Hematopoyetiske systemfunksjoner, stoffer, histologi, organer

Han Hematopoietisk system Det er settet med organer og vev der de er dannet, differensiert, resirkulert og ødelagt. Det vil si at det dekker nettstedene der de stammer fra, modnes og utøver sin funksjonelle handling.

Det regnes også som en del av det hematopoietiske systemet til det mononukleære fagocytiske systemet, som er ansvarlig for å eliminere blodceller som ikke lenger er funksjonelle, og dermed opprettholde balansen. I denne forstand kan det sies at det hematopoietiske systemet er dannet av blod, blodorganer og vev og endotelial retikasystemet. 

Blodsirkulasjon. Kilde: Pixabay.com

På den annen side er de hematopoietiske organene (dannelse og modning av blodcellene) klassifisert til primære og sekundære organer. Primære organer er benmarg og tymus, mens sekundære er lymfeknuter og milt.

Dannelsen av hematopoietiske celler møter et komplekst hierarkisystem der hver celletype gir opphav til en litt mer differensiert foreldre, til de når de modne cellene som kommer til blodomløpet.

Svikt i det hematopoietiske systemet har alvorlige sykdommer som kompromitterer pasientens liv.

[TOC]

Hematopoyetiske systemfunksjoner

Hematopoietisk vev er stedet der dannelsen og modningen av formelementene i blodet blir utført. Dette inkluderer røde blodlegemer og blodplater så vel som immunsystemceller. Det vil si at han har ansvaret for å utføre erytropoiesis, granulopoyese, lympopopoyese, monocytopoysis og megakaipoyesis.

Blod er et av de mest dynamiske vevene i kroppen. Dette vevet beveger seg kontinuerlig og cellene må konstant fornyes. Homeostase av dette blodsystemet er ansvarlig for hematopoietisk vev.

Det skal bemerkes at hver cellelinje oppfyller forskjellige funksjoner av stor betydning for livet.

Erytrocytter eller røde blodlegemer

Menneskelig blod, erytrocytter eller røde blodlegemer og to hvite blodlegemer. Tatt og redigert fra: Viascos [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)].

Erytrocytter er cellene som er ansvarlige for å bringe oksygen til de forskjellige rommene i menneskekroppen. Erytrocytter måler 8 µ i diameter, men takket være deres store fleksibilitet kan de gå gjennom de minste kapillærene.

Hvite eller leukocytter

hvite blodceller

Hvite eller leukocyttblodceller er organismens forsvarssystem; Disse er i permanent overvåking i blodsirkulasjonen og økes i smittsomme prosesser for å nøytralisere og eliminere aggressoragen.

Disse cellene utskiller kjemotaktiske stoffer for å tiltrekke visse typer celler til et gitt sted i henhold til behovet. Denne ikke -spesifikke cellesponsen ledes av segmenterte nøytrofiler og monocytter.

De utskiller også cytokiner som er i stand til å aktivere forsvarselementer av den humorale typen ikke -spesifikke, for eksempel komplementsystemet, blant andre. Deretter aktiveres elementene i den spesifikke responsen, for eksempel T- og B -lymfocytter.

Blodplater

Blodplater for deres del er overholdt vedlikehold av endotelios gjennom koagulasjonsprosessen, der de aktivt deltar. Når det er en viss skade, tiltrekkes blodplater og tilsett mange for å danne en plug og starte den skadde vevsreparasjonsprosessen.

På slutten av levetiden til hver celle blir disse eliminert av det mononukleære fagocytiske systemet, som er fordelt over organismen med spesialiserte celler for den funksjonen.

Hematopoietiske systemstoffer

Hematopoietisk vev har en kompleks struktur organisert på hierarki -nivåer, og simulerer en pyramide, der modne celler av både lymfoid og myeloid avstamning deltar, og også noen umodne celler.

Hematopoietiske vev er delt inn i myeloide vev og lymfoidvev (generering, celledifferensiering og modning), og det mononukleære fagocytiske systemet (ødeleggelse eller eliminering av celler).

