8 typer anfall og deres egenskaper

8 typer anfall og deres egenskaper

De Typer anfall Hoved er generalisert og fokal. Avhengig av hjerneområdet som er berørt, vil tilstedeværelsen av en eller annen type bli bestemt. Et anfall er basert på et unormalt elektrisk sjokk i hjernen som kan forårsake besvimelse, tap av kunnskap og realisering av ufrivillige og ukontrollerte motoriske bevegelser (spasmer).

Imidlertid er ikke alle krampaktige angrep like, siden det er flere typer anfall avhengig av hjernepåvirkning som oppstår.

Begrepet krampaktig krise eller krampaktig angrep refererer til plutselig eller plutselig dysfunksjon i hjernen som får personen til å kollapse, ha anfall eller presentere andre avvik i atferd midlertidig.

Fra det medisinske synspunktet er anfallet ganske enkelt et forbigående symptom som er preget av en nevronaktivitet i hjernen som fører til særegne fysiske funn som sammentrekning og gjentatt og skjelvende distensjon av en eller flere brå muskler.

På samme Deja Vu enten Jamais Vu.

Nå for tiden er det kjent at de fleste krampaktige kriser er forårsaket av elektriske utslipp som oppstår i hjernen eller falmer, det vil si av en reduksjon i cerebral blodtilførsel.

[TOC]

Typer anfall og deres egenskaper

Generelt sett er det to store typer krampkriser, men vi vil se hvordan i hver type anfall mange forskjellige undertyper kan bli vitne til.

-Generalisert krise

Disse typer anfall er de som stammer fra en unormal aktivitet av nevroner på begge sider av hjernen. Som navnet tilsier, i generaliserte krampkriser, påvirkes hele hjernen av unormale elektriske utslipp.

Ved å påvirke hele hjernen, anses det at denne typen anfall har større alvorlige enn de som ikke er generalisert. På samme måte er de berømte symptomene som besvimelse, tap av bevissthet eller tilstedeværelsen av muskelspasmer vanligvis prototypiske for denne typen anfall.

Når vi snakker om generaliserte anfall, gjør vi mest sannsynlig det på den typen mer populære krangel krise. Til tross for at denne typen krise er de som produserer muskelspasmer oftere, har ikke alle typer generaliserte anfall dem.

Kan tjene deg: hjerneatrofi: egenskaper, symptomer og årsaker

Og det er at blant de generaliserte kramperne finner vi forskjellige krypterier av krise, hver av dem med visse egenskaper.

Blant denne typen anfall kan vi faktisk finne "krampaktige" kriser, det vil si med tilstedeværelsen av ufrivillige og generaliserte motoriske bevegelser, og "ikke -konvulsive" kriser, der denne typen muskelspasmer ikke oppstår.

Krise med fravær av anfall

Denne typen krise er preget av fravær av anfall, det vil si når personen lider av denne typen krise ikke viser de typiske muskelspasmer. Denne typen krise tilhører de generaliserte anfallene, så den er preget av tilstedeværelsen av en unormal aktivitet i nevronene på begge sider av hjernen.

Normalt er tilstanden til denne typen krise, til tross for at han ikke antyder tilstedeværelsen av muskelspasmer og å være visuelt mindre aggressiv, vanligvis alvorlig. Personen som lider, kan se ut til å se mot verdensrommet eller ha små skjelvinger i musklene.

Imidlertid blir de betraktet som anfall av "lite ondskap", og personen som lider av det opprettholder det faste blikket i noen sekunder og kommer umiddelbart tilbake til sin fulle funksjon.

Etter å ha lidd denne krisen husker ikke individet hva som skjedde under anfallet. Imidlertid er den typiske postiske perioden (etter beslag) at vi vil se at de vises i det store flertallet av andre typer krise, vanligvis ikke produseres.

Myoklonisk krise

I denne typen generaliserte krise er det spasme eller muskelsammentrekninger. Det er hovedsakelig preget av tilstedeværelsen av rask risting av kroppsmuskler, spesielt de fra armer og ben, og for tap av bevissthet.

Myokliniske anfall kan være forårsaket av forskjellige patologier.

En årsak til myoklinisk krisekataloger kataloger som kramper som godartet eller ikke -epileptisk og produserer veldig svake risting, lik de til mennesker å sove.

De andre årsakene til denne typen krise er epileptisk. Blant dem kan vi finne en som er eksklusiv for barndommen, myocllin godartet epilepsi. Den består av en merkelig lidelse, som er tilstedeværelse i noen få tilfeller og som begynner mellom 4 og to år av livet.

De to andre årsakene til myocllinisk anfall er myocllinisk alvorlig epilepsi, som består av en lidelse som forårsaker hjerneskade på en kronisk og progressiv måte, og Lenox-rystaut syndrom, en alvorlig nevrologisk lidelse som er assosiert med fraværet av bølger-rom i EEG og psykisk utviklingshemning.

