Mikrosomer hva er, egenskaper, typer, funksjoner

De Mikrosomer De er fragmenter av membraner som danner små og lukkede vesikler. Disse strukturene stammer fra omorganiseringen av disse fragmentene, kommer generelt fra endoplasmatisk retikulum etter cellehomogenisering. Vesikler kan være kombinasjoner av høyre -til -out -membraner, fra innsiden og ut eller smeltet.

Merk at mikrosomer er gjenstander som vises takket være cellehomogeniseringsprosessen, og skaper forskjellige og komplekse kunstige strukturer. I teorien blir ikke mikrosomer funnet som normale elementer av levende celler.

Et mikrosom er en galleblæren dannet av membraner fra endoplasmatisk retikulum.
Kilde: Blausen.Com Staff (2014). "Medical Gallery of Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC med 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)], fra Wikimedia Commonseel Interior of the Microsome er variabel. Det kan være forskjellige proteiner - som ikke er relatert til hverandre - innenfor lipidstrukturen. De kan også ha proteiner festet til den ytre overflaten.

I litteraturen skiller begrepet "levermikrosom" seg ut, som refererer til strukturene dannet av leverceller, som har ansvar for viktige metabolske transformasjoner og relatert til det enzymatiske maskineriet til endoplasmatisk retikulum.

Levermikrosomer har lenge vært modeller for eksperimenter In vitro av legemiddelindustrien. Disse små vesiklene er en adekvat struktur for å utføre metabolismeeksperimenter med medisinemetabolisme, siden de inneholder inne i enzymene som er involvert i prosessen, inkludert CYP og UGT.

Historie

Mikrosomer har blitt observert i lang tid. Begrepet ble myntet av en forsker fra Frankrike kalt Claude, da han observerte sluttproduktene for sentrifugering av leverstoff.

Kan tjene deg: Hvit fettstoff: Kjennetegn, histologi, funksjoner

På midten av 60 -tallet assosierte forskeren Siekevitz mikrosomer med restene av endoplasmatisk retikulum etter å ha utført cellehomogeniseringsprosessen.

Kjennetegn

I cellebiologi er et mikrosom en galleblæren dannet av membraner fra endoplasmatisk retikulum.

Under de rutinemessige cellebehandlingene som utføres i laboratoriet, blir eukaryote celler bedt om og de gjenværende membranene er gruppert igjen i form av vesikler, noe som gir opphav til mikrosomer.

Størrelsen på disse vesikulære eller rørfulle strukturene er i området 50 til 300 nanometer.

Mikrosomer er laboratorieenheter. Derfor, i en levende celle og under normale fysiologiske forhold, finner vi ikke disse strukturene. Andre forfattere sørger i mellomtiden at de ikke er gjenstander, og at de er ekte organeller som er til stede i intakte celler.

Sammensetning

Membransammensetning

Strukturelt er mikrosomer identiske med endoplasmatisk retikulummembran. I det cellulære interiøret er Reticle Membranes -nettverket så omfattende at det utgjør mer enn halvparten av alle de totale cellemembranene.

Retikulum er dannet av en serie tubuli og poser kalt sisterner, begge er dannet av membraner.

Dette membransystemet danner en kontinuerlig struktur med cellekjernen membran. To typer kan differensieres, avhengig av tilstedeværelse eller ikke av ribosomer: glatt og grov endoplasmatisk retikulum. Hvis mikrosomer behandles med visse enzymer, kan ribosomer løsne seg.

Intern sammensetning

Mikrosomer er rike på forskjellige enzymer som vanligvis finnes inne i den glatte endoplasmatiske retikulum.

En av disse er cytokrom P450 -enzymet (forkortet CYPS). Dette katalytiske proteinet bruker en bred serie molekyler som underlag.

Kan tjene deg: kaliumnatriumbombe: struktur, funksjon, mekanisme, betydning

CYP -er er en del av elektronoverføringskjeden, og dens vanligste reaksjoner kalles monooxigenase vann.

Mikrosomer er også rike på andre membranproteiner som UGT (uridinadyosfat glukuronyltransferase) og FMO (familie av monooxygenøse proteiner som inneholder flavin). I tillegg inneholder de matter, amidaser, epoksyhydrolaser, blant andre proteiner.

Sedimentering i sentrifugering

I biologilaboratorier er det en rutinemessig teknikk som kalles sentrifugering. I dette kan du skille faste stoffer ved å bruke som diskriminerende egenskap de forskjellige tetthetene i blandingskomponentene.

Når cellene er sentrifugert, skiller de forskjellige komponentene seg og bunnfall (det vil si at de går ned til bunnen av røret) til forskjellige tider og i forskjellige hastigheter. Dette er en metode som brukes når du vil rense en spesifikk cellulær komponent.

Ved å sentrifugere intakte celler, er det første sediment eller bunnfall de tyngste elementene: kjerner og mitokondrier. Dette skjer med mindre enn 10.000 tyngdekraft (hastigheten i sentrifuger er kvantifisert i tyngdekraften). Mikrosomer sediment når mye høyere hastigheter blir brukt, i størrelsesorden 100.000 tyngdekraft.

Folkens

I dag er begrepet mikrosom bredt.

Imidlertid er de mest brukt av forskere levermikrosomer, takket være den enzymatiske sammensetningen av interiøret. Derfor er de de mest siterte mikrosoma -typene i litteraturen.

Det kan tjene deg: celleirritabilitet: prinsipper, komponenter, svar (eksempler)

Funksjoner

I cellen

Ettersom mikrosomer er en gjenstand Opprettet av en cellehomogeniseringsprosess, det vil si at de ikke er elementer som vi normalt finner i en celle, de har ikke en tilknyttet funksjon. De har imidlertid viktige applikasjoner i legemiddelindustrien. 

I legemiddelindustrien

I legemiddelindustrien er mikrosomer mye brukt i medikamentell oppdagelse. Mikrosomer tillater å studere metabolismen av forbindelsene som forskeren ønsker å evaluere.

Disse kunstige vesiklene kan kjøpes fra mange bioteknologifabrikker, som oppnår dem gjennom differensialsentrifugering. Under denne prosessen brukes forskjellige hastigheter på en cellehomogenisert, noe som resulterer i å oppnå rensede mikrosomer.

Cytokrom P450 -enzymer, som er innenfor mikrosomene, er ansvarlige for den første fasen av xenobiotisk metabolisme. Dette er stoffer som ikke forekommer naturlig hos levende vesener, og vi vil ikke forvente å finne dem naturlig. De må generelt metaboliseres, siden de fleste er giftige.

Andre proteiner som også er lokalisert inne i mikrosomet, for eksempel familien av monooxygenøse proteiner som inneholder flavin, er også involvert i oksidasjonsprosessen til xenobiotika og letter utskillelsen av dem.

Dermed er mikrosomer perfekte biologiske enheter som tillater evaluering av organismens reaksjon på visse medisiner og medisiner, siden de har det enzymatiske maskineriet som er nødvendig for metabolismen til disse eksogene forbindelsene.

Referanser

1. Davidson, J., & Adams, r. L. P. (1980). Biokjemi av Davidsons nukleinsyrer .Jeg snudde meg.
2. Faqi, a. S. (Red.). (2012). En omfattende guide toksikologi i preklinisk medikamentutvikling. Akademisk presse.
3. Fernández, p. L. (2015). Velázque