Formasjons osteocytter, egenskaper og funksjoner

De Osteocytter De er en type celler som finnes i beinet, et spesialisert bindevev. De stammer fra andre celler kjent som osteoblaster og er i stor andel på steder som kalles "laguner", inne i beinmatrisen.

Benet består hovedsakelig av tre typer celler: osteoblaster, osteoklaster og osteocytter. I tillegg til ekstracellulær væske, har den en kompleks forkalket ekstracellulær matrise, som er ansvarlig for hardheten i disse vevene som fungerer som strukturell støtte for hele kroppen.

Osteocytt
Shahfa84 [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)]

Osteocytter er fra de mest tallrike cellene i bein. Disse utgjør mer enn 90% av det totale celleinnholdet i nevnte stoff, mens osteoblaster representerer omtrent 5% og osteoklaster er rundt 1%. Det sies at det i beinet til et voksent menneske er 10 ganger flere osteocytter enn osteoblaster.

Funksjonene er forskjellige, men blant de mest fremtredende er deres deltakelse i signalprosesser for både dannelse og beinreabsorpsjon, et faktum som også er involvert i noen kjente kliniske patologier.

[TOC]

Opplæring

Osteocytter stammer fra osteoblaster, stamceller, gjennom en prosess som oppstår takket være rekruttering av osteoblaster mot overflaten av beinet, der visse signaler utløser begynnelsen av differensiering.

Denne differensieringen fører med seg en serie drastiske endringer både i form og i cellefunksjon, siden osteoblastene går fra å være "kuboidale" celler som er spesialisert i sekresjonen av den ekstracellulære matrisen, til å være langstrakte celler med små kropper som er koblet til nabolandet celler gjennom lange cytoplasmatiske projeksjoner.

De nye differensierte cellene (osteocyttene), koblet til cellene som er innebygd i beinet, er deretter innkapslet i osteoid, et ikke -mineralisert organisk materiale sammensatt av kollagenfibre og andre fibrøse proteiner.

Kan tjene deg: Monoblaster: Kjennetegn, morfologi, funksjoner

Når osteoiden rundt osteoid - osteocytt (overgangsstadion) kompleks. Denne prosessen blir sett på som isolasjon av celler i sin egen ekstracellulære matrise.

Dannelsen og utvidelsen av dendrittene eller cytoplasmatiske fremskrivninger av osteocyttene styres av forskjellige genetiske, molekylære og hormonelle faktorer, hvorav det er vist at noen metalloproteinaser av matrisen har fremhevet.

Signaler for differensiering

Mange forfattere er enige om at disse prosessene er genetisk bestemt; Det vil si i de forskjellige stadiene av differensieringen av osteoblaster til osteocytter forskjellige og heterogene mønstre av genetisk uttrykk blir observert.

Fra det morfologiske synspunktet oppstår transformasjonen eller differensieringen av osteocytter osteoblaster under beindannelse. I denne prosessen vokser anslagene til noen osteocytter for å opprettholde kontakten med det underliggende osteoblastlaget for å kontrollere aktiviteten.

Når veksten stopper og kommunikasjon mellom osteocytter og aktive osteoblaster blir avbrutt, produseres signaler som induserer rekrutteringen av osteoblaster mot overflaten, og det er da deres cellulære skjebne er begått.

For tiden, fra molekylær synspunkt, er noen effektorer av denne overgangen allerede blitt identifisert. Blant dem er transkripsjonsfaktorer som aktiverer proteinproduksjon som kollagen type I.

Kjennetegn

Osteocytter er celler med flatede kjerner og få indre organeller. De har en endoplasmatisk retikulum og en veldig liten Golgi -enhet, og deres cellekropp er liten sammenlignet med andre relaterte vevsceller.

