lymfocyttdannelse

Benmargsfase

B-lymfocytter starter fra CFU-B. Modningsprosessen er lang. En del oppstår inne i benmargen og en annen scene utenfor den.

Prosessen passerer gjennom forskjellige typer celler, som er nevnt i rekkefølge nedenfor: pre-B-celler, pre-B-lymfocytter, umodne B-lymfocytter, modne B-lymfocytter, jomfru B-lymfocytter, immunoblast B-lymfocytter og plasmaceller.

Som allerede nevnt kan disse cellene ikke skilles fra hverandre når det.

Disse membranreseptorene er ikke annet enn IgM- og IgD -antistoffer som er forbundet med lymfocyttmembranen. Alle reseptorer oppnås i benmargen.

Ekstramedulær fase

Lymfocytten som kommer til sirkulasjon er jomfrulymfocytt. Det kalles det fordi det aldri har vært foran et antigen og derfor ikke har reagert på det.

Jomfrulymfocytten vil reise organismen. Ruten inkluderer passasjer gjennom sekundære lymfoide organer som noder, milt og slim -assosiert lymfoid vev (MALT). Derfra kan du gå tilbake til sirkulasjon, og så videre kan du gjenta ruten, så lenge den ikke er aktivert.

Nå, hvis det i løpet av passasjen gjennom det sekundære lymfoide organet møter et antigen, vil det slutte å være jomfru og bli en immunoblast B -lymfocytt, det vil si at den aktiveres.

For å fullføre den cellulære aktiveringsprosessen, blir det en funksjonell plasmacelle eller minnecelle. Dette forekommer innenfor kimesentrene som ligger i cortex av de sekundære lymfoide organene.

Plasma- eller plasmocyttcellen, som den også er kjent, er i stand til å produsere spesifikke antistoffer mot antigenet som aktiverte det. Immunoblast B -lymfocytter og plasmaceller utøver sin funksjon i lymfoide organ, og er veldig usannsynlig at de vil komme tilbake til sirkulasjon.

Plasmocytter er store celler, og når de akkumuleres i germinalsentre, bevises det ved utvidelse av det involverte lymfoide organet (splenomegali, adenomegali).

-Trening av T -lymfokitter

T-lymfocytter starter fra CFU-T-cellen. I dette tilfellet er prosessen delt inn i to stadier: den som oppstår i benmargen og den som oppstår utenfor den, spesielt i thymus.

Benmargsfase

Benmargsprosessen er ganske kort, fordi protimocytten er dannet fra CFU-T, også kalt pro-linfocytt. Dette forlater benmargen og er rettet mot tymusen der den definitive modningsprosessen vil oppstå.

Kan tjene deg: utskillelse av celle

Fase innenfor tymusen

Protimocytten passerer til perifert blod og når tymusen der modningsprosessen kulminerer. Protimocyte går til følgende tilstander: Imaduro Timocito og Maduro Timocito. Sistnevnte blir forvandlet til en jomfru T -lymfocytt, som kommer til perifert blod.

Timo lymfocyttmodningsprosess i tymusen

Modningsprosessen består i anskaffelsen av TC -cellemembranreseptoren kjent som (TCR) og CD -membranmarkører (Cluster of Differentiation). De viktigste i disse cellene er CD4 og CD8.

Lymfocyttene som har CD4 -mottakeren kalles å hjelpe lymfocytter. Det er to klasser: T CD4 -lymfocytter (samarbeidspartnere) og T CD4 + CD25 -lymfocytter (undertrykkere). Merk at sistnevnte i tillegg til at CD4 -mottakeren også har CD25.

På den annen side er det verdt å nevne at samarbeidspartnere CD4 -lymfocytter er delt inn i to kategorier eller typer: Th1 og Th2.

Hver oppfyller en spesifikk funksjon i immunforsvaret. Th1 rette oppmerksomheten for å stimulere cytotoksiske lymfocytter i lymfocinfrigjøring. Mens Th2 er relatert til stimulering av plasmocytter slik at de utskiller antistoffer.

Til slutt kalles lymfocyttene som CD8 -reseptoren har kalt cytotoksisk.

Alle lymfocyttforløpere er fysisk identiske med hverandre, derfor kan de ikke identifiseres ved enkel mikroskopisk observasjon. Det samme gjelder modne T- og B -lymfocytter som sirkulerer i perifert blod.

Utenfor timo

Jomfru T -lymfocytter vil reise sirkulasjonssystemet og gjøre passasjer gjennom sekundære lymfoide organer. Disse kan vende tilbake til sirkulasjon så lenge de ikke er aktivert i sekundære lymfoide organer. Dette gjentas igjen og igjen.

