Hva er dominans? (Eksempler)

De dominans, I genetikk er det et konsept som refererer til egenskapen at et av medlemmene i et par alleler (som de koder for en bestemt fenotype) må undertrykke uttrykket til den andre når de er i heterozygot tilstand.

Allelene (genene) er segmenter av det genetiske materialet som omslutter kjernen til alle eukaryote celler, finnes i kromosomer og overføres fra en generasjon til den neste gjennom reproduksjon.

Punnet Box for fargekarakteren til erteblomstene som er studert av Mendel. Den dominerende allelen bestemmer den lilla fargen. (Kilde: punnett_square_mendel_flowers.SVG: Bruker: Madprime/CC By-SA (https: // CreativeCommons.Org/lisenser/by-SA/2.5) via Wikimedia Commons)

For eksempel, i en populasjon av individer av mennesker, kan et trekk som fargen på øynene bestemmes ved uttrykk av forskjellige former av det samme genet, som er de som kalles "alleler".

Dyr arver en allel av hver av foreldrene sine for hver egenskap.

Hvis disse allelene er de samme, det vil si hvis begge foreldrene overfører til deres avkom samme type allel, er avkommet deres homozygot (homo = lik). Hvis en far overfører en type allel og den andre faren en annen, er avkommet hans heterozygot (hetero = annerledes).

[TOC]

Den mørke øyenfargen

Kilde: Slideshare.nett

Karakteren til mørke øyne er for eksempel "dominerende" om fargen på lette øyne (som er recessivt), så et individ som arver fra faren en allel som koder for mørke øyne og moren hans en allel som koder for klar Øynene vil ha de mørke øynene fenotype.

Denne personen, heterozygot for denne karakteren, kan reprodusere seg med en heterozygot kvinne for samme karakter og få et barn med klare øyne, som i så fall vil være homozygot recessiv.

Hvor kommer begrepet dominans fra?

Det var Gregor Mendel, en naturforsker og religiøs ansett i dag som "faren til genetikk", som i 1865 formulerte for første gang dominansbegrepet.

Når han studerte erterplanter, observerte Mendel at noen funksjoner i de "rene" (homozygote) foreldreplanter som han jobbet også ble uttrykt av etterkommerne som resulterte fra kryssing av to linjer med forskjellige funksjoner. Derfor utledet han at det var noen arvelige egenskaper som dominerte andre.

Kan tjene deg: karyotype: hva er det for, folkens, hvordan det gjøres Gregorio Mendel, Genetics far (Kilde: Bateson, William / Public Domain, via Wikimedia Commons)

Det klassiske eksperimentet som Mendel baserte fradragene hans besto av å krysse to planter med forskjellige fenotyper, noen med lilla blomster og andre med hvite blomster. I dette "første korset" hadde alle de resulterende plantene (av første generasjon eller F1) lilla blomster.

Krysser deretter planter fra denne første generasjonen blant dem White (som han kalte "recessiv").

Mens sammenhengene mellom genotype og fenotype er mye mer komplekse enn dominans og resessivitet beskrevet av Mendel, la disse konseptene grunnlaget for fødselen av genetikk som vitenskap og har blitt utnyttet siden den gang den gang.

Dominans: litt mer om konseptet

Selv om mange ganger er dominansen festet til et gen eller en karakter, er det virkelig ikke en egen egenskap av genene, men beskriver mønsteret som blir observert når en fenotype som er assosiert med et enkelt medlem av et par alleler er uttrykker i fenotypen av former homozygot og heterozygot.

Med det ovennevnte forstås det at dette mønsteret er underlagt endringer, som er avhengig av sammensetningen av det nære paret (brukt på diploide organismer, som det samme individet har to alternative former av det samme genet, eller to alleler) og Karakter o egenskap i betraktning.

Husk at fenotypen er "den formen som vises", også definert som settet med "synlige" egenskaper til et individ som følger av uttrykket av genene som utgjør dets genotype og dets interaksjon med det omkringliggende miljøet.

Dominansen og arven etter karakterer

I tillegg til fenomenet dominans som påvirker fenotypen som er resultatet av den genetiske kombinasjonen av en organisme, påvirker dette også måten gener overføres fra et individ til sitt avkom.

Det vil si i et sett med individer (en populasjon), de genene som er preget av å være "dominerende" på andre gener (i et allelisk par der begge genene koder for den samme fenotypiske funksjonen) er alltid i større mengde eller frekvens som den recessive gener.

Det kan tjene deg: monoploidi: hvordan det skjer, organismer, frekvens og nytteverdi

Dette er fordi naturlig seleksjon har foretrukket individer med dominerende alleler for en bestemt funksjon enn individer med recessive gener, et faktum som er utsatt for variasjoner avhengig, vanligvis miljøforhold.

