Polygenia hva som består og eksempler

De Polygenia Det er et arvemønster der flere gener deltar for å bestemme en enkelt fenotypisk karakteristikk. I disse tilfellene er det vanskelig å skille deltakelse og virkning av hvert gen separat.

Denne arvemodaliteten er aktuelt for de fleste av de komplekse funksjonene som vi observerer i fenotypen av mennesker og andre dyr. I disse tilfellene kan ikke arven studeres fra det "forenklede og diskrete" synspunktet som beskriver Mendels lover, siden vi står overfor en multifaktoriell modalitet.

Kilde: Lucashawranke [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)]

Det motsatte konseptet med polygenia er Pleiotropia, der virkningen av et gen påvirker flere egenskaper. Dette fenomenet er vanlig. For eksempel er det en allel at når det skjer i homozygot resessiv tilstand forårsaker blå øyne, lys hud, psykisk utviklingshemning og en medisinsk tilstand som kalles fenylcetonuria.

I tillegg bør begrepet polygenia ikke forveksles med polygini. Sistnevnte stammer fra de greske røttene som den bokstavelig talt oversettes som "flere kvinner eller koner" og beskriver mønsteret av parvalg der menn kopulerer flere kvinner. Konseptet gjelder også menneskelige samfunn.

[TOC]

Hva er polygenia?

Vi sier at arven er av den polygeniske typen når en fenotypisk egenskap er et resultat av felles virkning av flere gener. Et gen er et område av det genetiske materialet som koder for en funksjonell enhet, enten det er et protein eller et RNA.

Selv om det er mulig å oppdage et enkelt gen involvert i en viss egenskap, er det veldig sannsynlig å oppdage den "modifiserende" påvirkningen av andre gener.

Diskrete og kontinuerlige funksjoner

Når vi refererer til egenskaper som arves etter de Mendelian proporsjoner, sier vi at de er egenskaper diskret eller diskontinuerlig Siden fenotyper ikke overlapper hverandre og vi kan klassifisere dem i godt definerte kategorier. Et klassisk eksempel er fargen på erter: grønn eller gul. Det er ingen mellomprodukter.

Det kan tjene deg: monoploidi: hvordan det skjer, organismer, frekvens og nytteverdi

Imidlertid er det egenskaper som viser et bredt spekter av fenotypeuttrykk, i degraderte serier.

Som vi vil se senere, er et av de mest siterte eksemplene på dette arvemønsteret hos mennesker fargen på huden. Vi er klar over at det ikke er to farger: svart og hvitt - dette ville være en diskret funksjon. Det er flere nyanser og variasjoner i farger, siden med kontrollert av flere gener.

Variabel og gjennomtrengende ekspressivitet ufullstendig

For noen funksjoner er det mulig at individer med samme genotype har forskjellige fenotyper, selv for egenskaper kontrollert av et enkelt gen. Når det gjelder individer med en viss genetisk patologi, kan hver ha unike - mer alvorlige eller mildere symptomer. Dette er Variabel uttrykksevne.

De ufullstendig gjennomtrenging, På den annen side refererer det til organismer med en identisk genotype, men det kan kanskje ikke utvikle tilstanden assosiert med nevnte genotype. Når det gjelder genetisk patologi, kan individer ha symptomer eller aldri utvikle lidelsen.

Forklaringen på disse to fenomenene er virkningen av miljøet og påvirkningen fra andre gener som kan undertrykke eller fremheve effekten.

Miljøhandling

Normalt påvirkes ikke fenotypiske egenskaper bare av gener - enten det er en eller flere. De er også modifisert av miljøet rundt den aktuelle kroppen.

Det er et konsept som heter "Reaction Standard", der en enkelt genotype i samspill med omgivelsene er i stand til å generere et annet utvalg av fenotyper. I denne situasjonen vil sluttproduktet (fenotypen) være et resultat av samspillet mellom genotypen med miljøforholdene.

Kan tjene deg: Dihíbrido Cross

Når en kontinuerlig karakteristikk kommer inn i kategorien polygen og også påvirkes av miljøfaktorer, kalles egenskapen Multifaktoriell - Siden det er flere faktorer som bidrar til fenotypen.

Eksempler

Øyefarge hos mennesker

Generelt er det ganske komplisert å tilskrive et enkelt gen en bestemt fenotypisk karakteristikk.

Når vi for eksempel evaluerer et par der han har grønne øyne og hun har brune, prøver vi å forutsi den sannsynlige fargen på øynene til avkom. Det er også mulig at vi prøver å bruke Mendelian -konseptene for å løse dette spørsmålet.

Vi vil bruke begrepene dominerende og recessivt gen i vår prediksjon og vil sikkert komme til den konklusjon at barnet har store sjanser for å presentere brune øyne.

Vår spådom kan lykkes. Imidlertid er vår resonnement en overdrevet forenkling av hva som skjer i cellen, siden denne funksjonen er av polygenarv.

Selv om det kan virke sammensatt, følger hver allel (varianter eller former der et gen kan oppstå) i hvert lokus (fysisk plassering av genet i kromosomet) følger prinsippene til Mendel. Når flere gener deltar, kan vi imidlertid ikke observere proporsjoner for mendeliske egenskaper.

Det er nødvendig å nevne at det er funksjoner hos mennesker som følger den tradisjonelle Mendelian -arven, for eksempel blodgrupper. 

Hudfarge hos mennesker

Vi er vitne til de flere hudtonene som arten vår viser. En av de avgjørende fargene i huden er mengden melanin. Melanin er et pigment som produseres av hudceller. Hovedfunksjonen er beskyttende.

Kan tjene deg: replikeringsgaffel

Melaninproduksjon avhenger av forskjellige loci, og noen er allerede identifisert. Hvert sted kan ha minst to kodominante alleler. Dermed vil det være flere loki og alleler involvert, så det vil være mange måter alleler kan kombineres, og påvirker hudens farge.

Hvis en person arver 11 alleler som koder for maksimal pigmentering og bare en som koder for en lav melaninproduksjon, vil huden deres være ganske mørk. Tilsvarende vil et individ som arver de fleste alleler relatert til lav melaninproduksjon ha den klare hudfargen.

Dette skjer fordi dette polygeniske systemet har en additiv kjærlighet til genprodukter involvert i arv. Hver Alleus som kodifiserer for lav melaninproduksjon vil bidra til klar hud.

I tillegg er eksistensen av et godt bevart gen med to alleler som bidrar uforholdsmessig til pigmentering blitt påvist.

Referanser

1. Bachmann, k. (1978). Biologi for leger: Grunnleggende konsepter for fakultetene med medisin, apotek og biologi. Jeg snudde meg.
2. Barsh, g. S. (2003). Hva kontrollerer variasjon i menneskets hudfarge?. PLoS Biologi, 1(1), E27.
3. Cummings, m. R., & Starr, C. (2003). Menneskelig arvelighet: Prinsipper og spørsmål. Thomson/Brooks/Cole.
4. JURMAIN, R., Kilgore, l., Trevathan, w., & Bartelink, og. (2016). Essentials of Physical Anthropology. Nelson Education.
5. Losos, J. B. (2013). Princeton Guide to Evolution. Princeton University Press.
6. Pierce, f. TIL. (2009). Genetikk: En konseptuell tilnærming. Ed. Pan -American Medical.
7. Sturm, r. TIL., Boks, n. F., & Ramsay, m. (1998). Human Pigmentation Genetics: Forskjellen er bare hud dyp. Bioessays, tjue(9), 712-721.