Meristemosegenskaper og typer

De Meristemos (eller meristemas) er populasjonene av embryonale celler lokalisert i vekstregionene i vaskulære planter. Liket av planter er en kombinasjon av voksne og ungdommelige vev.

Etter å ha dannet zygoten, begynner vaskulære planter en celledelingsprosess som vil vare resten av livet, og som vil avgjøre veksten og dannelsen av organer.

Kilde: Pixabay.com

Opprinnelig skjer cellemultiplikasjon over hele embryoet. Mot slutten av embryonal utvikling begynner denne multiplikasjonen å konsentrere seg om visse regioner, meristemene, som ikke har mistet eller gjenvunnet sin opprinnelige embryonale natur.

I det minste i teorien er de fleste planteceller totipotente. Om nødvendig kan meristematisk aktivitet dukke opp igjen fra nesten hvilken som helst moden celle som har holdt seg lite differensiert. For å starte dannelsen av et nytt meristem, må cellen imidlertid gå tilbake til sin opprinnelige embryonale tilstand.

[TOC]

Merystems klassifisering

Klassifisering basert på dens utvikling: Primær og sekundær

Meristemene til en voksenplante anses som primære når de stiger direkte fra celler dannet under embryogenese og har aldri sluttet å ha meristematisk aktivitet. De regnes som sekundære når de stiger ned fra celler som har differensiert og deretter gjenfunnet meristematisk aktivitet.

For eksempel er den fascikulære endringen (sammensatt av procámbium og vaskulær endring avledet fra procámbium) et primært meristem fordi den stammer fra det apikale meristem, som er primær.

Interfaseendringen er et sekundært meristem fordi den stammer fra parenkymalt vev som har gjenvunnet meristematisk aktivitet.

Klassifisering basert på sin posisjon: apikal, lateral og intercalar

Basert på deres posisjon i plantens kropp, er de klassifisert som apikale, laterale og intercalar. De apikale meristemene er primære. Laterale meristemer kan være primær (fascikulær endring) eller sekundær (grensesnitt; Felogen). Intersale meristemer er sekundære.

De apikale meristemene, i tillegg til å være vevene som stammer fra planten, er de dominerende koordinasjonssentrene i morfogenese. De er lokalisert på tipsene til stilkene, grenene og røttene. Utvid plantekroppen, bestemme høyden og diameteren.

De laterale meristemene er plassert parallelt (eller konsentrisk) til den sentrale aksen til stammen og røttene. Øk volumet av vev som driver vann, mineraloppløsninger og sap langs planten. De svulmer stilk, grener og røtter. De danner støtte stoff.

Intersale meristemer, typisk for gress, er vev satt inn i ikke -meristematisk vev. De er begrenset til grunnlaget for internodos (nodene er unionsstedene til bladene til stammen). De forårsaker internodal forlengelse, og øker langsgående separasjonen av bladene. De kompenserer for planteetende beite.

Det kan tjene deg: Prunus Laurocerasus: Kjennetegn, habitat, omsorg, sykdom

Andre typer sekundær meristem, nemlig basal (av blader, blomster og frukt) og traumatisk (av vev i regenerering) kan gjenkjennes).

Apical STEM Meristem

Fase av utviklingen av planter som produserer dens grunnleggende form og har sin opprinnelse nye organer kalles primær vekst. Dette er resultatet av aktiviteten til apikale meristemer. En av dem er roten. Den andre er stilken. Sistnevnte genererer stilken og dens laterale organer (blader og eggeplommer).

Stammenes apikale meristem har en distal posisjon og er omgitt eller dekket av umodne blader. Det er en dynamisk struktur som endres kontinuerlig under stamformasjonssyklusen og bladene. Denne syklusen avhenger vanligvis av sesongmessige klimatiske variasjoner.

I motsetning til root -apikale meristem, viser ikke stilken godt definerte regioner. Funksjonsområder blir anerkjent basert på størrelse, orientering og celleaktivitet, celledelingsplaner og tilstedeværelse/fravær av vakuolas.

