biologi

Purines egenskaper, struktur, funksjoner

Purines egenskaper, struktur, funksjoner

De Purinas De er strukturelt flate, heterocykliske molekyler, dannet ved fusjon av to ringer: ett av seks atomer og et annet av fem. De viktigste molekylene som inkluderer puriner er nukleotider. De sistnevnte er blokkene som er en del av nukleinsyrer.

I tillegg til deres deltakelse i arveremolekylene, er puriner til stede i høy -energikonstruksjoner som ATP og GTP og andre molekyler av biologisk interesse, så som nikotinamid adenin -dinukleotid, nikotinamid adenin -dinucleotidfosfat (nadf) og koenzym Qe Queotid -fosfat (nadf) og koenzym Qeyzyme Q Qeenin -dinucleotidfosfat (nadph) og koenzym Que -Qeenin Qoenin -dinucleotidfosfat (nadf) og koenzym Que -dinucleotidfosfat (nadph) og koenzym Qoenzyme qenze.

Kilde: Sponk [Public Domain]

[TOC]

Egenskaper og struktur

Strukturen til Purines er som følger: et heterocyklisk molekyl, dannet av en pyrimidinring og en imidazol ring. Når det gjelder antall atomer, har ringene seks og fem atomer.

De er flate molekyler som inneholder nitrogen. Vi finner dem som en del av nukleosider og nukleotider. De sistnevnte er strukturelle blokker av nukleinsyrer: DNA og RNA.

Hos pattedyr er puriner i større andel i DNA- og RNA -molekyler, spesielt som adenin og guanina. Vi finner dem også i unike molekyler som AMP, ADP, ATP og GTP, blant andre.

Funksjoner

-Strukturelle blokker av nukleinsyrer

Nukleinsyrer er ansvarlige for å lagre genetisk informasjon og orkestrere proteinsynteseprosessen. Strukturelt sett er de biopolymerer hvis monomerer er nukleotider.

Purinas er en del av nukleotider

I et nukleotid finner vi tre komponenter: (1) en fosfatgruppe, (2) et fem -karbon sukker og (3) en nitrogenbase; Sukker som er den sentrale komponenten i molekylet.

Nitrogenbasen kan være en purin eller en pyrimidin. Puriner som vi normalt finner i nukleinsyrer er guanin og adenin. Begge er ringer sammensatt av ni atomer.

Puriner danner glukosidiske koblinger med ribose gjennom nitrogen i posisjon 9 og karbon 1 av sukker.

En Anglo -Saxon Nemonic regel å huske at Purines har ni atomer er at begge begrepene på engelsk, Adenin og Guanin De har ordet Ni, som betyr ni.

Det kan tjene deg: Histologi: Historie, hvilken studie- og studiemetoder

Purinas parer seg ikke med hverandre

Den doble DNA -propellen krever parring av basene. På grunn av et sterisk hinder (det vil si av størrelsesgrunner), kan en purin ikke bli blandet av en annen purin.

Under normale forhold er adeninpurin tydelig med tyminpyrimidin (A + T) og guaninpurin med cytosinpyrimidin (G + C). Husk at pyrimidiner er flate molekyler sammensatt av en enkelt ring, og derfor mindre. Dette mønsteret er kjent som Chargoffs regel.

Strukturen til RNA -molekylet består ikke av en dobbel propell, men likevel finner vi de samme puriner som vi nevner i DNA. Nitrogenbasene som varierer mellom begge molekyler er pyrimidiner.

-Energilagringsmolekyler

Trefasen nukleosider, spesielt ATP. De aller fleste kjemiske reaksjoner i metabolisme bruker energien som er lagret i ATP.

Bindingene mellom fosfater er høy energi, Siden flere negative ladninger sammen avviser og favoriserer samlivsbruddet av det samme. Energien som frigjøres brukes av cellen.

I tillegg til ATP, er puriner bestanddeler av biologisk interessemolekyler som nikotinamid adenin -dinukleotid, nikotinamid adenindinukleotidfosfat (NADPH) og koenzym Q.

-Nevrotransmittere

Tallrike studier har vist at puriner fungerer som signalmolekyler for glia i sentralnervesystemet.

Puriner kan også finnes som en del av strukturer som kalles nukleosider. De ligner veldig på nukleotider, men mangler fosfatgruppen.

Nukleosider har litt relevant biologisk aktivitet. Hos pattedyr finner vi imidlertid et veldig markert unntak: adenosin. Dette molekylet har flere funksjoner, og er involvert i reguleringen av prosesser i nervøs og kardiovaskulært system, blant andre.

