Benedicts reaktiv for hva som er bruk, komponenter, forberedelser

Han Benedict Reagent Det er en blåaktig kobberløsning som brukes til å oppdage tilstedeværelsen av reduksjon av sukker: aldehyder, alfa-hydroksystater og hemicetaler. Det ble utviklet av Stanley R. Benedict (1884-1936).

Alfa-hydroksy-steinet sukker er preget av å ha en hydroksylgruppe i adjacence of Cetona. I mellomtiden er en hemicetal en forbindelse som følger av tilsetning av en alkohol til en aldehyd eller Cetona. Benedikts reagens reagerer ubetinget med alle disse reduserende sukkerene.

Fargene på testrørene etter å ha tilsatt Benedict -reagenset lar deg vite semi -Kvantitativt hvor mange reduserende sukker som blir oppløst. Kilde: Thebiology Primer [CC0]

Benedicts metode er basert på reduksjon av sukker på CU²⁺, Blå farge, som forvandler den til Cu⁺. Cu⁺ danner et rødt røde bunnfall. Avhengig av konsentrasjonen av sukker, vises imidlertid et spekter av farger (overlegen bilde).

Merk at hvis Benedictens reagens tilsettes et reduserende sukkerrør (0%), opplever det ingen endring av dens blålige fargelegging. Når konsentrasjonen er større enn 4%, er testrøret farget fra en brun farge.

[TOC]

Historie

Reagenset ble opprettet av den amerikanske kjemikeren Stanley Rossiter Benedict i 1909, som publiserte sin vitenskapelige artikkel Et reagens for påvisning av reduserende sukkerarter, I J Magazine. Biol. Chem.

I tillegg publiserte Lewis og Benedict (1915) en metode for å bestemme blodreduserende sukker, ved bruk av som en indikator til picratus; Men det sluttet å bli brukt på grunn av mangelen på spesifisitet.

Benedikts reagens er veldig lik Fehlings. De er forskjellige der Benedict bruker sitration og natriumkarbonatsalt; Mens Fehling bruker Tartrato og natriumhydroksydion.

Det kan tjene deg: Sindregel eller maksimalmultiplity -prinsipp

Benedicts test er kvalitativ, det vil si at den bare oppdager tilstedeværelsen av å redusere sukkerarter. Imidlertid kan Benedicts reagens være kvantitativ hvis det har kaliumtiocyanato i løsning, som danner et hvitt bunnfall av kobbertiocyanat som kan verdsettes ved å bruke glukosemønster.

Hva er Benedictens reagens for?

Urin glukosedeteksjon

Benedikts reagens brukes fremdeles til å oppdage tilstedeværelsen av glukose i urinen og er en indikasjon på pasientens diabetessykdom, hvis urin blir utsatt for Benedicts test eller test. Skjønt, det kan ikke utelukkes at glukosuri har et annet opprinnelse.

For eksempel er det forsterket glukosuri under forhold som: graviditet, primær nyre glykosuri, renal tubular acidose, primær eller sekundær Fanconi -syndrom, hyperaldosteronisme og akutt pankreatitt eller kreft i bukspyttkjertelen.

Benedikts reagens er blå farge på grunn av tilstedeværelsen av Cu²⁺, som reduseres til Cu⁺ ved å redusere sukker; I dette tilfellet er glukose, som danner et kjølig oksydutfelling (i) mursteinfarget.

Løsningsfarging

Fargelegging og dannelse av bunnfallet i benedict -testen som brukes på urinen varierer avhengig av konsentrasjonen av reduksjonssukkeret. Hvis uringlukosekonsentrasjonen er mindre enn 500 mg/dL, får løsningen en grønn farge og det er ingen bunnfallsdannelse.

Konsentrasjonen av uringlukose på 500 - 1.000 mg/dl stammer fra et grønt bunnfall i Benedict -testen. I en konsentrasjon større enn 1.000 til 1.500 mg/dl, forårsaker dannelse av et gult bunnfall.

Hvis glukosekonsentrasjonen er 1.500 - 2.000 mg/dL, dannelsen av et oransje bunnfall vil bli sett. Endelig er en urinkonsentrasjon i urinen større enn 2.000 mg/dl, vil forårsake dannelse av et murstein rødt bunnfall.

