Half Cary Blair Foundation, forberedelse og bruk

Han Half Cary Blair Det er en semi -solid agar, brukt til transport og bevaring av biologiske prøver som huser tarmpatogener, labile og anaerobe mikroorganismer. Som alle transportmidler er dens funksjon å holde prøven under optimale forhold til den dyrkes. De patogene mikroorganismer til stede, så vel som den medfølgende mikrobiota må forbli levedyktig, men uten å øke befolkningen.

Cary Blair Media er resultatet av endringen i formulering av Stuart -transporten. Modifiseringen ble gjort i 1964 og besto av å erstatte pH -reguleringssystemet (glyceophosphate) med en uorganisert uorganisk buffer.

TIL. Kulturett med halve Cary Blair B. Avføringssamling med halvparten av Cary Blair. Kilde: a. Video Meganhow, skaff til Wound Culture 2011 YouTube.com b. Bruker: Mattes [Public Domain]

Reformuleringen var nødvendig fordi skaperne innså at glyceofosfat etter litt tid kunne metaboliseres av noen saprofytiske bakterier. Disse når multipliserer overlapper de nåværende patogenene.

Andre endringer var eliminering av metylenblått, samt en omjustering av pH mot alkalinitet (pH 8,4). Alle disse endringene forbedret effektiviteten til transportmidlene.

Opprinnelig ble medium Cary Blair brukt til å opprettholde tarmpatogener, for eksempel Shigella Flexneri, Salmonella SP, Vibrio Cholerae og Campylobacter sp.

Imidlertid har effektiviteten av bevaring av levedyktigheten av krevende og labile patogene mikroorganismer blitt sett, for eksempel: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Bordetella kikhoste, Streptococcus pneumoniae og noen anaerober.

[TOC]

Basis

Medium Cary Blair inneholder natriumklorid, natrium Tioglycoate, desatriumfosfat, kalsiumklorid og agar.

Natriumklorid opprettholder den osmotiske balansen til mediet, desodriumfosfat og kalsiumkloridbalanse pH. For sin del opprettholder natrium tioglycelate et lavt oksidreduksjonspotensial, mens den lille agar-delen gir semi-solid konsistens.

Kan tjene deg: hvor kom hominidene oppstått?

Medium Cary Blair inneholder ikke ernæringsmessige stoffer, siden funksjonen til et transportmiddel er å opprettholde prøven uten de samme modifikasjonene når det gjelder fuktighet og mikrobiell belastning; det vil si at den unngår dehydrering av prøven som beholder levedyktigheten og mengden av mikroorganismer som er til stede.

Til slutt unngår den litt alkaliske pH døden av mikroorganismer på grunn av surhet, spesielt vibber er veldig følsomme for syrer.

Forberedelse

Media Cary Blair kan kjøpes kommersielt som en spesiell enhet klar til bruk. Transportsystemet er dekket av en plast av skrellposen. Inni inneholder den en vattpinne for samlingen av prøven og beholderrøret til Cary Blairs semi -solide medium.

Også i markedet er det kommersielle hus som leverer dehydrert medium for deres forberedelse i laboratoriet.

For å gjøre dette, til tross for 13,2 gr av det dehydrerte mediet og oppløses i en liter destillert vann. Varmt og ristet forberedelse til du oppløses helt. Fordel mediet i testrør med trådlokk (Baquelita).

Send inn vanndamprørene i 15 minutter. La avkjøle og holde romtemperatur til bruk.

Medium Cary Blair uten inokulering kan holdes under optimale forhold i opptil 18 måneder ved romtemperatur.

Medium pH må justeres til 8,4 ± 0,2. Fargen på det forberedte mediet er beige, med litt opalescence.

Bruk

Type prøver

Medium Cary Blair brukes når det er umuligheten av å umiddelbart behandle avføringsprøvene, rektal og vaginalpinner.

Når det ikke er mulig å ha et transportmiddel, kan prøvene holdes ved -70 ° C.

Kan tjene deg: primære lymfoide organer

Prøvetaking

Vattpinnen er impregnert med prøven, og den blir introdusert i media Cary Blair, uten å nå bunnen.