Senteret av den apikale stammenes meristem inneholder en gruppe relativt store vakuolerte celler. Dette sentrale området er omgitt av mindre perifere celler.

Under dette sentrale området er noen "ribbeina" av celler som stammer fra stammenes indre vev. Sentercellene er de som stammer fra perifere celler og celler i "ribbeina".

ROOT APICAL MERISTEM

Roten er organet til planten som vokser innenfor bakken og som har funksjonene til fiksing og absorpsjon av vann- og mineralnæringsstoffer. Roten vokser og utvikler seg fra den distale enden.

Den distale enden av roten, eller spissen, er delt inn i fire utviklingsregioner: 1) Caliptra (eller co -affy); 2) root meristematisk region; 3) forlengelsesone; 4) Modningssone.

Caliptra beskytter det apikale meristemet fra roten fra den mekaniske slitasjen produsert når roten utvikler seg på bakken. Caliptra har en konstant lengde: cellene som mister ved friksjon blir kontinuerlig erstattet.

Rot meristematisk region, eller apikal rot meristem, er stedet der celledeling oppstår som får den primære roten til å vokse. Produserer ikke laterale vedlegg.

Forlengelsessonen er rotområdet som cellene ikke er delt i, men multipliser lengden mye og raskt.

Modningssonen er regionen der cellene slutter å forlenge og skaffe seg sine differensialegenskaper.

Cellevekst

I mange bregner forårsaker den opprinnelige cellen en regelmessig fordeling av apikale meristemceller. I spermatofytter er celledelingen mindre nøyaktig. Hastigheten og retningen bestemmer den regionale differensieringen av meristemene.

Det kan tjene deg: xerofil kratt: hva er, egenskaper, flora, fauna

I meristemene, hvis celledelingen er rask, vises regioner med små celler. Hvis det går sakte, vises regioner med store celler. Hvis det skjer i flere eller tangentielt plan, er det volumvekst. Hvis det skjer antiklinalt, er det overfladisk vekst.

Den embryonale fasen av cellevekst begynner med utarbeidelsen av divisjonen. Økningen i antall celler forårsaker ikke en markant økning i volumet. Det primære meristemet vises. Protoplastider er dannet, karakteristisk for meristematiske celler, som gir opphav til kloroplaster og andre cellulære organeller.

I cellevekstutvidelsesfasen vises den sentrale vakuolaen, vann akkumuleres, og metabolsk hastigheten øker. Celler vokser i volum. Intens proteinbiosyntese er utviklet karakteristisk for aktivt meristematisk vev.

I differensieringsdifferensieringsfasen vises de sekundære meristemene. Ulike typer vev og morfologiske strukturer utvikles takket være meristems aktivitet.

Meristemos og vev

Meristemoer produserer enkle vev (parenkym, colénquima, sclerechima) og kompleks (xylem, floem, epidermis, sekretorisk vev).

I parenkym, til stede i hele planten, er cellene avrundet, med levende cytoplasma og tynne og ikke -lignifiserte cellemembraner. Når de ikke har kloroplaster, lagrer disse cellene vann og mat. Når de har dem, danner de Chlorénquima.

I Colénquima er cellene langstrakte, med levende cytoplasma og tykke og uregelmessige vegger. De er vanligvis like under overhuden. De gir fleksibel støtte.

I sklerekima er cellene delt inn i sclereidas og fibre. Disse cellene har tykke vegger og impregnert med lignin som de døde og gir mer eller mindre stiv støtte.

Xylema og floema transport vann, mineralsalter og sukker. De ledende kanalene i disse vevene dannes av døde celler (trakeider, førerkarelementer) eller levende (screeningceller, albuminøse celler, screeningelementer, ledsagerceller).