Kan tjene deg: verdighetsfraser

Tonic krise

Denne typen anfall forårsaker ekstrem stivhet i kroppens muskler, vanligvis rygg, ben og armer.

Som resten blir de forklart med unormale elektriske utslipp i hjernen og gir besvimelse og tap av bevissthet i de fleste tilfeller.

Klonisk krise

Som den forrige.

Denne typen krise kan være assosiert med det populært kjente anfallet der personen "kramper" gjennom plutselige muskelbevegelser og konstante spasmer.

Tonic-klonisk krise

Denne typen krise har en blanding av symptomer på toniske anfall og kloniske anfall. Personen kan presentere stivhet i kroppen, gjentatte trekk i lemmene og totalt bevissthetstap.

Denne typen krise anses som "store onde" anfall og tolkes som den mest alvorlige av alle typer generaliserte anfall.

Atonisk krise

Den siste typen generalisert krise er preget av et totalt tap av muskeltonus.

Personen som er berørt av denne typen anfall vil falle eller slippe hodet ufrivillig og kollapse når man mister muskeltonen i praktisk talt hele kroppen.

-Fokal startkrise

I motsetning til generaliserte kriser, er disse typer anfall preget av bare et bestemt område i hjernen.

Unormale elektriske utslipp som kjennetegner krampkriser, i dette tilfellet påvirker bare en liten del av hjernen, så resten av neuronale strukturer blir ikke påvirket av anfallet.

Denne typen krise anses som mindre alvorlig enn de tidligere, men mye mer utbredt i samfunnet. Det er faktisk anslått at omtrent 60% av personer med epilepsi det de lider er fokalkriser i stedet for generaliserte kriser.

På samme måte påvirker disse typer anfall vanligvis ikke samvittigheten til personen, så når et individ lider av en fokalkrise, til tross for at de kan miste bevissthetstilstanden, vil den sjelden passere eller vil være helt bevisstløs.

Det kan tjene deg: Toxicomania

På samme måte er ikke de typiske muskelsymptomene gjennom raske og aggressive spasmer og rister i forskjellige regioner i kroppen, vitne til i fokale forretter.

Fokale anfall refererer til denne typen krise som i noen tilfeller praktisk talt kan være asymptomatisk, og som er mye mindre merkbare og sjokkerende enn generaliserte kriser.

Til tross for at anfall kan klassifiseres i henhold til hjerneområdet som påvirker, blir de delt inn i to hovedkategorier:

Enkle fokalkriser

Gitt denne typen anfall, forblir personen klar og besvimer eller mister bevisstheten når som helst. Du kan imidlertid oppleve følelser, sensasjoner eller opplevelser uvanlige eller rare.

Gitt tilstedeværelsen av krisen, det vil si en unormal elektrisk aktivitet i en spesifikk region av hjernen, kan individet ha plutselige og uforklarlige følelser av glede, sinne eller tristhet.

På samme måte kan du også presentere symptomer som kvalme eller oppkast og ha rare sensoriske opplevelser som å høre, lukte, se eller føle ting som ikke er ekte.

Komplekse fokale kriser

Denne typen anfall skiller seg fra den forrige hovedsakelig ved påvirkning av bevissthet. Mens personen i enkle kriser forblir klar over, har individet i denne typen anfall et lite bevissthetstap.

Det er vanligvis vanlig at personen som lider av en kompleks krise som rapporterer en drøm eller underlig opplevelse, som han ikke husker noe tydelig.

Under krisen kan personen utføre merkelig atferd som repeterende bevegelser i øyelokkene, motoriske tics, sjeldne bevegelser med munnen eller til og med endringer i marsjen, men vil ikke presentere muskulære spasmer som er typiske for de generaliserte krisene.

Referanser

  1. Bleck TP. Anfall hos den kritiske pasienten. I: Shomaker WC. Kritisk medisin. Madrid: Inter -American 2001.p. 1546-54.
  2. Gift J. Beslagsslag og status. I: Casado Flores, Serrano A, redaktører. Nød- og alvorlig barnebehandling. Madrid: Ergon; 2000. p. 321-5.
  3. Domínguez Ma, Gutiérrez J. Tilstand av epileptisk. I: Knight A. Intensiv terapi. 2ed. Havana City: Ecimed; 2003.p. 3687-3722.
  4. Navarro VR, Falcón A. Anfall hos den alvorlige pasienten. 1997 nevrologi; 25 (148): 2075-7.
  5. Navarro VR, López O, Ramírez CA, Becquer C. Krampaktig tilstand. Hensyn til klassifisering og terapi. Rev Finlay 1992; 6 (3-4): 185-91.