Prøveidentifikasjon

Medium Cary Blair må ha en etikett der de grunnleggende dataene er plassert, for eksempel: Navn og etternavn på pasienten, identifikasjonsnummeret til prøven, kilden til prøven, behandling av lege, dato og tid for å ta prøve, formodende diagnose, antibiotikabehandling.

Overføre

Den dekker godt og transportert ved romtemperatur når det gjelder fekale prøver. For vaginale prøver på jakt etter anaerobe mikroorganismer, anbefales det å transportere prøver ved 4 ° C.

I alle tilfeller er den anbefalte overføringstiden 4-6 timer, med maksimalt 24 timer.

Hvis tilstedeværelsen av Campylobacter Jejuni I avføringsprøver og disse kan ikke behandles på 24 timer, anbefales bevaring i halve Cary Blair ved 4 ° C.

Undersøkelser utført på transportmidlene Cary Blair

Flere studier har vist at medium Cary Blair kan bevares levedyktig for enteropatogene mikroorganismer av slekten Shigella og Salmonella opp til 49 dager etter prøven.

For sin del, Vibrio cholerae, En annen viktig tarmpatogen er i stand til å overleve i 22 dager, mens Yersinia Pestis (Årsaksmiddel for bubonisk og pneumonisk pest) kan utvinnes etter 75 dager.

Til tross for holdbarheten som er demonstrert angående utvinning av disse mikroorganismene, anbefales det imidlertid at prøvene som er tatt transporteres i Midt -Cary Blair til laboratoriet så raskt som mulig.

På samme måte når prøven når laboratoriet, må den sås uten forsinkelse i de respektive avlingene betyr.

Kan tjene deg: Mesothelio

På den annen side anbefales også medium Cary Blair i tillegg til å være nyttig for transport av valgfrie mikroorganismer, for prøver som inneholder anaerobe patogener.

I denne forstand gjennomførte DeMarco og samarbeidspartnere i 2017 en studie med tittelen: Overlevelse av vaginale mikroorganismer i tre kommersielt tilgjengelige transportsystemer.

De demonstrerte at Cary Blairs midler er det beste transportmiddelet for bevaring og utvinning av vaginal anaerobe mikroorganismer. De viste også at den høyeste utvinningsgraden ble oppnådd når overføringstemperaturen var 4 ° C.

Derfor konkluderes det med at transporttemperaturen for vaginale vattpinner (anaerobe mikroorganismer) må gjøres ved 4 ° C. Mens for fekale prøver på jakt etter valgfrie mikroorganismer, er den ideelle temperaturen miljø.

QA

For å evaluere kvalitetskontrollen av bæreblairtransporten, stammer kjent som Shigella Sonnei ATCC 11060, Salmonella Choleraesuis  ATCC 14028, Vibrio cholerae og Campylobacter sp.

Mediet inokuleres med den valgte belastningen og opprettholdes ved romtemperatur i 24 timer. Så blir de sådd i de tilsvarende kulturmediene. I alle tilfeller forventes det at det forventes en tilfredsstillende utvinning av mikroorganismen.

Referanser

1. DeMarco AL, Rabe LK, Austin MN, et al. Overlevelse av vaginale mikroorganismer i tre tilgjengelige systemer for kommersielle systemer. Anaerobe. 2017; 45: 44-49.
2. Wasfy M, Oyofo B, Elgindy A, Churilla A. Sammenligning av konserveringsgjennomsnitt for lagring av avføringsprøver. J Clin Microbiol. nitten nitti fem; 33 (8): 2176-2178.
3. Dan M, Richardson J, Miliotis MD, Koornhof HJ. Sammenligning av konserveringsmedier og frezing ære for lagring av eksemplarer av avføring. J Med Microbiol. 1989; 28 (2): 151-4.
4. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Mikrobiologisk diagnose. 5. utg. Pan -American redaksjon S.TIL. Argentina.
5. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). Bailey & Scott mikrobiologisk diagnose. 12 Ed. Pan -American redaksjon S.TIL. Argentina.
6. Conda Pronadisa Laboratories. Half Cary Blair. Tilgjengelig på: Condalab.com
7. Metrix Laboratory. Cary Blair. Tilgjengelig på: metrixlab.MX