I overhuden, som dekker og beskytter organene, dominerer parenkymale celler, ledsaget av celler som er spesialisert på å bevege vann og gasser innover og utenfor planten. I treholdige planter blir overhuden transformert til peridermus, eller cortex. Sekretærvev produserer nektar, oljer, mucilage, latex og harpikser.

Traumatisk skadereparasjon

Meristemos lar planter overleve fysiske eller kjemiske traumer som forårsaker skade på vevet deres.

Latente meristemer (sovende eggeplommer) aktiveres når det er ødeleggelse av apikale meristemer. Heterogeniteten til meristematiske cellepopulasjoner forårsaket av den asynkrone mitotiske inndelingen og andre faktorer forårsaker passende celler for forskjellige typer skader.

Kan tjene deg: Pinus Patula: Kjennetegn, habitat, taksonomi, bruksområder, skadedyr

Meristemos og fytormoner

Plantevekst avhenger direkte av virkningen av fytohormoner og miljøfaktorer. Blant de sistnevnte som er temperaturen, og tilgjengeligheten av lys, vann, karbondioksid og mineralnæringsstoffer.

Fytohormonas er multivalente og polyfunksjonelle naturlige organiske forbindelser, til stede i lave konsentrasjoner i planter, som deltar i den gjensidig avhengige aktiveringen av deres celler, vev og organer. Biosyntesen av fytormoner finner sted meristemene.

Fytohormoner er klassifisert i fem grupper: 1) auxiner; 2) Cytoquinins; 3) Gibberellins; 4) abscisiner; 5) Etylen.

Gjennom fytohormoner begynner meristemer og kontrollerer programmerte fysiologiske mekanismer, og stimulerer eller hemmer de ontogenetiske prosessene til planter.

Meristemos og polyploidi

Polyploidy er en mutasjon som gjør en ny generasjon til et antall kromosomer to eller flere ganger større enn forrige generasjon.

Hos planter er polyploidi en viktig mekanisme for spesiasjon og evolusjon. De fleste plantelinjer har opplevd polyploidi på et tidspunkt i historien.

Polyploidi kan oppstå gjennom to forskjellige mekanismer. For det første gjennom produksjon av gameter som har mer enn ett kromosomspill som et resultat av en fiasko i segregeringen av homologe kromosomer. For det andre ved duplisering av antall kromosomer hos et individ etter seksuell reproduksjon.

En sjelden variant av den andre mekanismen innebærer duplisering av kromosomer i det apikale meristemet til en stilk, slik at STEM blir tetraploid.

Blomstene til denne stilken kan da produsere diploide gameter (i stedet for haploider) som kan generere levedyktige avkom ved å bli med andre diploide gameter.

Referanser

1. Beck, c. B. 2010. En introduksjon til plantestruktur og utvikling - Planteanatomi for det tjuefirs århundre. Cambridge University Press, Cambridge.
2. Duca, m. 2015. Plantefysiologi. Springer, Cham.
3. Evert, r. F. 2006. Esaus planteanatomi: Meristems, celler og vev i plantens kropp: Esir Struktur, funksjon og utvikling. Wiley, Hoboken.
4. Evert, r. F., Eichhorn, s. OG. 2013. Biologi av planter. W.H. Freeman, New York.
5. LAMBER, h., Chapin, f. S., Iii, pons, t. L. 2008. Plante fysiologisk økologi. Springer, New York.
6. Mauseth, J. D. 2017. Botanikk: En introduksjon til plantebiologi. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
7. Rudall, p. J. 2007. Anatomi av blomstrende planter - en introduksjon til struktur og utvikling. Cambridge University Press, Cambridge.
8. Schooley, J. 1997. Introduksjon til botanikk. Delmar Publisher, Albany.
9. Stern, r. R., Bidlack, J. OG., Jansky, s. H. 2008. Innledende plantebiologi. McGraw-Hill, New York.
10. Taiz, l., Zeiger, e., Moller, i. M., Murphy, a. 2014. Plantefysiologi og utvikling. Sinaauer, Sunderland.