Kan tjene deg: bakteriecellevegg: egenskaper, biosyntese, funksjoner

Til tross for dette er de veldig aktive og dynamiske celler, siden de syntetiserer mange ikke-kollagene matriksproteiner som osteopontin og osteokalcin, og også hyaluronsyre og noen proteoglykanere, alle viktige faktorer for bevaring av bein.

Næringen til disse cellene avhenger av transport gjennom det som kalles det peri-kelulære rommet (mellom hulromets vegg eller lagunen og plasmamembranen til osteocytten), som utgjør et kritisk sted for utveksling av næringsstoffer og metabolitter, informasjon og litt metabolsk avfall.

En av de mest fremtredende egenskapene i disse cellene er dannelsen av lange "dendritiske" prosesser med cytoplasmatisk opprinnelse som er i stand til å reise gjennom små tunneler i matrisen kjent som "kanaler", for å koble hver osteocytt med sine nærliggende celler og bein flate.

Disse prosessene eller anslagene binder seg til hverandre gjennom type fagforeninger "GAP JUNCALS”, Som lar dem lette utvekslingen av molekyler og ledning av hormoner til fjerne steder i beinvev.

Kommunikasjon av osteocytter med andre celler avhenger av disse fremspringene som kommer ut av cellelegemet og kommer i direkte kontakt med andre celler, selv om det også er kjent at de er avhengige av sekresjonen av noen hormoner for dette formålet.

Osteocytter er veldig lange levende celler, og kan vare i årevis og til og med tiår. Det antas at halvlivet til en osteocytt er rundt 25 år, veldig lang tid spesielt sammenlignet med osteoblaster og osteoklaster som varer bare et par uker og til og med noen dager.

Funksjoner

I tillegg til å være viktige strukturelle komponenter i beinvev, er en av hovedfunksjonene til osteocytter integrasjonen av mekaniske og kjemiske signaler som styrer alle prosessene for implementering av ombygging av bein.

Kan tjene deg: mitokondriell arv: applikasjoner, patologier, forholdsregler

Disse cellene ser ut til å fungere som "ledere" som leder aktiviteten til osteoklaster og osteoblaster.

Nyere studier har vist at osteocytter utøver reguleringsfunksjoner som går langt utover beingrenser, siden de deltar, gjennom noen endokrine ruter, i fosfatmetabolitt.

Det har blitt vurdert at disse cellene også har funksjoner i den systemiske metabolismen av mineraler og deres regulering. Dette faktum er basert på potensialet for mineralutveksling av peri-celular væskeområder (rundt cellene) i osteocyttene.

Siden disse cellene har evnen til å svare på parathyreoideahormonet (PTH), bidrar de også til regulering av kalsium i blodet og den permanente sekresjonen av den nye benekellulære matrisen.

Referanser

1. Aarden, e. M., Burger, e. H., Nijweide, p. J., Biologi, c., & Leiden, til. TIL. (1994). Funksjon av osteocytter i bein. Journal of Cellular Biochemistry, 55, 287-299.
2. Bonewald, l. (2007). Osteocytter som dynamisk multifunksjonell. Ann. N. OG. Acade. Sci., 1116, 281-290.
3. Cheung, m. B. S. W., Majeska, r., & Kennedy, eller. (2014). Osteocytter: Master orkestratorer av bein. Calcif Tissue Int, 94, 5-24.
4. Franz -odendaal, t. TIL., Hall, b. K., & Witten, s. OG. (2006). Begravet i live: Hvordan osteoblater blir osteocytter. Utviklingsdynamikk, 235, 176-190.
5. Gartner, l., & Hiatt, j. (2002). Histology Atlas Text (2. utg.). Mexico d.F.: McGraw-Hill Inter-American Editors.
6. Johnson, k. (1991). Histologi og cellebiologi (2. utg.). Baltimore, Marylnand: The National Medical Series for Independent Study.
7. Kuehnel, w. (2003). Atlas of Cytology, Histology and Microscopic Anatomy (4. utg.). New York: Thieme.