Mikrocuerposegenskaper, funksjoner og eksempler

Mikrocuerposegenskaper, funksjoner og eksempler

De Mikrocurrements De utgjør en klasse av cytoplasmatiske organeller omgitt av en enkel membran og som inneholder en fin matrise med et variabelt utseende mellom amorf, fibrillar eller granular. Mikrokana presenterer noen ganger et differensierende senter eller kjerne med større elektronisk tetthet og en krystallinsk disposisjon.

I disse organellene er det flere enzymer, noen med oksidativ funksjon (for eksempel katalase), som deltar i oksidasjon av noen næringsstoffer. Peroksisomer, for eksempel, bryter ned hydrogenperoksyd (h2ENTEN2).

Grafisk representasjon av et peroksisom.
Kilde: Rock 'N Roll [CC BY-SA 3.0 (http: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0/]]

De finnes i eukaryote celler og har opprinnelse med proteiner og lipider fra cytoplasma og omgivende membranenheter.

[TOC]

Kjennetegn

Mikrocuerpos kan defineres som vesikler med en enkel membran. Disse organellene har en diameter mellom 0,1 og 1,5 um. De har en ovoid form og i noen tilfeller sirkulært, med granulært utseende. Noen ganger kan en marginal plakett presenteres i sentrum av organellen, noe som gir en bestemt form til den.

Disse små strukturene ble nylig oppdaget og karakterisert morfologisk og biokjemisk, takket være utviklingen av elektronisk mikroskopi.

I dyreceller er de lokalisert i nærheten av mitokondrier, og er alltid mye mindre enn disse. Mikrokana er også romlig assosiert med glatt endoplasmatisk retikulum.

Mikrosessuren membran er sammensatt av porina og er tynnere enn for andre organeller som lysosomer, og er i noen tilfeller permeable for små molekyler (som i levercelleperoksisomer).

Microkana -matrisen er vanligvis granulær, og i noen tilfeller homogen, med en elektronisk tetthet generelt ensartet og med forgrenede filamenter eller korte fibriller. I tillegg til å inneholde enzymer, kan vi finne mange fosfolipider.

Funksjoner

I dyreceller

Mikrocuerpos deltar i en rekke biokjemiske reaksjoner. Disse kan flytte i cellen til stedet der funksjonene deres er påkrevd. I dyreceller beveger de seg mellom mikrotubuli og i planteceller beveger de seg langs mikrofilamenter.

Kan tjene deg: Erythroblasts: Hva er erytropoiesis, tilhørende patologier

De fungerer som å motta vesikler av produkter av forskjellige metabolske ruter, tjene som transport av dem, og noe metabolsk betydning forekommer i dem.

Peroksisomer produserer h2ENTEN2 fra reduksjon av eller2 Av alkoholer og langkjedede fettsyrer. Dette peroksydet er et svært reaktivt stoff og brukes i enzymatisk oksidasjon av andre stoffer. Peroksisomer oppfyller den viktige funksjonen å beskytte de cellulære komponentene i oksidasjon av H2ENTEN2 ved å nedbryte det inne.

Ved ß-oksidasjon er peroksisomer veldig nær lipider og mitokondrier. Disse inneholder enzymer involvert i oksidasjon av fett, for eksempel katalase, liasa og ond isokitrat synthase. De inneholder også lipaser som bryter ned fett som er lagret til fettsyrekjeder.

Peroksisomer syntetiserer også gallesalter som hjelper fordøyelse og absorpsjon av lipidmateriale.

I planteceller

I planter finner vi peroksisomer og glioxisomes. Disse mikrovirkningene er strukturelt de samme, selv om de har forskjellige fysiologiske funksjoner. Peroksisomer finnes i bladene til vaskulære planter og er assosiert med kloroplaster. I dem oppstår oksidasjon av glykolytinsyre, produsert under fiksering av CO2.

Glioxisomas finnes rikelig under spiring av frø som opprettholder lipidreserver. Enzymene som er involvert i glioxylatsyklusen, der transformasjonen av lipider til karbohydrater oppstår, de finnes i disse mikrovirkningene.

Etter utslaget av det fotosyntetiske maskineriet dannes karbohydratene gjennom foto-respirasjonsveien i peroksisomene, der det tapte karbonet blir fanget etter foreningen av O2 Til Rubisco.

Mikroverser inneholder katalaer og andre flavinavhengige oksidaser. Oksidasjonen av underlag ved oksidaser knyttet til flavin, er ledsaget av oksygeninnsamling og den påfølgende dannelsen av H2ENTEN2. Dette peroksydet blir nedbrutt av virkningen av katalase, og produserer vann og oksygen.

Disse organellene bidrar til oksygeninnsamling av cellen. Selv om de ikke inneholder mitokondrier, inneholder de ikke elektroniske transportkjeder eller annet system som krever energi (ATP).

