Trilobites egenskaper, habitat, reproduksjon, mat

De Trilobitter De var en gruppe leddyr fra Paleozoic -tiden, og var veldig rik i den ordoviske perioden. Selv om de er utdødd, utgjør de en av de mest kjente dyregruppene av forhistorien.

Årsaken er rikelig mengde fossiler som er samlet inn, som har tillatt å etablere sine morfologiske og til og med fysiologiske egenskaper med flere detaljer enn andre fossiler i sin tid.

Representasjon av en trilobitt. Kilde: trilobite_tracks_at_world_museum_liverpool.JPG: RET0N1XDERIVATIVE ARBEID: JMCC1 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/3.0)]

Trilobittene dekket omtrent 4.000 arter, som ble distribuert i omtrent 11 ordrer.

[TOC]

Taksonomi

Den taksonomiske klassifiseringen av trilobitter er som følger:

- Domene: Eukarya.

- Animalia Kingdom.

- Filo: Arthropoda.

- Subfile: Trilobitomorpha.

- Klasse: Trilobita.

Kjennetegn

Trilobittene var dyr som tilhørte gruppen av leddyr, så de var sammensatte dyr. Dette innebærer at de var eukaryoter og flercellede, siden vevet deres var sammensatt av celler som spesialiserte seg i forskjellige funksjoner, enten det er ernæring, reproduksjon eller pusting, blant andre.

Som med alle leddyr, kan det sies at trilobitter var tripoblastic, og kom til å presentere i sin embryonale utvikling de tre spirende lagene: ectoderm, mesoderm og endoderm. Fra dem oppsto alle dyrets vev.

Når det gjelder mat, var trilobitter heterotrofer, med et bredt utvalg av matpreferanser. De var også oviparøs direkte utvikling, siden de for å oppnå total modenhet måtte gå gjennom en stum prosess der deres eksoskjelett ble fornyet.

Når det.

Morfologi

Kroppen til trilobittene var oval og flatet i ryggen. Som med alle medlemmene av Arthropoda Edge, ble kroppen hans delt inn i tre Tagmas: Cephalón, Thorax og Pigidium.

På samme måte, på det overfladiske nivået, hadde trilobittene tre lober, som ble avgrenset av to spor. Navnet på disse lobene vil avhenge av segmentet av kroppen den blir presentert.

Skjematisering av kroppen til en trilobitt. (1) Cephalon. (2) Thorax. (3) Pigidio. Kilde: CH1902 Vector, Sam Gon III Raster [Public Domain]

Slik ble laterale lobene kjent som pleuras i bagasjerommet og genene i cephalón, mens den sentrale lobe ble kalt raquis i bagasjerommet og glabela i cephalón.

- Cephalon

Tilsvarte hodet. Dette ble sammensatt av fusjon av flere metamere eller segmenter. Presenterte ikke eksterne bevis på metamerisering.

- Ryggdel

Cephalón ble delt inn i tre langsgående lober: glabel, sentral posisjon og genene, lateral posisjon. På sin side ble genene delt inn i to porsjoner: en mobil (lateral) som kalles Librigena og en fast (medial) kjent som Fixigena.

På samme måte presenterte cephalon noen tverrgående posisjonssuturer som utgjorde stedene der kefalonet skilte seg på tidspunktet for stum (Ecdisis) til dyret. Disse suturene kan være av fire typer: metaparier, opistoparier, proparias og gonatoparier.

Et annet av de karakteristiske elementene i Cephalón er at de presenterte en slags forlengelser, kjent som kefaliske torner. I variabelt antall antas det at disse hadde funksjonen av å hjelpe dyret med å beskytte.

På nivået av cephalón, spesielt i ytterkanten av Fixigena, var visjonsorganene lokalisert. Trilobittene hadde veldig godt utviklede øyne og var av en sammensatt type.

Kan tjene deg: Hapteos: Historie, funksjoner, egenskaper, immunresponser

Fossilene samlet har tillatt å slå fast at øynene til trilobittene var sammensatt av to linser, en stiv, som ikke kunne endre formen for å fokusere bildene, og en annen litt mer fleksibel enn om det tillot det.

- Ventral del

Den ventrale delen av den trilobite cephalon presenterte en struktur som kalles hypostoma. Dette dekket området der munnen ligger. Funksjonen er ikke fullt ut etablert, men mange spesialister er orientert mot oppgaven om at Hypostoma oppfylte funksjoner som et oralt apparat.

Fortsetter i ventralområdet, var det også flere antenner, som ble preget av ved å være multiastikulert, av stor lengde og bli med meg. Det er foreløpig anslått at disse antennene hadde en sensorisk funksjon, som med denne typen vedlegg i mange leddyrgrupper.

- Bryst

Det var den delen av kroppen som presenterte størst lengde. I likhet med Cephalón presenterte den tre lober: en sentral (raquis) og to sider (Pleuras).

