LOA -egenskaper, morfologi, biologisk syklus

LOA -egenskaper, morfologi, biologisk syklus

Loa Loa Det er en slags rund orm som tilhører Nematoda Edge. Det er en parasitt som påvirker mennesket, og forårsaker en sykdom kjent som Loasis, som også er kjent som subkutan filariasis.

Motta det navnet fordi parasitten er plassert i det subkutane vevet til verten. Bortsett fra Loa Loa Det er også andre nematoder som forårsaker filariasis, for eksempel Onchcerca kommer tilbake.

Loa loa sett på mikroskopet. Kilde: Michael Wunderli [CC av 2.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/2.0)]

Loa Loa Det er en endemisk parasitt av det afrikanske kontinentet, spesielt i Vesten. Er hjemmehørende i Etiopia. En stor prosentandel av befolkningen i denne regionen er smittet av ormen, men de presenterer ikke symptomer. De som opplever mer seriøse kliniske bilder er de som får infeksjonen når de besøker områdene der det er endemisk.

[TOC]

Kjennetegn

Loa Loa Det er et dyr som tilhører Eukarya -domenet og derfor er en flercellulær organisme. DNAet er pakket inne i en cellekjerne, som utgjør kromosomer.

På samme måte er det et triblastisk dyr fra den embryonale utviklingen et triblastisk dyr, fordi det har de tre spirende lagene: Ectoderm, Mesoderm og Endoderm. Fra disse lagene er de forskjellige cellene som vil utgjøre vevene til hvert organ av dyret differensiert.

Loa Loa Det er også et dyr som er preget av dens bilaterale symmetri, noe som betyr at det består av to nøyaktig de samme halvdelene, sammen i det langsgående planet til parasittenes kropp.

Disse parasittene er reprodusert utelukkende seksuelle og blir levd, med indirekte utvikling. Dette innebærer at etter befruktning, frigjør hunnen larvene som må oppleve en metamorfoseprosess for å oppnå voksen morfologi.

Som sagt før, Loa Loa Det er en parasitt, som betyr at for å utvikle seg, må den nødvendigvis være inne i en vert eller vektor. Hans endelige gjest er mennesket, mens vektoren hans er en flue.

Taksonomi

Den taksonomiske klassifiseringen av Loa Loa er den neste:

-Domene: Eukaria

-Animalia Kingdom

-Subrine: Eumetazoa

-Filo: Nematoda

-Klasse: segment

-Bestilling: Spirurida

-Familie: Onchcercidae

-Kjønn: Loa

-Arter: Loa Loa.

Morfologi

Loa Loa Det er en nematodeorm, og som sådan har den en sylindrisk og langstrakt form. De er dioiske, noe som betyr at kjønnene er atskilt. De presenterer også seksuell dimorfisme, slik at hunnen og hannen har visse forskjeller som lar dem skille dem.

Kroppen til disse ormene er delt inn i tre områder eller soner: et enkelt hode, en kropp og en kø som ender i et romfartsspiss. I tillegg er de sammensatt av et slags beskyttelsesdekke som hovedsakelig består av kollagen.

Kan tjene deg: Månefisk: Kjennetegn, habitat, mat, reproduksjon

Når det gjelder farge, er de stort sett bleke, av en hvitaktig farge.

Hunn

Som med mange parasitter, hunnene av Loa Loa De er større enn menn. De kan måle opptil 8 cm i lengde. Halen er rett.

Internt består det reproduktive systemet av to eggstokker, hvorfra to ovidukter som kommuniserer med livmoren kommer ut, som strømmer inn i kjønnsporene.

Mann

Hannene er mindre enn kvinner. De måler opptil 3 cm. Halen utvikler en karakteristisk ventral krumning. De har også to spikler.

Det reproduktive systemet består av en testikkel som strømmer inn i seminal galleblæren. Fra dette kommer ejakulatoriske kanalen, som åpner utover dyret i kloakken.