Det kan tjene deg: Flora og Fauna of Santa Fe: Representative arter

Handlingen av adenosin i søvnregulering er velkjent. I hjernen finner vi flere reseptorer for dette nukleosidet. Tilstedeværelsen av adenosin er relatert til følelsen av tretthet.

Purin metabolisme

Syntese

Biosyntesen av Purines initieres med et ribose-5-fosfatskjelett. Fosphorribosylenzymsyntetase -pyrofosfat er ansvarlig for å katalysere tilsetningen av et pyrofosfat.

Subsequently, the glutamine-PRPP enzyme amidotransferase or amidophosphorribosyltransferase, which catalyzes the interaction between the PRPP (acronym to designate the compound produced in the previous step, the phosphorribosyl pyrophosphate) and the glutamine to form the product 5-phosphoribosyl amine.

Den sistnevnte forbindelsen fungerer som et skjelett for en serie molekylære tilsetninger, hvis siste trinn er dannelsen av monofosfat inosin, forkortet som umulig.

IMP kan fortsette til konvertering av AMP eller GMP. Disse strukturene kan fosforyleres for å lage høye energimolekyl, for eksempel ATP eller GTP. Denne ruten består av 10 enzymatiske reaksjoner.

Generelt er hele prosessen med purinsyntese svært energiavhengig, så det krever forbruk av flere ATP -molekyler. Syntese av novo av puriner forekommer mest i cytoplasmaet til leverceller.

Kostholdskrav

Både puriner og pyrimidiner produseres i tilstrekkelige mengder i cellen, så det er ingen uunnværlige krav til disse molekylene i kostholdet. Når disse stoffene forbrukes, blir de imidlertid resirkulert.

Sykdommer assosiert med purinmetabolisme: gikt

Inne5H4N4ENTEN3), På grunn av virkningen av et enzym kalt xantina oksidase.

Hos en sunn person er det normalt å finne lave konsentrasjoner av urinsyre i blodet og urinen. Når disse normale verdiene blir høye, akkumuleres imidlertid dette stoffet gradvis i leddene i kroppen og i noen organer, for eksempel nyren.

Det kan tjene deg: Zygote: Klassifisering, trening, utvikling og segmentering

Sammensetningen av kostholdet er en avgjørende faktor i produksjonen av gikt, siden inntaket fortsetter med rike purinelementer (alkohol, rødt kjøtt, marikk, fisk, blant andre), kan igjen øke urinsyrekonsentrasjoner.

Symptomene på denne tilstanden er rødheten i de berørte områdene og en intens smerte. Det er en av typer leddgikt som rammer pasienter ved akkumulering av mikrokrystaller.

Referanser

  1. Alberts, f., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Essensiell cellebiologi. Garland Science.
  2. Borea, s. TIL., Gessi, s., Meright, s., Vincenzi, f., & Varani, k. (2018). Farmakologi av adenosinmottakere: State of the Art. Fysiologiske anmeldelser, 98(3), 1591-1625.
  3. Brady, s. (2011). Grunnleggende nevrokjemi: Prinsipper for molekylær, cellulær og medisinsk nevrobiologi. Akademisk presse.
  4. Cooper, g. M., & Hausman, r. OG. (2007). The Cell: A Approach Molecular. Washington, DC, Sunderland, MA.
  5. Devlin, t. M. (2004). Biokjemi: lærebok med kliniske applikasjoner. Jeg snudde meg.
  6. Firesin, g. S., Budd, r., Gabriel, s. OG., McInnes, i. B., & O'Dell, J. R. (2016). Kelley og Firesin's Textbook of Rheumatology e-Book. Elsevier Health Sciences.
  7. Griffiths, a. J. (2002). Moderne genetisk analyse: Integrering av gener og genomer. Macmillan.
  8. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). En introduksjon til genetisk analyse. Macmillan.
  9. Koolman, J., & Röhm, k. H. (2005). Biokjemi: tekst og atlas. Ed. Pan -American Medical.
  10. Mikhailopulo, i. TIL., & Miroshnikov, a. Yo. (2010). Nye trender i nukleosidbiotechnology. Naturae 2 minutter(5).
  11. Passarge, e. (2009). Genetikk tekst og atlas. Ed. Pan -American Medical.
  12. Pelley, J. W. (2007). Elseviers integrerte biokjemi. Mosby.
  13. Siegel, g. J. (1999). Grunnleggende nevrokjemi: Molekylære, cellulære og medisinske aspekter. Lippincott-Raven.