Det var sammensatt av et variabelt antall segmenter eller metamere, avhengig av arten. Det er noen som kan ha så få som 2 metamere, for andre som til og med kan ha opptil 40 segmenter.

I hver metmer oppsto de et par ben på begge sider av dyret. Det skal bemerkes at unionen mellom en metmer og en annen ikke var stiv, men heller fleksibel, noe som gjorde at dyret kunne stige på seg selv som en forsvarsmekanisme mot mulige rovdyr.

Endelig raismen. Mens det i sin ventralsone også presenterte et lag, men det manglet mineraler, så det var mer fleksibelt.

- Pigidio

Det var den terminale delen av trilobittlegemet. Jeg var sammensatt av foreningen av flere metamere som tilsynelatende dannet et enkelt stykke. Etter det samme magemønsteret, stammer et par ben fra hvert segment.

Formen av pigidium varierte i henhold til hver art, slik at det er nyttig når du gjenkjenner og klassifiserer fossiler funnet. I denne forstand er typene pigidium kjent 4.

- Isopigio: Det presenterte samme lengde som cephalón.

- Micropigio: Størrelsen var mye lavere med hensyn til kefalisk område.

- Macropigio: Det var mye større enn Cephalón.

- Subisopigio: litt mindre enn den kefaliske delen. Forskjellen er imidlertid ikke så åpenbar.

- Intern anatomi

Når det gjelder den interne anatomi av trilobittene, er bare antagelser basert på de samlede fossilene tilgjengelige, som i de fleste tilfeller ikke er komplette.

Luftveiene

Det antas at fordi trilobitter utelukkende var vannlevende dyr, bør luftveiene deres være basert på gjeller, akkurat som fisken.

Hoveddelen av Trilobites -pusten var plassert ved foten av de artikulerte vedleggene (bena), og var kjent som episode. Det fungerte under samme mekanisme som de nåværende gjellene, og filtrerte oksygenet i vannet.

Fordøyelsessystemet

For tiden er spesialister enige om at fordøyelsessystemet til trilobites var ganske enkelt. Det var sammensatt av en rudimentær fordøyelseskanal, som noen fordøyelseskjertler ble festet. Det forventes at disse kjertlene vil syntetisere enzymer for å behandle mat.

Kan tjene deg: EC -buljong: Foundation, Preparation and Uses

På samme måte har nye fossile bevis tillatt å fastslå at det var trilobitesarter som i fordøyelsessystemet deres hadde en slags buche, noen med tilknyttede fordøyelseskjertler og andre uten disse uten disse.

Nervesystem

Støttedata mangler å etablere på en pålitelig måte da nervesystemet til trilobittene ble konstituert. Spesialister foreslår imidlertid at dette kan bestå av samme måte som insekter. Det vil si av nerve ganglia sammenkoblet til hverandre gjennom nervefibre.

Reproduktivt system

Fossilene som er samlet som beholder sine gonader i god stand, er veldig knappe. Så det har vært nok til å etablere, uten tvil, ettersom reproduksjonssystemet til trilobittene ble dannet.

Imidlertid klarte forskere i New York nylig å finne noen fossiler der kjønnsdelen var godt bevart. I følge dette var kjønnsorganene til trilobittene på baksiden av det kefaliske området. Mangler å samle mer fossiler for å avgjøre om dette er et vanlig mønster.

Evolusjonær opprinnelse

Som kjent er trilobitter en klasse som er utdødd, så alt som er kjent om dem kommer fra fossilene som er samlet. Når man tar hensyn til dette, er de eldste fossilene som er funnet fra denne gruppen av dyr fra Paleozoic -tiden, nærmere bestemt den kambriske perioden.

Med tanke på dette blir denne perioden deretter etablert som opprinnelsespunktet til denne typen utdødde dyr.

Forfedrene til trilobittene er fremdeles under diskusjon. Imidlertid er organismer funnet i Ediacaras fauna. Mange av spesialistene som har dedikert seg til å studere dem sammenfaller på dette tidspunktet.

Det er kjent at det på slutten av Cambrian var en massiv utryddelse som endte med en stor prosentandel av levende vesener. Blant trilobittene var de som klarte å overleve de som var i havbunnen.

De som overlevde var diversifiserte og nye arter ble utviklet derfra. Gjennom de forskjellige periodene av den paleozoiske tiden fortsatte de å utvikle seg, og nådde sin største prakt under den ordoviske.

Habitat

Trilobittene var rent vannlevende organismer, slik at deres naturlige habitat var bakgrunnen for havene, spesielt i det pelagiske vannet. Imidlertid, mens de diversifiserte, begynte de også å erobre andre rom innen marine økosystemer.

På samme måte vurderer spesialistene at disse dyrene forble mesteparten av tiden begravet i havbunnen, siden de ikke hadde vedheng som lar dem svømme. De kan også bevege seg, selv om de i sakte tempo ved hjelp av de små bena.

