P-nitrofenolegenskaper, bruksområder og toksisitet

Han P-nitrofenol eller 4-nitrofenol er en fenolisk organisk forbindelse, siden den har en benzenring festet til en hydroksylgruppe. Brevet "P" betyr "for", og indikerer at dens radikaler er plassert i posisjon 1 og 4 i benzenringen.

Gruppene til stede er hydroksyl i posisjon 1 og gruppen nitro i posisjon 4. Den kjemiske formelen til p-nitrofenol er C₆H₅NEI₃. P-nitrofenol er en pH-indikator som er fargeløs til pH under 5,4 og er gul over 7,5.

Kjemisk struktur av p-nitrofenol ved sur pH og alkalisk pH. Kilde: Dannybalanta [CC By-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)]/pxhere.com/pexels.com. Redigert bilde

På den annen side brukes denne forbindelsen til syntese av forskjellige stoffer av betydning for helse, for eksempel paracetamol (også kjent som acetaminophen), som er et kjent smertestillende og antipyretisk.

På samme måte fungerer det som en forløper for å syntetisere fenetidin, som er en antikonvulsiv og acetofenidin, som fungerer som smertestillende. Andre stoffer som kan stamme fra p-nitrofenol er forskjellige råvarer som er nødvendige for fremstilling av visse soppdrepende midler og plantevernmidler.

Bortsett fra dette er det også råstoff for utdyping av fargestoffer, brukt til å mørke skinn.

Til tross for fordelene, er P-nitrofenol imidlertid et stoff som må være veldig forsiktig, siden det har en høy risiko for helse. Den har svak brennbarhet og moderat reaktivitet, som indikert av NFPA (National Fire Protection Association).

[TOC]

Kjennetegn

P-nitrofenol er et syntetisk kjemikalie, det vil si at det ikke forekommer fra naturlige kilder.

Det er preget av å være et hvit-gulaktig eller gult krystallinsk pulver. P-nitrofenol har en molekylmasse på 139,11 g/mol, et kokepunkt på 279 ° C, et fusjonspunkt på 110-115 ° C og en selvretningstemperatur på 268 ° C. Dette stoffet fordamper ikke ved romtemperatur.

Vannløselighet ved romtemperatur er 16 g/l. Det er løselig i etanol, kloroform og dietylter.

P-nitrofenol er en kompleks forbindelse, ettersom dens faste tilstand (krystaller) dannes av en blanding av to molekylære former: en såkalt alfa og en annen beta.

Det kan tjene deg: fikologi

I alfaformen (4-nitrofenol) er den fargeløs, den presenterer ustabilitet ved romtemperatur og viser ikke endringer i sollys (stabil).

Mens betaformen (4-nitrofenolat eller fenoksid) presenteres som gule krystaller og oppfører seg i strid med; Det vil si at det er stabilt ved romtemperatur, men i møte med sollys blir det gradvis rød farge.

Dette stoffet presenterer sitt isosbet -punkt ved 348 nm for alfa- og beta -form.

applikasjoner

PH -indikator

Selv om denne forbindelsen har en pH -indikatorfunksjon, er den ikke mye brukt til dette formålet. I forhold til fargeendringer i henhold til pH har den mye likhet med andre pH -indikatorer som timophthalein og fenolftalein. De har til felles at de er fargeløse ved lav pH.

Forløper i syntesen av forbindelser

P-nitrofenol er en forbindelse som brukes i legemiddelindustrien for å syntetisere stoffer med gunstige helseeffekter.

For eksempel kan fra p-nitrofenol, acetaminophen eller paracetamol syntetiseres, som er et av medisinene med smertestillende og antipyretisk handling som er mer brukt av samfunnet generelt.

Det stammer også fenetidin, en krampestilling som brukes i tilfeller av CNS -lidelser. I tillegg til acetofenidin med smertestillende handling.

P-nitrofenoldannelse fra virkningen av visse enzymer på spesifikke underlag

4-nitrofenylfosfat er et syntetisk underlag som brukes til alkalisk fosfatase. Når enzymet virker på dette underlaget danner P-nitrofenol (fargeløst stoff).

Deretter mister 4-nitrofenol protoner for å bli 4-nitrofenolat, som er gul. Reaksjonen må gis til alkalisk pH> 9,0 for å favorisere konvertering til betaformen (4-nitrofenolat).

Den genererte fargen måles spektrofotometrisk ved 405 nm, og dermed kan dette enzymet kvantifiseres.