Kan tjene deg: glyseraldehyd: struktur, egenskaper, funksjoner

Myeloide vev

Det består av benmarg. Dette er fordelt inne i beinene, spesielt i epifysen av de lange beinene og i de korte og flate beinene. Spesielt ligger den i beinene i øvre og nedre ekstremiteter, hodeskalleben, brystben, ribbeina og ryggvirvler.

Myeloide vev er stedet der de forskjellige typene celler som utgjør blodet dannes. Det vil si erytrocytter, monocytter, blodplater og granulocytiske celler (nøytrofiler, eosinofiler og basofiler)).

Lymfoid vev

Det er delt inn i primært og sekundært lymfoid vev

Det primære lymfoide vevet utgjøres av benmargen og tymusen: lymfopoyese og modning av B -lymfocytter utføres i benmargen, mens lymfocytter i tymusen er modne modne.

Det sekundære lymfoide vevet består av benmargslymfoide knuter, lymfeknuter, milt og slimlymfoid vev (vedlegg, peyerplater, mandler, adenoider).

På disse stedene kommer lymfocytter i kontakt med antigener, og aktiveres for å utøve spesifikke funksjoner i individets immunforsvar.

Det monokukleære fagocytiske systemet

Det mononukleære fagocytiske systemet, også kalt endotelial retikulumsystem, hjelper i homeostasen i det hematopoietiske systemet, siden det er ansvarlig for å eliminere celler som ikke lenger er kompetente eller som har oppfylt deres levetid for levetid.

Det dannes av celler fra monokritisk avstamning, som inkluderer vevsmakrofager, som endrer navn i henhold til vevet de er funnet.

For eksempel: histiocytter (makrofager av det konjunktive vevet), Kupffer -celler (levermakrofager), Langerhans -celler (hudmakrofager), osteoklaster (makrofager i beinvevet), mikroglia -cellen (makrofagus i det sentral nervøse systemet), makrofagene. ), blant andre.

Hematopoyetisk systemhistologi

Hematopoietiske vevsceller overholder følgende regel: jo mer umoden cellen er, de vil ha størst kapasitet til å fornye, men mindre makt til å skille. På den annen side, jo mer moden en celle er, jo mer vil den miste evnen til å fornye seg, men den vil øke kraften til å skille.

Hematopoyektiske stamceller (CMH)

De er multipotensielle celler som har muligheten til å fornye seg over tid, derfor garanterer de at deres repopulasjon dermed opprettholder gjennom hele livet for å opprettholde blodhomeostase. De finnes i et veldig lite antall (0,01%).

Det er den mest umodne eller udifferensierte cellen som finnes i benmargen. Er delt asymmetrisk.

En liten befolkning er delt for å danne mellom 10^elleve til 10¹² Umodne celler (multipotente hematopoietiske foreldre) for fornyelse av sirkulerende celler og også for å opprettholde befolkningen i benmargen. En annen prosentandel gjenstår uten divisjon.

Multipotente hemotopoietiske foreldre

Disse cellene har større kapasitet for differensiering, men liten kraft til å fornye seg. Det vil si at de har mistet noen egenskaper ved deres forløper (stamcelle).

Fra denne cellen vil myeloide eller lymfoide foreldre bli dannet, men ikke begge deler. Dette betyr at når det først er dannet, vil det svare på vekstfaktorer for å gi opphav til en forelder av myeloide avstamning eller til en lymfoid avstamning overordnede.

Forfedrorcellene i myeloide avstamning er den megakaryocytiske-erytroid (PME) og granulocytiske eller makrofagiske kolonier (CFU-GM) kolonier (CFU-GM). Mens stamfadercellen til lymfoid avstamning kalles en vanlig lymfoid overordnet (PCL).

Men disse multipotente hematopoietiske cellene som vil gi opphav til de forskjellige linjene er morfologisk utskillelige celler med hverandre.

Det kan tjene deg: flora og fauna av aguascalientes: representative arter

Disse cellene i henhold til differensiering vil ha dannelse av en spesifikk cellelinje, men opprettholder ikke sin egen befolkning.