Takket være de forskjellige fossile postene, har det blitt slått fast at trilobittene i den grad de utviklet seg og inntil deres utryddelse, også var lokalisert i litt mer overfladiske og til og med kystfarvann. Dette er det som har tillatt å oppnå størst mengde fossiler, som har gitt verdifull informasjon.

Reproduksjon

Fossiljournaler har tillatt å utlede at trilobitter presenterer samme type reproduksjon som nåværende leddyr. Dette er grunnen til at det kan sies at de reproduserte seksuelt, noe som innebærer fusjon av mannlige og kvinnelige seksuelle gameter.

I denne forstand skjedde det en befruktningsprosess, noe som ikke er veldig tydelig om den var intern eller ekstern. Når befruktningen skjedde, ble hunnen produsert eggene, som antas, ble inkubert i en slags inkubatorpose som lå i den trilobite cephalón.

Kan tjene deg: Kapselfarging: Foundation and Techniques

Nå, ifølge bevisene som er samlet inn, presenterte trilobittene flere larvestadier: prostase, Meraspis og Holaspis.

- Prostase: De hadde en ganske rudimentær og enkel form, samt en veldig liten størrelse. De manifesterte også et mineralisert skjelett.

- Meraspis: Det var et overgangsstadion der trilobitten opplevde en serie endringer, der det vokste, led av stum og begynte å utvikle sin voksne segmentering.

- Holaspis: I denne fasen ble det siste segmentet utviklet. I tillegg skjedde andre sekundære modifikasjoner som hadde å gjøre med utviklingen av visse ornamentasjoner. De økte også størrelsen.

Fôring

Trilobittene presenterte forskjellige måter å fôre på. Disse ble bestemt ved dyremorfologi. I denne forstand kan disse være: rovdyr, filtre, suspensivores eller planktivorer.

De fleste av artene som er kjent var kjøttetende, disse var generelt store. Det antas at de forble begravet i sanden på jakt av mulige demninger. For å mate, fanget de dem med vedleggene sine, og bruker Coxas (veldig sterke), behandlet dem og ble deretter introdusert i munnhulen.

Når det gjelder filtre, var morfologien deres ideell for å beholde maten som var til stede i vannstrømmer. Disse presenterte et stort hulrom som lå på cephalón -nivå. Disse hulrommene hadde en serie hull, som tillot å beholde de mulige matpartiklene som ble utnyttet av dyret.

Suspensivores hadde en diett basert hovedsakelig på alger eller død. Til slutt vurderer spesialistene at trilobittene som var planktivorer utførte migrasjoner og flyttet til overflaten gjennom vannsøylen for å se etter mat.

Utryddelse

Trilobittene opplevde en serie utryddelser i perioden de eksisterte på planeten. På slutten av Cambrian var det en modifisering i miljøforhold, preget av en reduksjon i oksygennivå og havtemperatur.

Dette resulterte i en beryktet reduksjon i trilobitter. Til dette blir også lagt til økningen i trilobites rovdyr, spesielt nautiloide cephalopods.

Deretter oppstår en masseutryddelseshendelse i den Devonic -perioden, noe som forårsaket forsvinningen av mange av ordrene som ble integrert i Trilobita -klassen.

Trilobites fossil. Kilde: Pixabay.com

De få som klarte å overleve, og prøvde å diversifisere til på slutten av Devonic og tidlig den karbonholdige andre utryddelsesprosessen som endte med en annen stor mengde trilobitter som hadde klart å overleve utryddelsen av Devonic.

Til slutt ble de få venstre trilobittene fullstendig slukket under de så -kalt triasiske permiske begrensningskrisen, sammen med mange andre arter av dyr. Dette var muligens for brå og plutselig modifisering av miljøforhold, både i havet og i terrestriske økosystemer.

Referanser

1. Curtis, h., Barnes, s., Schneck, a. og Massarini, til. (2008). biologi. Pan -American Medical Editorial. 7. utgave.
2. Fortey, r. (2000) Trilobite: Eyewitness to Evolution. Vintage bøker.
3. Hickman, ca. P., Roberts, l. S., Larson, a., Ober, w. C., & Garrison, C. (2001). Integrert profil av zoologi (Vol. femten). McGraw-Hill.
4. Hughes, n. (2007). Utviklingen av trilobitt kroppsmønstring. Årlig gjennomgang av Earth and Planetary Sciences 35 (1). 401-434
5. Liñán, e. (nitten nittiseks). Trilobittene. Bulletin for det aragonesiske entomologiske samfunnet. 16. 45-56
6. Reddik, i., Gozalo, r. Og Garcia, D. (2002). Fremskritt i Trilobites -forskning. Geological and Mining Institute of Spania.
7. Waisfeld, f. og Vaccari, n. (2003) Trilobites. Bokkapittel: Ordoviccian Fossils of Argentina. National University of Córdova.