Trypanosoma Brucei

Trypanosoma brucei er protozoan som forårsaker tripanosomiasis, eller søvnsykdom

Hva er Trypanosoma Brucei?

Trypanosoma Brucei Det er en parasittprotozoan som finnes spesielt i blodet. Det er to underarter som forårsaker to forskjellige varianter av afrikansk human tripanosomiasis, også kalt søvnsykdom.

Trypanosoma Brucei Subs. Gambiense, Det forårsaker kronisk form og 98% av tilfellene, som ligger i vest og sentrum av Sub -Saharan Afrika. Trypanosoma Brucei Subs. Rhodesian Det er årsaken til den akutte formen, til stede i sentrum og øst for Sub -Saharan Afrika.

Begge variantene av denne sykdommen er rapportert i de landene i Afrika sør for Sahara hvor tse-tse-flua ligger, Glossina spp, Overføringsmiddelet for T. Brucei.

En tredje underarter, Trypanosoma Brucei Subs. Brucei, Det forårsaker en lignende sykdom hos husdyr og ville dyr, kalt Nagana.

Søvnsykdom truer mer enn 60 millioner mennesker i 36 land i Sub -Saharan Afrika.

Det er rundt 300.000 til 500.000 tilfeller per år, hvorav rundt 70 dør.000 til 100.000. Tse-tse-flue-angrep dekker et territorium på 10 millioner kvadratkilometer, en tredjedel av den landlige massen i Afrika.

Genetikk

Genomet til kjernen av Trypanosoma Brucei Det består av 11 diploide kromosomer og hundre mikrokromosomer.

Totalt har den 9.068 gener. Mitokondriene genom (kinetoplasten) består av mange kopier av sirkulært DNA.

Søvnsykdom og global oppvarming

Afrikansk tripanosomiasis regnes som en av de 12 menneskelige smittsomme sykdommer som kan forverres av global oppvarming.

Dette er fordi omgivelsestemperaturen øker, og området vil sannsynligvis bli okkupert av flua vil bli utvidet Glossina sp. Når du koloniserer nye territorier, vil flua føre til parasitten.

Filogeni og taksonomi

• Protistrik
• Gruppe: Excavata
• Filo: Euglenoozo
• Klasse: Kinetoplastidae
• Bestilling: Trypanosomatida
• Familie: Trypanosomatidae
• Kjønn: Trypanosoma
• Subgenre: Tripanozoon.

Denne arten har tre underarter som forårsaker forskjellige varianter av søvnsykdom hos mennesker (T. b. Subs. Gambiense og T. b. Subs. rHodesian) og hos husdyr og ville dyr (T. b. Subs. Brucei).

Morfologi

Tripomastigota

- Trypanosoma Brucei Det er en langstrakt encellulær organisme på 20 μm lang og 1-3 μm bred, hvis form, struktur og membransammensetning varierer gjennom hele livssyklusen.

Kan tjene deg: Clostridium perfringens

- Har to grunnleggende former. En tripomastigota av basal kropp etter kjernen og lang svøpe. Denne formen antar igjen undertyper i løpet av livssyklusen. Av disse, den korte eller valgte undertypen (Slumpete På engelsk) er det tykkere og svøpet er kort.

Epimastigota -form

- Den andre grunnformen er basal body epimastigota før kjernen og svøpe noe kortere enn den forrige.

- Cellen er dekket av et lag med variabel overflategykoprotein. Dette laget endrer glykoproteinene på overflaten og unngår dermed angrepet av antistoffene generert av verten.

- Immunsystemet produserer nye antistoffer for å angripe den nye lagkonfigurasjonen og laget endres igjen. Dette er det som kalles antigen variasjon.

Cinestosoma

En viktig funksjon er tilstedeværelsen av cinetosoma. Denne strukturen består av kondensert mitokondriell DNA lokalisert inne i den eneste nåværende mitokondrier. Denne store mitokondriene ligger ved bunnen av svøpet.

Biologisk syklus

Livssyklusen til Trypanosoma Brucei Veksle mellom tse-tse-fluen som en vektor og mennesket som vert. For å kunne utvikle seg i så forskjellige verter, lider protozoan viktige metabolske og morfologiske endringer.

I flua, den Trypanosoma Brucei Bor fordøyelseskanalen, mens han er i mennesket er i blodet.

I verten (menneskelig eller annet pattedyr)

Trypanosoma Brucei Det forekommer i tre grunnleggende former gjennom hele syklusen. Når flua pica til et menneske eller et annet pattedyr for å trekke ut blodet, injiserer det fra spyttkjertlene til blodomløpet en ikke -spredende form av protozoen, kalt metakicychical.

En gang i blodomløpet blir det den proliferative formen, kalt smalt blod (Slank på engelsk).