Kan tjene deg: Forholdet mellom tilpasning og differensiell overlevelse av levende vesener

Det samme skjer for andre enzymer om andre underlag. Blant dem kan vi nevne virkningen av karbonanhydraseenzymet på 4-nitrofenyl og glykosidaseacetat omtrent 4-nitrofenyl-ß-D-glukopyranosid.

Toksisitet

I følge NFPA (National Fire Protection Association) er p-nitrofenol katalogisert som et stoff med helserisiko 3. Dette betyr at skaden forårsaket av helse er alvorlig.

På den annen side har det en risiko for brennbarhet på 1, noe som betyr at risikoen for brann er mild. Til slutt har det en risiko for reaktivitetsgrad 2 (moderat risiko). Dette betyr at under visse forhold er dette stoffet i stand til å avgi energi.

Helseeffekter

Blant de mest fremtredende effektene som dette stoffet presenterer, er de vi vil nevne nedenfor.

På hudnivå produserer irritasjon, betennelse og forbrenning. I tillegg representerer hudkontakt en produktabsorpsjonsvei. En overdrevet eksponering for p-nitrofenol kan påvirke sentralnervesystemet (CNS).

På den okulære slimhinnen kan det forårsake alvorlig forbrenning, med alvorlig okulær skade. På luftveisnivå betennelse, hoste og kvelning. Ved utilsiktet inntak gir oppkast med sterk magesmerter, mental forvirring, takykardi, feber og svakhet.

Hvis det blir absorbert i store mengder, kan det forårsake en sykdom som kalles metemoglobinemi, preget av en økning i mengden blodmetemoglobin.

Denne sykdommen påvirker oksygentransport betydelig, og genererer derfor en symptomatologi preget av hodepine, tretthet, svimmelhet, cyanose og luftveisnød. I alvorlige tilfeller kan det også forårsake død.

Personer som er utsatt for små mengder vil eliminere produktet gjennom urin. Til slutt, til tross for alle skadelige effekter som er beskrevet, har det ikke blitt bevist at den har en kreftfremkallende effekt.

Førstehjelp

Hvis du har kommet i kontakt med produktet, er det nødvendig å fjerne forurensede klær og vaske det berørte området (hud eller slimhode) med mye vann. I tilfelle innånding, ta offeret til et luftig sted. I tilfelle pasienten ikke puster, bruk assistert pust.

Kan tjene deg: Hvilke typer blodsirkulasjon eksisterer?

Etter dette er det nødvendig å overføre offeret til et medisinsk omsorgssenter så snart som mulig.

Biosikkerhetstiltak

- Du må jobbe under damputvinningsklokken, eller på annen måte bruke åndedrettsvern. Bruk riktig klær (kjole, hansker, sikkerhetslinser, lukkede sko og hatt).

- Vask klær umiddelbart med produktet.

- Ikke ta med forurensede arbeidsredskaper til hjemmet ditt.

- Arbeidsplassen må være utstyrt med hvitvasking og nødbyger.

- Mens dette stoffet er manipulert, må du ikke bruke kontaktlinser.

- Ikke røyk, spis eller drikk i fasilitetene der dette stoffet er manipulert.

- Husk at p-nitrofenol er uforenlig med visse stoffer, og at den derfor må lagres separat fra sterke alkalier, for eksempel natriumhydroksyd eller kaliumhydroksyd. Det er også uforenlig med peroksider, perklorat, permanganatos, klor, nitrater, klor, brom og fluor, blant andre oksidanter.

- Husk at i tilfelle av brann kan containerne som inneholder dette stoffet utnytte.

Referanser

1. New Jersey Department of Health and Senior Services. Informasjonsark om farlige stoffer. 4-nitrofenol. 2004. Tilgjengelig på: NJ.Gov/helse.
2. “4-nitrofenol."" Wikipedia, gratis leksikon. 22. februar 2019, 13:58 UTC. 29. mai 2019, 03:59 Wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. P-nitrofenol hydrogenering gjennom bruk av IR, og IR-Ni-katalysatorer støttet i TiO2. Fakultet for ingeniørvitenskap, UPTC; 2012, 21 (3): 63-72
4. Byråer for giftige stoffer og sykdomsregister. Offentlige helsemessige sammendrag. Nitrofenoler. Tilgjengelig på: ATSDR.CDC.Gov
5. National Institute for Safety and Hygiene på jobb. Internasjonale kjemiske sikkerhetsark. 4-nitrofenol. Spania. Tilgjengelig på: Insht.Det er/inshtweb