Biologisk syklus

Som kjent krever parasitter visse forhold og elementer for at deres livssyklus skal utvikle seg med hell. Blant disse elementene er viktig en gjest og en vektor. Vi vil Loa Loa er intet unntak.

I det spesielle tilfellet med denne parasitten er vektoren representert av et insekt, en flue som tilhører sjangeren Chysops. Dette er hematofagøst, det vil si at det lever av blodet som enkeltpersoner som mennesket får gjennom bittet. Dette utgjør gjestenes par excellence av denne parasitten.

Denne parasitten har tre larveformer: Microfilariae (L1), Labditiformes (L2) og Filariforiforms (L3). Microfilariars oppstår inne i mennesket og opplever deretter metamorfose inne i flua.

Når dette er avklart, er den biologiske syklusen til Loa Loa Prøv at mennesker som er smittet av parasitten, har mikrofilarier som sirkulerer gjennom blodomløpet. Når en flue klør og suger blodet, suger han også de mikrofilarier.

Loa loa biologisk syklus. Kilde: CNX OpenStax [CC av 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/4.0)]

I fluens fordøyelseskanal mister mikrofilarien sin beskyttelseskapsel og beveger seg mot brystmusklene. Det lider av en metamorfoseprosess, krysser L2 stadion (Labditiformes) og L3 (Filariforiforms).

L3 -larver beveger seg fra brystmusklene til fluens probosksid. Proboscis er et langstrakt organ som noen virvelløse dyr bruker for å suge. Når det gjelder fluer, bruker de det for å suge blodet til dyrene de biter.

Når de biter et sunt menneske, kan de filariforme larvene (L3) dra nytte av skaden som insektet har gjort for å komme inn i gjesteorganismen.

Inne i menneskekroppen beveger larven seg til subkutant vev. Der opplever de en ny metamorfose og transformerer seg til et voksent individ.

Kan tjene deg: Platelmintos

Voksne ser bort og er i stand til å produsere mikrofilariae (L1). Hos smittede mennesker er mikrofilarier blitt samlet i cerebrospinalvæsken, urin og lunge. De sirkulerer også i blodet om dagen.

Når en flue som en infisert person, anskaffer L1 -larvene, starter syklusen igjen.

Overføring

Som forklart i beskrivelsen av den biologiske syklusen til Loa Loa, Denne parasitten overføres gjennom bitt av kjønnsfluer Chysops. Dette skjer fordi de hugger personen, deponerer parasittlarvene der, og du drar nytte av å gå inn i blodomløpet.

Ingen direkte overføringssaker er registrert fra det ene mennesket til det andre, så denne overføringsmekanismen blir fullstendig kastet.

Symptomer på infeksjon

Sykdommen som forårsaker Loa Loa Det er kjent som Loasis. Dette er en infeksjon som hovedsakelig påvirker kroppens subkutane vev, siden det er der parasitten er reprodusert.

Inkubasjonsperioden er omtrent tre måneder. Etter denne tiden begynner den smittede personen å uttrykke visse symptomer og tegn.

Blant de mest karakteristiske tegnene på denne infeksjonen er det så -kalt calabar ødem. Dette er preget av å være et område der det er ødem (betennelse) uten rødhet. At betennelse er subkutan og veldig omfattende, og kan måle opptil 20 cm.

I tillegg, før ødem dukker opp, kan kløe (kløe), ild og smerter oppleves. Calabar ødem utvikler seg hovedsakelig i ansiktet, dukker og ankler, spesielt på leddnivå. Varigheten er variabel, fra timer til jevn uker. Når ødem forsvinner, er det veldig gjennomførbart at det dukker opp igjen, men på et annet sted.

På blodnivå lider den berørte personen eosinofili. Dette betyr at eosinofiler (blodcelletype) øker blodkonsentrasjonen. Dette skjer fordi disse cellene, blant en av deres mange funksjoner, kampinfeksjoner fra parasitter.

På samme måte har de voksne formene for parasitten en tendens til å forårsake visse lokale reaksjoner på stedet der de blir funnet. Et av favorittvevene i disse ormene er den okulære konjunktiva. Når dette skjer, opplever personen riv, prikking og merkelig kroppsfølelse.