Den slanke blodformen av Trypanosoma Brucei får sin energi fra glukosegykolysen som er til stede i blodet.

Denne metabolske prosessen utføres i en organelulo kalt glykosom. Disse Tripans multipliseres i forskjellige kroppsvæsker: blod, lymfe og cerebrospinalvæske.

Kan tjene deg: Lactobacillus

Ved å øke antall parasitter i blodet, begynner de å endre seg igjen til en ikke -spredende form. Denne gangen er det en tykkere og mer kort variant, kalt Wild Blood (Stumpy).

Fett med tripanosomer i nettet er tilpasset forholdene til fordøyelsessystemet til flua.

Aktiver deres mitokondrier og enzymene som er nødvendige for syklusen av sitrushusk og luftveiskjede. Energikilden er ikke lenger glukose, men prolin.

I TSE-TSE-flua (vektoren)

Vektoren eller overføringsmidlet til Trypanosoma Brucei er tse-tse-flua, Glossina spp. Denne slekten grupperer 25 til 30 arter av hematofagøse fluer (som lever av blod).

De er enkle å skille fra den vanlige flua av deres spesielt lange proboscis og deres fullstendig brettede vinger i ro.

Når en tse-tse-flue igjen hugger den infiserte verten Mamm.

En gang i fordøyelseskanalen til flua, er chippelblodformene raske.

De multipliserer med binær fisjon. De forlater fordøyelseskanalen til flua og går til spyttkjertlene. De forvandles til epimastigoter som forankrer veggene gjennom svøpet.

I spyttkjertlene multipliserer de seg og transformerer seg til metacykliske Tripans, klare til å bli inokulert igjen i blodsystemet til et pattedyr.

Symptomer på smitte

Inkubasjonsperioden for denne sykdommen er 2 til 3 dager etter flot. Nevrologiske symptomer kan oppstå etter noen måneder i tilfelle av T. b. Subs. Gambiense. Hvis det handler om T. b. Subs. Rhodesian, Det kan ta år å demonstrere.

Første fase

Søvnsykdom har to stadier. Den første kalles en tidlig fase eller hemolymfatisk fase, og er preget av tilstedeværelsen av Trypanosoma Brucei Bare i blod og lymfe.

I dette tilfellet blir følgende symptomer presentert:

- Feber

- Hodepine

Kan tjene deg: Lactobacillus bulgaricus

- Muskelsmerter

- Oppkast

- Hevelse i lymfeknuter

- Vekttap

- Svakhet 

- Irritabilitet.

I denne fasen kan sykdommen forveksles med malaria.

Andre trinn

Den såkalte sene stadiet eller den nevrologiske fasen (encefalittisk tilstand), aktiveres med ankomsten av parasitten til sentralnervesystemet, og oppdager i hjerne-spinalvæsken.

Her uttrykkes symptomene som:

- Atferdsendringer

- Forvirring

- Disordinering

- Endring av søvnsyklus 

- Endelig spis.

Utviklingen av sykdommen fortsetter med en syklus på opptil tre år i tilfelle av underarter Gambiense, slutter med døden. Når underarten er til stede Rhodesian, Døden kommer fra uker til måneder.

Av tilfeller som ikke er underlagt behandling dør 100%. 2-8% av tilfellene behandlet like dør.

Diagnose

Diagnosetrinnet er når den infeksjonsformen, det vil si Tripansome, finnes i blodet.

Gjennom en mikroskopisk undersøkelse av blodprøver blir den spesifikke formen til parasitten oppdaget. I encefalittisk fase er det nødvendig.

Det er forskjellige molekylære teknikker for å diagnostisere tilstedeværelsen av Trypanosoma Brucei.

Behandling

Evnen den har Trypanosoma Brucei For å hele tiden variere konfigurasjonen av det ytre glykoproteiner (antigenvariasjon), gjør det det veldig vanskelig å utvikle vaksiner mot søvnsykdom.

Det er ingen profylaktisk cellegift og lite eller ingen perspektiv på en vaksine. De fire hovedmedisinene som brukes til human afrikansk tripanosomiasis er giftige.

Melantoprol er det eneste effektive medikamentet for begge variantene av sykdommer i sentralnervesystemet. Imidlertid er det så giftig at det dreper 5% av pasientene som mottar det.

Efloreitin, alene eller kombinert med Nifurtimox, blir i økende grad brukt som en første terapiinje for sykdommen forårsaket av Trypanosoma Brucei Subs. Gambiense.

Referanser

1. Fenn K og Kr Matthews. Cellebiologien til Trypanosoma brucei -differensiering. Nåværende mening i mikrobiologi.
2. Kennedy PGE. Fortsettelsesproblemet med menneskelig afrikansk trypanosomiasis (sovesyke). Annals of Neurology.