Det kan tjene deg: Megacariocytter: egenskaper, struktur, formasjon, modning

Eksempler

Selv om mikroburene er veldig like hverandre når det gjelder strukturen, har forskjellige typer av dem blitt differensiert, i henhold til de fysiologiske og metabolske funksjonene som utfører ut.

Peroksisomer

Peroksisomer er mikrokana omgitt av en membran med omtrent 0,5 um i diameter med forskjellige oksidasjonsenzymer som katalase, D-aminosyre-oksidase, urato-oksidase. Disse organellene er dannet fra endoplasmatiske retikulumprognoser.

Peroksisomer finnes i et stort antall virveldyrceller og vev. Hos pattedyr finnes i lever- og nyresceller. Hos voksne rotter har leverceller blitt funnet at mikroverdier okkuperer mellom 1 og 2% av det totale cytoplasmatiske volumet.

Du kan finne mikrokurser i flere pattedyrvev, selv om de skiller seg fra peroksisomene som finnes i leveren og nyrene for å presentere katalaseproteinet i mindre mengde og mangler flertallet av oksidaser som er tilstede i disse levercelleorganellene.

I noen protister er også i viktige mengder, for eksempel Tetrahymena pyriformis.

Peroksisomer som finnes i leverceller, nyrer og andre prostistiske vev og organismer, skiller seg fra hverandre i sammensetning og noen av deres funksjoner.

Lever

I leverceller er mikrosturer stort sett sammensatt av katalase, som utgjør omtrent 40% av de totale proteiner i disse organellene. Andre oksidaser som cuproteiner, oksidase UATO, flavoproteiner og D-aminosyre-oksidase finnes i leverperoksisomer.

Membranen til disse peroksisomene videreføres vanligvis med den glatte endoplasmatiske retikulum gjennom en vedleggstype -projeksjon. Matrisen har en moderat elektrontetthet og har en struktur mellom amorf og granulær. Senteret har en stor elektronisk tetthet og har en poli rørformet struktur.

Nyrer

Mikrokana som finnes i nyresceller hos mus og rotter, har strukturelle og biokjemiske egenskaper veldig lik levende celleperoksisomer.

Kan tjene deg: Langerhans Cells: Egenskaper, morfologi, funksjoner

Protein- og lipidkomponentene i disse organellene sammenfaller med levercellene. I peroksisomene av rotte nyrer er oksidase urato imidlertid fraværende og katalasen er ikke i store mengder. I nyremusceller mangler peroksisomer et elektronisk tetthetssenter.

Tetrahymena pyriformis

Tilstedeværelsen av peroksisomer i forskjellige protister, for eksempel T. pyriformis, For påvisning av aktivitet av katalas-enzymer, D-aMinosyre-oksidase og L-a-hydroksysyre-oksidase.

Glioxisomes

I noen planter er spesialiserte peroksisomer, der reaksjonene på glioxylatruten oppstår. Disse organellene ble kalt glioxisomes, fordi de bærer enzymene og også utfører reaksjonene fra denne metabolske ruten.

Glykosomer

De er små organeller som utfører glykolyse i noen protozoer som som som Trypanosoma spp. Enzymene som er involvert i de innledende stadiene av glykolyse er assosiert med denne organellen (HK, fosfoglukoseisomerase, PFK, ALD, Tim, Kinase Glycerol, GAPDH og PGK).

Disse er homogene og har en diameter på omtrent 0,3 um. Cirka 18 enzymer assosiert med denne mikrocuerpo er funnet.

Referanser

  1. Cruz-Reyes, a., & Camargo-Camargo, B. (2000). Ordliste over vilkår i parasitologi og relaterte vitenskaper. Firkantet og Valdes.
  2. Duve, c. TIL. B. P., & Baudhuin, P. (1966). Peroksisomer (mikrobodier og relaterte partnere). Fysiologiske anmeldelser, 46(2), 323-357.
  3. Hruban, Z., & Rechcligl, m. (2013). Mikrobodier og relaterte partikler: morfologi, biokjemi og fysiologi (Vol. 1). Akademisk presse.
  4. Madigan, m. T., Martinko, J. M. & Parker, J. (2004). Brock: Mikroorganismebiologi. Pearson Education.
  5. Nelson, d. L., & Cox, m. M. (2006). Lehninger prinsipper for biokjemi 4. utgave. Ed Omega. Barcelona.
  6. Smith, h., & Smith, h. (Eds.). (1977). Molekylærbiologien til planteceller (Vol. 14). Univ of California Press.
  7. Voet, d., & Voet, j. G. (2006). Biokjemi. Ed. Pan -American Medical.
  8. Wayne, r. ENTEN. (2009). Plantcellebiologi: Fra astronomi til zoologi. Akademisk presse.