Kan tjene deg: Secbutil: Struktur, egenskaper, nomenklatur, trening

Dette indikerer at Benedict -testen har en halvkjørende karakter og resultatet rapporteres ved å ty til kryss. For eksempel tilsvarer et kors (+) dannelsen av et grønt bunnfall; Og til dannelsen av et murstein rødt bunnfall, tilsvarer fire kryss (++++) til det.

Påvisning av flere monosakkarider og disakkarider

Benedikts reagens oppdager tilstedeværelsen av reduksjon av sukker som har en gratis funksjonell gruppe eller en gratis Cetona -funksjonell gruppe, som en del av dens molekylstruktur. Dette er tilfellet med glukose, galaktose, hånd og fruktose (monosakkarider), samt laktose og maltose (disakkarider).

Sukrose og stivelse reagerer ikke med Benedicts reagens for å ha gratis reduserende grupper. I tillegg er det forbindelser som forstyrrer Benedict -testen i urinen, noe som gir falsk positivitet; Slik er tilfellet med salicylate, penicillin, streptomycin, levodop.

Det er kjemikalier som er til stede i urinen som kan redusere Benedicts reaksjon; For eksempel: kreatinin, urat og askorbinsyre.

Komponenter

Benedikts reagenskomponenter er følgende: pentahydratkobber sulfat, natriumkarbonat, trisodisk sitrat og destillert vann.

Pentahydrat kobbersulfat, cuso₄· 5H₂Eller inneholder CU²⁺: Det er forbindelsen som gir den blå fargen til Benedict Reagent. Redusere sukkerloven på CU²⁺, Produserer reduksjonen til CU⁺ og dannelsen av et kupusoksydutfelling (Cu₂O) murstein rød.

Natriumkarbonat genererer et alkalisk medium, nødvendig for at kobberreduksjon skal skje. Natriumkarbonat reagerer med vann, og genererer natriumbikarbonat og hydroksylion, OH^-, Ansvarlig for alkaliniteten i det nødvendige miljøet for at den reduktive prosessen skal skje.

Kan tjene deg: primært mønster: egenskaper og eksempler

Natriumcitrat danner et kompleks med kobber (ii) som forhindrer at det opplever under lagring en reduksjon til Cu (i).

Bruk prosedyre

5 ml av Benedictens reagens plasseres i et testrør på 20 x 160 mm og 8 dråper urin tilsettes. Testrøret omrøres forsiktig og plasseres i en beholder med kokende vann i 5 - 10 minutter.

Etter denne tiden fjernes varmtvannsbadrøret og overflaten med rennende vann avkjøles til slutt.

Benedictens testreaksjon

Cu (ii) Reduksjon under Benedict -testen kan skjematiseres som følger:

RCHO +2 Cu²⁺ (i kompleks) +5 oh^- => Rcoo^-  +  Cu₂O +3 H₂ENTEN

Rcho = aldehyd; Rcoo^- = (karboksylation); Cu₂O = Cuprous Oxide, et murstein rødt bunnfall.

Benedikts reagenspreparat

173 gram natriumcitro. Hvis restene av ikke -oppløste stoffer blir observert, må løsningen filtreres.

På den annen side oppløses 17,3 gram kuprisk sulfat pentahydrat i 100 ml destillert vann.

Deretter er de to vandige oppløsningene forsiktig blandet og permanent omrøring videreføres, og fullføres til 1.000 ml med destillert vann.

Referanser

1. Graham Solomons t.W., Craig f. Yngel. (2011). Organisk kjemi. Aminer. (10^th Utgave.). Wiley Plus.
2. Clark J. (2015). Oksidasjon av aldehyder og ketoner. Gjenopprettet fra: Chemguide.co.Storbritannia
3. Wikipedia. (2020). Benedikts reagens. Hentet fra: i.Wikipedia.org
4. Redaksjon. (9. januar 2019). Benedictens test: Prinsipp, reagenspreparat, prosedyre og tolkning. Gjenopprettet fra: Laboratoryinfo.com
5. Dr. Whitson. (s.F.). Benedikts reagens: A for å redusere sukker. Gjenopprettet fra: NKU.Edu