Typer dominans

Mendel var veldig heldig da han analyserte resultatene av sine eksperimentelle kors og bestemte at den lilla fargen "dominerte" på den hvite fargen, siden dominansforholdet mellom de to allelene til det samme genet hos et individ ikke alltid er så "direkte" eller "enkel".

Funnene fra den "post-Mendelian" -tiden for genetikk har vist at det er mer enn en type dominansforhold mellom to alleler, som vi beskriver som: fullstendig dominans, ufullstendig eller delvis dominans, kodominans, etc.

- Fullstendig dominans

AA- og AA -ertene er glatte (fullstendig dominans)

Det Mendel observerte med fargen på blomstene i hans erteplanter er et eksempel på fullstendig dominans.

I denne typen genotype/fenotypeforhold er den heterozygot fenotypen (som kombinerer en dominerende allel og en annen recessiv) ikke skille fra det som er observert i den foreldre homozygot fenotypen (med begge dominerende alleler).

Med andre ord, fenotypen tilsvarer bare egenskapene som er bestemt av den dominerende allelen.

- Ufullstendig eller delvis dominans

Noen ganger er imidlertid fenotypen som blir observert som et resultat av kryssing av to individer en type "mellomliggende fenotype" mellom den dominerende homozygot fenotypen og den av den homozygot recessive.

Derfor, av blandingen av to homozygote individer (en recessiv og en dominerende en for en gitt karakter), viser det resulterende avkommet en fenotype som er "mellomliggende" mellom de to, som er relatert til den "ufullstendige" dominansen av det dominerende genet om Den recessive.

Et eksempel på ufullstendig eller delvis dominans kan være arven etter hårtypen (krøllet og glatt). Personer som er heterozygote for skrudd (dominerende) hår og for rett hår (recessiv) har en mellomliggende funksjon, som vi kjenner som "bølget hår".

- Kodominans

Fenomenet kodominans er litt forskjellig fra ufullstendig dominans som vi nettopp har beskrevet, fordi i kodominans i fenotypen av nedstigningen som følge av kryssing av to homozygote individer, blir egenskapene som er bestemt av de to foreldreallelene observert.

Kan tjene deg: dihibridisme

Kodominans er da når fenotypen til begge foreldrene kommer til uttrykk i avkommet. Godt eksempel på dette er systemet med blodgrupper (ABO) hos mennesker, som bestemmes ved uttrykk 2 av 3 mulige alleler, som kodifiserer for proteiner A, B eller ingen (O).

Punnet-bilde for proteinkarakteren som definerer blodtypen i ABO-systemet (kilde: Kalaiarasy/CC By-SA (https: // CreativeCommons.Org/lisenser/by-SA/3.0) via Wikimedia Commons)

To homozygote foreldre for alleler TIL og B, La oss si en far Aa Og en mor Bb (som begge gir opphav til henholdsvis blodfenotyper A og B overfører til deres vanlige avkom og en allel A og en allel B, med hva barna deres følger av AB -fenotype (fra genotypen AB).

Falciform anemi

Et annet godt eksempel på kodominans er den av falciform anemasykdom. Denne sykdommen er preget av sletting av en aminosyre i peptidkjeden til oksygentransportproteinet i de røde blodlegemene: hemoglobin.

Endringen i konformasjonen av dette proteinet forårsaker også en endring i form av røde blodlegemer, som får en karakteristisk "HOZ" -form, noe som gjør dem mindre i stand til å transportere oksygen.

Celle i falciform anemi. 1) Normale røde celler eller blodceller, 2) “unormale” røde celler eller blodceller (kilde: PKLEONG PÅ ENGELSK WIKIBOOKS / Public Domain, via Wikimedia Commons)

Sykdommen skyldes en mutasjon i genet som koder for hemoglobin. De individer som lider av sykdommen er heterozygote for mutasjonen, så de arver fra en foreldre en "normal" allel og en "mutant" allel av den andre.

Siden det er et tilfelle av kodominans, presenterer disse individene en populasjon av normale celler og en annen av falciforme celler, ettersom de to allelene (den normale dominerende og mutantenes recessive) kommer til uttrykk i heterozygot.

Bare resessive homozygoter har sykdommen, for i disse er alle de røde blodlegemene som oppstår hellig formet form.

Referanser

1. Abraham, J. K., Perez, k. OG., & Pris, r. M. (2014). Dominans Concept Inventory: Tool for Assessing Undergraduate Student Alternative Conceptals About Dominance in Mendelian and Population Genetics. CBE-Life Sciences Education, 13 (2), 349-358.
2. Gallardo, m. H. (2011). Evolusjon: livets forløp (nei. 575 g 162).
3. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). En introduksjon til genetisk analyse. Macmillan.
4. Pierce, f. TIL. (2012). Genetikk: En konseptuell tilnærming. Macmillan.
5. Wilkie, a. ENTEN. (1994). Molekylær grunnlag for genetisk dominans. Journal of Medical Genetics, 31 (2), 89-98.