Når en jomfru T -lymfocytt møter et antigen, blir det immunoblast T -lymfocytt. Deretter blir det en T -lymfocytt, effektor som kan differensieres fra TCNER (TCD4) eller også til cytotoksisk T -lymfocytt (TCD8).

-NK -lymfocyttdannelse

Navnet på NK -lymfocytten kommer fra forkortelsen på engelsk (Natural Killer). Det er ikke mye informasjon om denne cellen. Så langt er det kjent at den deler den samme innledende forløperen til T-lymfocytter, det vil si en del av CFU-T.

Et viktig skritt for en NK -celle som skal dannes er tapet av CD34 -reseptoren i dens forløpere.

En av forskjellene det har med resten av lymfocyttene, er at plasmamembranen ikke har noen spesifikke reseptorer. Selv om den inneholder ikke -spesifikke reseptorer som CD16 og CD57.

Det er grunnen til.

Blant funksjonene er å eliminere celler infisert med bakterier eller virus og eliminere celler med ondartede egenskaper. Eliminasjonen gjøres ved cellelys gjennom et stoff som kalles perforin.

Kan tjene deg: GLUT4: Kjennetegn, struktur, funksjoner

NK -lymfocytter reagerer også mot ikke -vev, og er ansvarlig for avslag i transplantasjoner.

Lymfopoyeseregulering

Benmargsmikro -miljøet spiller en grunnleggende rolle i opprettholdelsen av de mest udifferensierte stamceller.

I det første stadiet av differensiering av forløperne til lymfoide cellen.

I de følgende faser er andre interleuquins Act, for eksempel IL-4, IL-5 og IL-6, som stimulerer spredningen og differensieringen av B-avstamningen.

For sin del griper IL-1 inn i aktiveringsprosessen til både T-lymfocytter og B.

På samme måte hjelper t -overtakende lymfocytter i homeostase av immunresponsen, siden de er ansvarlige for å frigjøre lymfokiner som hemmer spredningen av lymfocytiske avstamningsceller. Blant dem er IL-10 og den transformerende vekstfaktoren β (TGF-β).

Husk at etter 60 år har det meste av tymusen involvert, og derfor vil befolkningen av modne T -lymfocytter avta. Det er grunnen til at eldre alltid er mer utsatt for infeksjoner.

Histologi

Jomfruelymfocytter

Jomfrulymfocytter er små celler, måler omtrent 6 um i diameter. De har en knapp cytoplasma, med kompakt kromatin.

Den har dårlig utviklede organeller, eksempel: den endoplasmatiske retikulum og Golgi -apparatet, mens mitokondriene er knapp.

Lymfoblast eller lymfocytt t immunoblast

De er større enn jomfruceller, måler omtrent 15 um. Cytoplasmaet er rikelig, nukleær kromatin blir avklart, til poenget med å kunne observere en nukleolus. Organeller som tidligere ble utviklet eller knappe er nå godt dannet og rikelig.

Effektorceller

Immunoblast T -lymfocytter kan transformeres til effektorceller. Disse er kortvarige. De har godt utviklede organeller som forløper.

Minneceller

Minneceller er på størrelse med jomfruelymfocytter. De forblir i en tilstand av slapphet eller hvile i mange år.

NK -lymfocytter

I motsetning til resten av lymfocyttene, endres det litt i utseende, og presenterer seg som en litt større celle med visse granuler i cytoplasma. Den har godt utviklede organeller og mer cytoplasma. Disse egenskapene kan påvises ved bruk av elektronisk mikroskopi.

Referanser

1. Immunforsvar. Generelle funksjoner. Tilgjengelig på: SLD.Cu
2. Montalvillo E, Garrote J, Bernardo D og Arranz E. Medfødte lymfoide celler og naturlige T -celler i immunforsvaret i mage -tarmkanalen. Rev ESP Senten Dig, 2014; 106 (5): 334-345. Tilgjengelig på: Scielo.Isciii.er
3. Vega -robledo G. Lymfoide organer. Rev Fac Med Unam.  2009; 52 (5) 234-236. Tilgjengelig på: Medigrafisk.com
4. Baland Will J og Pelayo R. Ontogeni av B -lymfocytter. Rev allerg Méx 2016; 63 (1): 71-79. Tilgjengelig på: redalyc.org
5. Saavedra D, García B. Immunosenescence: Effekter av alder på immunforsvaret. Cuban Rev Immunol Hemother. 2014; 30 (4): 332-345. Tilgjengelig på: Scielo.