Myeloide foreldre

Disse cellene har høy differensieringskapasitet.

Megacariocytisk-erytroid stamfader (PME) vil gi opphav til forløpercellene til blodplater og erytrocytter, og granulocytisk eller makrofagisk tykktarmsdannende enhet (CFU-GM) vil gi opphav til de forskjellige forløpercellene i den granulokytiske serien og av monten til montcuren til montcurene i montcuren til montørcellene i makrofagisk tykktarmsdannende enhet (CFU-GM).

Cellene som kommer fra megacariocytisk-r-ROID (PME) -foreldre mottar følgende navn: Megacariocytic Colonies Formator (UFC-MEG) og Burst Eritroid (BFU-E) formatorenhet (BFU-E).

De som kommer fra granulocytiske eller makrofagiske kolonier treningsenhet (CFU-GM) blir henvist.

Lymfoide foreldre

Den vanlige lymfoide overordnet (PCL) har en høy kapasitet til å differensiere og produsere forløpere av T -lymfocytter, B -lymfocytter og NK -lymfocytter. Disse forløperne kalles pro-linfocytt T (Pro-T), Pro-Linfocyte B (Pro-B) og Pro Natural Cytotoxic lymfocytt (Pro-NK).

Modne celler

De forstås av blodplater, erytrocytter, granulocytiske serier (neutrofil segmentert, eosinofile og segmenterte basolifos), monocytter, T -lymfocytter, B -lymfocytter og cytotoksiske lymfocytter.

Dette er cellene som passerer til blodomløpet, som lett gjenkjennes i henhold til de morfologiske egenskapene de har.

Hematopoietiske organer

-Primære organer

Beinmarg

Det består av et rødt rom (hematopoietisk) og ett gult (fettvev). Det røde rommet er større hos nyfødte og synker med alderen, og erstattes av fettvev. Vanligvis i epifysen av de lange beinene er det hematopoietiske rommet, og i diaphysen er det det fete rommet.

Timo

Thymus er et organ som ligger i den fremre øvre mediastinum. Det er strukturelt sammensatt av to lober, som skiller to områder som kalles medulla og cortex. Medulla ligger mot midten av loben og barken mot periferien.

Her skaffer lymfocytter en serie reseptorer som fullfører differensiering og modningsprosess.

-Sekundære organer

Lymfeknuter

Lymfeknuter spiller en grunnleggende rolle på immunsystemnivå, siden de er ansvarlige for å filtrere smittestoffer som kommer inn i kroppen.

Det er der antigenene til det rare middelet vil komme i kontakt med immunsystemets celler, og deretter utløse en effektiv immunrespons. Lymfeknuter er strategisk fordelt over hele kroppen i nærheten av de store lymfatiske kapillærene.

Fire meget veldefinerte områder skiller seg ut: kapsel, para-cortex, cortex og sentralt kjerneområde.

Kapselen består av bindevev, har flere oppføringer av lymfekar og en kløft kalt hilum. På dette stedet kommer blodkarene inn og etterlater de efferente lymfekarene.

Barkområdet er rikt på visse celletyper som T -lymfocytter, dendritiske og makrofiske celler.

Cortex inneholder to hovedområder kalt primære og sekundære lymfoide follikler. Primær er rike på jomfru og hukommelse B -celler, og sekundær.

Til slutt inneholder det sentrale kjerneområdet ryggmargene og kjernebrystene som lymfatisk væske sirkulerer. I medullære ledninger er det makrofager, plasmaceller og modne lymfocytter som etter å ha passert gjennom lymfen vil bli inkorporert i blodsirkulasjonen.

Milt

Det ligger i nærheten av mellomgulvet i venstre hypokondrium. Den har flere rom; Blant dem kan du skille bindevevskapselen som blir internalisert gjennom Trabecular septa, den røde massen og den hvite massen.

Kan tjene deg: Polymerase: Karakteristikker, struktur og funksjoner

I den røde masse er eliminering av skadede eller ikke -funksjonelle erytrocytter gitt. Erytrocytter passerer gjennom miltsinusoider og går deretter videre til et filtersystem som heter Billroth Laces. Funksjonelle erytrocytter kan krysse disse ledningene, men de gamle blir beholdt.