Når infeksjonen utvikler seg, er det mulig at nyre-, nevrologiske, lunge- og hjertekomplikasjoner oppstår.

Alvorlighetsgraden av infeksjonen avhenger hovedsakelig av tilstanden til immunforsvaret til den berørte personen og graden av immunitet mot parasitten. For eksempel, i regionene hvor loasis er endemisk, er det mulig å finne mikrofilaria i blodet til innbyggerne, uten at disse presenterer symptomer eller tegn.

Det kan tjene deg: fordøyelsessystem for fugler: fester og funksjoner

Diagnose

Diagnosen Loasis kan gis gjennom flere mekanismer:

Direkte ormeobservasjon

Legen kan observere den voksne formen av ormen hos pasienten eller hudkonjunktiv.

Blodprøve

Dette er den mest brukte eksamen for å diagnostisere infeksjon ved Loa Loa. For å ta den til førerhuset, er det nødvendig å ta en pasients blodprøve. Dette må gjøres i perioden mellom 10:00 og 14:00, siden det er tiden da det er en høyere konsentrasjon av mikrofilarier i blodet.

Polymerasekjedereaksjon (PCR)

Dette er en høyt spesialisert undersøkelse av molekylær diagnose. Takket være dette er det mulig å direkte oppdage parasittenes DNA, samt kvantifisere mengden parasitter det er. Dette er en ekstremt kostbar eksamen som må utføres i spesialiserte sentre. Det er ikke vanlig å utføre for å diagnostisere infeksjonen.

Blod Microfilaria. Kilde: Stefan Walkowski [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)]

Behandling

Stoffet som ble brukt til å behandle infeksjoner ved Loa Loa Det er diethylcarbamizine. Dette er ikke annet enn en antihelmintisk (antiparasitt) som brukes til å behandle infeksjoner produsert av noen nematoder som som som Loa Loa.

Imidlertid er Loasis -behandlingsordningen noe sammensatt, siden atferden som følger av, avhenger av flere faktorer.

Den viktigste faktoren er mengden parasitter per milliliter blod. Hos pasienter med konsentrasjon er større enn 8.000 mikrofilariae per milliliter, det anbefales ikke å starte direkte behandlingen med dietylkarbamizin.

Dette er fordi parasitter, når de blir angrepet, frigjør visse stoffer som kan utløse forferdelige reaksjoner hos pasienten, for eksempel encefalopati.

Hos pasienter med høyt nivå av blodmikrofilarier, er det vanlig å sende dem til albendazolbehandling i en periode på 21 dager for å redusere antall parasitter.

Når den parasittiske belastningen har nådd mer håndterbare nivåer, blir behandlingen med diethylcarbamizin brukt, alltid med den pleie og overvåkningen som kreves.

Referanser

  1. Agbolsk eller., Akinboye d. og Ogunkolo eller. (2005) Loa Loa og Mansonella personer: Forsømte menneskelige infeksjoner som trenger kontroll i Nigeria, AFR. J. Biotechnol. 4
  2. Akue, J. (2016). Loa Loa Patogenese hos mennesker. Kapittel i bok: Menneskelige nye infeksjoner: Virale og parasittiske infeksjoner. Første utgave.
  3. Curtis, h., Barnes, s., Schneck, a. og Massarini, til. (2008). biologi. Pan -American Medical Editorial. 7. utgave.
  4. Gómez, n., Primelles, r., Gómez, n., Pérez, h. og Tipasig, w. (2015). Philariasis. Medical Sciences Magazine. 19 (1)
  5. Hickman, ca. P., Roberts, l. S., Larson, a., Ober, w. C., & Garrison, C. (2001). Integrert profil av zoologi (Vol. femten). McGraw-Hill.
  6. Rajev, J., Chen J., Slakter, a. Og Casson, r. (2008). Subconjuncival loa lloa orm. International Journal of Infectious Diseases. 12 (6).