Den hvite massen består av lymfoide vevsknuter. Disse knutene er fordelt over milten, rundt en sentral arteriola. Rundt arteriolaen er det T -lymfocytter, og mer eksternt er det et område rikt på B -lymfocytter og plasmaceller.

Mikroambiente

Mikro -miljøet består av hematopoietiske celler og blodcellecellen der all cellulær blodserie kommer.

I det hematopoietiske mikro -miljøet blir en rekke interaksjoner mellom et mangfold av celler utført, inkludert stromal, mesenkymal, endotel, adipocytter, osteocytter og makrofager.

Disse cellene samhandler også med den ekstracellulære matrisen. De forskjellige cellene til celleinteraksjoner hjelper vedlikehold av hematopoiesis. I mikro -miljøet skilles også stoffer som regulerer cellevekst og differensiering.

Sykdommer

-Hematologisk kreft

Det er 2 typer: akutt eller kronisk myeloid leukemi og akutt eller kronisk lymfoid leukemi.

-Medullær aplasi

Det er benmargens manglende evne til å produsere de forskjellige cellelinjene. Det kan oppstå av flere grunner, inkludert: ved behandlinger med cellegift for solide svulster, konstant eksponering for giftige midler generelt arbeidskraft og eksponering av ioniserende type stråling.

Denne lidelsen forårsaker alvorlig pancitopeni (viktig reduksjon i antall erytrocytter, leukocytter og blodplater).

-Genetiske sykdommer i det hematopoietiske systemet

Disse inkluderer arvelige og immunsviktede anemier.

Anemier kan være:

Fanconi anemi

I denne sykdommen blir hematopoietiske stamceller kompromittert. Det er en recessiv arvelig sykdom, og det er en variant knyttet til X -kromosomet.

Sykdommen gir medfødte konsekvenser som polydaktisk, brune flekker på skinn, blant andre misdannelser. De presenterer anemi manifestert fra de første leveårene ved svikt i benmargen.

Disse pasientene har en stor genetisk disposisjon for å lide av kreft, spesielt akutt myeloid leukemi og plateepitelkarsinom.

Alvorlig kombinert immunsvikt

De er sjeldne, medfødte sykdommer, som gir alvorlig primær immunsvikt. Pasienter med denne anomalien trenger å leve i et sterilt miljø, siden de ikke er i stand til å samhandle med de mest ufarlige mikroorganismer, noe som er en veldig vanskelig oppgave; Av denne grunn er de kjent som "boblebarn".

En av disse sykdommene kalles mangel på DNA-PKC.

DNA-avhengig kinaseproteinmangel (DNA-PKC)

Denne sykdommen er veldig sjelden og er preget av fraværet av T- og B -celler. Det rapporteres bare i to tilfeller.

Referanser

1. Eixarch h. Studie om induksjon av immuntoleranse ved uttrykk av antigener i murin hematopoietiske celler. Anvendelse av en eksperimentell modell av immunsykdom. 2008, University of Barcelona.
2. Molina f. Genterapi og celleprogramming i musemodeller av monogene hematopoietiske stamcellefremvisninger. 2013 doktorgradsavhandling for å kvalifisere seg til legen fra det autonome universitetet i Madrid, med europeisk omtale. Tilgjengelig på: depot.Uam.er
3. Lañes e. Immunsystemorganer og vev. Mikrobiologiavdeling. University of Granada. Spania. Tilgjengelig på: UGR.er
4. “Hematopoiesis."" Wikipedia, gratis leksikon. 2018, tilgjengelig: er.Wikipedia.org/
5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Grunnleggende immunologi.  Redaktør: Mérida Venezuela.
6. Roitt Ivan. (2000). Immunologi grunnleggende. 9. utgave. Pan -American Medical Editorial. Buenos Aires, Argentina.
7. Abbas a. Lichtman a. og dårlig j. (2007). "Cellulær og molekylær immunologi". 6. utg. Sanunders-Elevier. Philadelphia, USA.